Az öröklődés autoszomális jelek

Az allél nyilvánul fenotípusosan 0, azaz, jeleként a test, csak akkor, ha a homozigóta állapotban (00); ez megfelel az első csoport a vér, jellemez, hogy nem a csoport antigének. A heterozigóta állapotban (genotípus A0 és B0) nem befolyásolja a fenotípus generált, amelynek meghatározása teljes egészében az alternatív allél (A vagy B). Ezért fenotípusosan A0 és az AA genotípus azonosak: jellemzi őket jelenlétében A antigén, és meghatározzuk egy második vércsoport. Hasonlóképpen, B0 azonos genotípusok és a BB, meghatározza a harmadik csoport, azaz antigén jelenlétében B.

Ebben az esetben, ha a személy heterozigóta fenotípus nyilvánul egyetlen allél, azt mondja, hogy ez az allél domináns; míg a másik allél recesszív nevezik. Vércsoport-rendszer AB0, allél A és B allél dominálnak 0; Az utóbbi recesszív velük kapcsolatban. Ha mindkét allél megnyilvánuló fenotípus heterozigóták, azt mondják, hogy ők ko-domináns. Így, az A és a B allél kodomináns képest egymással: a heterozigóta állapotban (AB) határozza meg a jelenléte a két antigén, A és B, vagyis negyedik vércsoport.

Mechanizmusai recesszív és domináns. A recesszív gyakran „hibás” allélek nem képesek előállítani a megfelelő termék (fehérje). Ezért sok örökölt által okozott betegségek hiánya vagy távollétében egy fehérje vagy enzim, kerül átvitelre egy recesszív tulajdonság: szenvednek csak azokat homozigóta a hibás allél. Domináns betegség leggyakrabban okozta allél kódoló módosított polipeptid lánc. Az utóbbi, hogy egy része a fehérje, megszakítják annak térbeli szerkezete és funkcionális aktivitását. Domináns rendellenesség Érzékeny személyeknél heterozigóta hibás allél. A homozigóta domináns allélek általában halálos.

Hasító tulajdonság esetében az utódok heterozigóták. Homozigóta egyedekben ez a gén, mind ivarsejtek hordozza ugyanazt allél vele. Között ivarsejt által termelt heterozigóta egyének fele hordoz egy allél és a másik fele - a másik. „Plus” jel az alábbi táblázat mutatja, amelyben ivarsejtjei által termelt különböző egyének lókusz vércsoport AB0.

A táblázat azt mutatja, hogy az emberek a második és a harmadik vércsoportok más-más ivarsejtek, attól függően, hogy azok homozigóta vagy heterozigóta. A táblázat azt is megmutatja, hogy a genotípus várható szülők gyermekei különböző vércsoportú. Ha mindkét szülő homozigóta, akkor minden gyermek azonos csoportba. Például a szülők az első vér formában ivarsejtek könyv csak allél 0, így a gyerekek is csak az első csoport. Ha az anya a második és a harmadik csoport a vér apa, és így azok homozigóta, vagyis genotípusuk, ill, az AA és BB, a gyerekek csak a negyede a vércsoport (AB).

Ha az egyik vagy mindkét szülő heterozigóta, akkor ott van az úgynevezett hasítás tulajdonság a származó utódok az első szabály a fenti Mendel manifesztálódik az a tény, hogy a gyermekek jeleit mutatják hiányzó szülők. Így, ha a fenti példában, az anya heterozigóta volt, akkor termelnek kétféle a tojás - a allél A és allél 0. Tehát a gyermeke is született azonos valószínűséggel a harmadik vagy a negyedik vércsoport (B0 genotípus vagy AB, sorrendben) . Így A0 genotípus anya és apa BB gyermek nem lehet az anya vércsoport; vérük lesz vagy ugyanaz, mint az apja, vagy mit nem jellemző sem az apa vagy az anya.

Ha mindkét szülő heterozigóta, a sokszínűség genotípusok gyermekek körében még magasabb is. Például, ha az apa és az anya egy második vércsoport és genotípus A0, a genotípus és a vércsoport a gyermek attól függ, hogy milyen tojást érlelnek, és hogyan fogják megtermékenyített spermával. Mivel ebben a példában minden egyes szülő termel ivarsejtek A és 0, akkor a genotípusa a gyermek lehet AA, A0 vagy 00, és aszerint, hogy a valószínűségszámítás esélye, hogy megkapja a kiosztott, mint 1: 2: 1. Mivel az első két genotípus meghatározására egy és ugyanazon vércsoport, alapján „vércsoport” esélyét a gyermek az első vagy második csoport a vér lesz 1: 3 (az arány az utódokban a heterozigóta szülők Mendel nyitott). És végül, ha az anya volt a második és a harmadik csoport a vér apa és mindkettő lenne heterozigóta, akkor egyenlő valószínűséggel fognak van egy gyerek bármilyen vércsoportú.

