szemináriumok 4
Szemináriumok 4. eredete és fejlődése A kétéltűek
Kérdések előkészítés és vita
1. Változások a természeti környezet a devon - korai széntartalmú, mint exogén tényező, amely hozzájárult a kialakulását adaptáció édesvízi Crossopterygii ripidisty részleges alkalmazása sekély víz és a part menti élőhelyek.
2. A morfológiai jellemzői a szervezet devon Crossopterygii, ami lehetőséget nyújtott, hogy lépjen a kétéltű létezését.
4. táblázat osztály kétéltűek (kétéltűek)
Óriás szalamandra, óriás szalamandra
Ambistoma (a lárva - axolotl)
Európai vagy balkáni, Proteus
Foltos szalamandra, a rendes és a gőte
Vége táblázat. 4
Dél-amerikai, vagy Suriname, pipa, afrikai karmos béka
Szürke és zöld varangy
Rendes béka, erszényes béka
Herbal, láp, tó és a tó békák, amerikai kecskebéka
Jávai repülő béka
3. Ichthyostega - átmeneti csoport között halak és kétéltűek primitív. A legjellemzőbb vonása a szervezetük.
4. A fő iránya a sugárzás az elsődleges morfológiai primitív kétéltű - stegocephalia - Paleozoikum (dugopozvonkovye labyrinthodonts, anthracosauria, lepospondyli).
5. Szerkezet és életmód Felső labyrinthodonts. Rahitomnye dugopozvonkovye mint az ősi csoport farkatlan kétéltűek.
6. anthracosauria, mint az eredeti csoport a kialakulását a hüllők. Seymuriomorfy - átmenet csapat anthracosauria hüllők.
7. lepospondyli (lepospondily) - az egyik ága evolúciós paleozoikum kétéltűek. Microsauria - egy lehetséges ősi csoport farkú és lábatlan kétéltűek.
8. Adaptive sugárzás a modern kétéltűek a mezozoikum. Hipotézis Schmalhausen lehetséges módjait túlélését és fejlődését a modern kétéltűek versenyben mezozoikum hüllők.
Az átmenet a vízi gerincesek léteztek a földön - az egyik legfontosabb szakaszában az evolúció ezen állatcsoport. Land életmód javasolt számos probléma: a test támasztó és mozgató egy földi gravitáció, a légzés légköri levegő, a víz egyensúlyát a föld-levegő környezetben, az információ megszerzése a levegőben, az élelmiszer és szaporodásának földi körülmények között. Eredete és fejlődése a kétéltűek voltak morfológiai és fiziológiai átrendeződés e problémák megoldására. A kétéltűek történt a paleozoos a Felső Crossopterygii ripidisty. Ripidistii, nagy ragadozó halak hossza 150 cm, aktívak voltak ragadozók, megtámadja az áldozat csapda gyors kiépítéséhez. Shmal'gauzen véljük, hogy ez megerősíti a test formájához, és bordáit az oldalvonal csatornák a fejét, egy speciális izom, biztosítja csendes víz felszívódását a nyitott száj és a légzőnyílás. Ezt követően a áttörést szagló zsákok a szájüregben képződik az orrlyukak - choanae. Ez lehetővé tette, amikor „szívás” légzés fokozza vízátfolyás a szagló szervek és ezáltal növeli a hatékonyságot a kitermelés felderítése. Jól fejlett párosított-ig található erőteljes izmok és a különleges szerkezete a végtagok, a csontváz engedélyezett ripidistiyam amikor shallowing vagy
szárítás víztömegek csúszás egyik tartályból a másikba, alapuló párosított végtagok.
További fokozatos átmenet a lét nedves part menti területeken a föld került sor a fejlesztés alkalmazkodás lélegezni légköri levegőt, leküzdeni a nehézségi erő vezetés közben a szárazföldön és a kialakulását egy különleges viselkedése, ha ételt a talajviszonyok. Ennek eredményeként, a felső-devon a ripidisty típusú eustenopterona csoport áll egymástól a legősibb és primitív kétéltűek - ihtiostegaly. amelyet kezelni átmeneti közötti kapcsolat Crossopterygii halak és kétéltűek.
Ichthyostega megjelenésében hasonlított a modern kétéltűek caudatusban (ábra. 53 A), volt egy öt ujjas páros végtagok földi típusú öv első végtag elvesztette a kapcsolatot a koponya és a medence mindig nem csatlakozik a gerincét. Középső része a bordákat jelentősen bővült, ami arra utal, hogy specifikus hasizom,
53. ábra csontváz és megjelenése Ichthyostega (L) és a rahitomny labyrinthodonts (B)
erősíteni a biztonsági öv elöl és a test utolérni. Annak ellenére, hogy a növekedés a csigolyák, kivéve a húrt. A Ichthyostega valószínűleg létezett garat- légzés mechanizmusát.