Öröklődése kapcsolódó attribútumokat. Eddig összeállított részletes gén térképeket többféle növény, állatok és az emberek, ahonnan látható, mely a gének a kromoszómán vannak. A tudás gén térképek viselkedésének előrejelzésére több jellegek utódokban. Amennyiben különböző jellemzőit az gének található a nem homológ kromoszómák, ezek örökölt egymástól függetlenül, például a folyamat a meiotikus osztódás nem-homológ kromoszómák (és így a allélok különböző gének) véletlenszerűen széttartanak ivarsejtek (lásd. Genetics). Az utóbbi az úgynevezett Mendel második szabályt. Például, mint annak jelzését, albinizmus, társított hiánya melanin szintézisét által ellenőrzött gén található kromoszóma 11 perc. Következésképpen a valószínűsége, hogy a pár albínó albínó gyerek valószínűleg nem társul egy bizonyos csoportja AB0 vér rendszer, mivel ez utóbbi határozza meg a gén található egy másik, nem homológ, 9. kromoszómán. Ezért, ha az egyik vagy mindkét szülő a hibás allél található különböző kromoszómán, ami két különböző betegségek, a valószínűsége annak, hogy a gyermek kap két hibás allél egyenlő lesz a termék a valószínűsége, hogy mindegyik allél külön-külön.

Más a helyzet, ha mindkét gént ugyanabban a kromoszómában, azaz kapcsolódik. Például, a 2. kromoszómán humán gén MN vércsoport rendszer két kodomináns allél M és N. közel ez van egy másik gén egy domináns és recesszív alléi S s, amely meghatározza Ss vércsoport-rendszer. Attól függően, hogy a helyét ezen allél a homológ kromoszómák, lesz egy másik genotípuseíosziás ivarsejtek és az utódok a heterozigóta szülők. Valóban, ha az anya genotípusa MNSs, akkor annak kromoszóma szerkezete a két gén lehet az egyik két típusa van:

Az első esetben, és a tojást termelt. és a második - és. Hagyja az apa homozigóta mind a gének és genotípusa MMS-. Az első esetben a gyermekek lehet genotípus és MMS-ek MNss, míg a második esetben a lehető genotípusok többi gyerek: MMS-és MNSs.

Rekombinációja a kapcsolt gének. A meiózis, van egy esemény az úgynevezett keresztező vonalak, amelyek során a homológ kromoszómák cserélhetnek a telek. Például, a fenti példában, a csere helyszínen között lehet gének és MN rendszerek Ss:

A játszódik úgynevezett génrekombinációs kapott crossover és ivarsejtjei.

Rekombináció megtörténhet, és nem fordul elő ebben a meiózis. Minél közelebb van a gének a kromoszómán, annál szűkebb a fogást, és annál kevésbé történik. A rendszerek gének MN és Ss annyira szorosan kapcsolódik egymáshoz, hogy azok rekombináció rendkívül ritka, és el lehet hanyagolni a közelítő számítások. Általában a valószínűsége vagy rekombinációs frekvencia igen jelentős. Értékét (R) között van 0 (komplett adhézió), és 0,5 (nem kötött gének), és olyan intézkedés közötti genetikai távolság gének a kromoszómán; de nem azonos a fizikai távolság közötti gének, mivel a crossover megy különböző intenzitással, különböző részeit ugyanazon a kromoszómán. A frekvencia az egyes crossover ivarsejtek R / 2. Mivel crossing-over nem fordulhat elő (1 valószínűséggel-R), a felül termel az egyes aktív crossover is nekrossovernye ivarsejtek és. A gyakorisága mindegyikük minden gaméta adott egyed egyenlő (1-R) ​​/ 2.

Visszatérve a fenti példát, ahol az anya genotípusa MNSs kromoszómális szerkezetű, és az apa - genotípus MMS-ek. Tekintettel a rekombináció, a lehetséges genotípusok a gyermekek nem csak MMS-és MNss, de MMS-és MNSs. Azonban, ezek a valószínűségek nem ugyanaz, mint lenne hiányában kapcsolási, és egyenlő 1-R az első két és R genotípus a másik kettő.