Amellett, hogy a kiigazításokat a földi élet Ichthyostega megtartotta a jellemzői a „hal” szervezet: az alapjait kopoltyú fedél; Valószínűleg belül kopoltyúkhoz hal farkát típusú; hasonló Crossopterygii koponya képződik erőteljes integumentary csontokat, amelyben a csatornák elrendezett oldalvonal szervekben. Mindezen eszközök férhetnek versenyezni Ichthyostega Crossopterygii halak és nyomja őket a sekély édesvizekben. A késő devon elsajátította a part menti élőhelyek, Ichthyostega adott okot, hogy három ága kétéltűek, hagyományosan együtt nevezik stegocephalia vagy trachycephalus kétéltű. Skull már borított folyamatos shell a csont burkolat, ahol már csak lyukak az orrlyukak, a szem aljzatok és parietális szerv. A szervezet egy stegocephalia borította pikkelyek, hasonló a hal, mások kiterjedő csontosodási helyezkedtek csak a hasa, megvédve azt miközben mászik szilárd hordozón. Páros végtagok stegocephalia viszonylag gyenge, a medenceöv nem csuklós a gerinc, derék mellső lábak néha összefüggésbe hozták a nyakszirti koponya osztály. Felső Devonian kétéltűek egyesítjük két alosztályra: dugopozvonkovye és lepospondyli.
Paleozoikum dugopozvonkovye (első ága az evolúció) képviselte egy csoport labirshtodontov. Ez kapta a nevét, mert a hajtogatott felület a fogzománcot. A keresztmetszet a fogzománc, ezek a hajtások egy komplex labirintus mintát. Úgy véljük, hogy labyrinthodonts négy egység: a már említett ihtiostegshshi, rahitomnye, stereospondilnye kétéltűek és antrakazavry. Rahitomnye stereospondilnye és kétéltűek elérheti a nagy méretű - akár 1 m vagy annál több, az élet a bankok a tavak, vadászat sekély vízben, valószínűleg a hal. Néhány faj volt egy nagy fej, a nehéz test, jelentősen lerövidül farok (ábra. 53 B). Labyrinthodonts kihalt a perm és csak néhány maradt fenn a középső-triász.
Néhány primitív rahitomnyh végén a perm - triász kezdődő voltak pattogó farkatlan kétéltűek. A üledékek az alsó triász marad primitív farkatlan talált - Proanura, aki még mindig egy hosszú törzs régió (15 csigolyák), és a hossza a lábszár egyenlő a comb. Már a középső jura, megtalálták a maradványait anurans kisebb számú fővonali csigolyák és a sípcsont hossza, amelyek magukban foglalják Anura között, valamint az összes modern típusú farkatlan.
Úgy tűnik, a végén a devon - korai karbon primitív rahitomnyh elválasztjuk leválása anthracosauria vagy embolomerov. tekinteni, mint második ága ihtiostegid evolúció. Általában anthracosauria rahitomnymi hasonlóak voltak, eltérő a részleteket a szerkezet a koponya, alkotó egyik OC, jellemzői a csigolyák szerkezetét, a végtagok és a végtagok övek magukat. A közepén a szén elkülönül anthracosauria seymuriomorfy. adott okot hüllők. A végén a perm anthracosauria kipusztult.
Second Division - lepospondyli kétéltűek - állt eltekintve ihtiostegid végén is a devon. Lepospondyli Paleozoic képviselte három vállalat: microsauria, nekridii és aistopody. Az első kis állatokat összegyűjtjük 50 cm hosszú, hasonlítanak a modern szalamandrák és gőték. Eleinte talán volt egy vízi út az élet, és a felső-karbon - perm microsauria elsajátította nyers part és sekély mocsarak. Feltételezhető, hogy ezek történtek lepospondyli modern egységek farkú és lábatlan kétéltűek. Más csoportok lepospondyli kihalt végére paleozoikum, nem hagy leszármazottai.
Így, kétéltűek, meg a közepén - végén a devon időszakban érte el a csúcspontját, és a maximális diverzitás a karbon időszakban. Már a perm legtöbb csoportban halnak meg, néhány túlélni a végén a triász és egy nemzetség túlélte a alsó kréta. Az oka a gyors kihalás, nyilván egy pár, és a vezető őket, úgy tűnik, volt a biotikus. Hidd el, hogy alakult közepén karbon primitív hüllők - seymuriomorfy - és elkülönülve tőlük a perm más nagy szervezett csoport hüllők voltak komoly versenytársak és a közvetlen üldözők kétéltűek. Ezek helyett a kétéltűek a saját fejlődését a vízi és szárazföldi élőhelyek. A mezozoikum kétéltűek sikerült túlélni csak azokon a helyeken, ahol a hüllő vagy sem, vagy hogy nem sok volt, az északi régiókban, az alpesi tározók. Kevésbé van szükség az élelmiszer, mert az alacsony szintű anyagcsere iárvaáiiapot feltéve jobb ételt képes átjutni a víz és a kedvezőtlen körülmények metamorfózis után hibernáció biztosított lehetőséget a kétéltűek ezen szélsőséges körülmények között.
Adaptive sugárzás a modern kétéltűek már megkezdődött a korai mezozoikum, de csak miután a kihalás a legtöbb csoport a hüllők végén ez a korszak kezdődött a megújulás kétéltűek és másodlagos fejlődés ezen állatok különböző élőhelyeket. Ez volt ebben az időszakban, végül
alakot öltött a modern csoportok kétéltűek. A közvetlen kapcsolat a modern kétéltűek és az ősi formák - labirintodon- Tami és microsauria - még mindig nem jött létre.
Ésszerűen feltételezhető, hogy a származási modern megrendelések farkatlan, farkú és lábatlan polifiletichno. Farkatlan történt, valószínűleg temnospondyli labyrinthodonts és farkú lábatlan kétéltűek és rokonságban álló egyes csoportok microsauria.