Saját bőrgyógyászat

Dermatofibroma -dobrokachestvennaya kötőszöveti daganat a bőr ismeretlen eredetű, histogenetic társított prekapilláris mesenchyma differenciálódni képes felé fibroblaszt elemek.

Szinonimák: dermatofibroma, dermatofibroma, sűrű, tömör felületi fibróma, histiocytoma, szklerotizáló hemangioma, fibroksantoma, noduláris szubepidermális fibrózis).

Dermatofibroma előfordul főleg a nők és fiatal felnőttkorban jellemzi minimum szubjektív tünetek, rendkívül lassú növekedés és hiánya tendencia, hogy a másodlagos változások és spontán visszafejlődnek.

Főként az alsó végtagok.

Etiológiai tényezőként figyelembe microtraumas, rovarcsípés.

Öröklődés. A betegség oka is lehet egy család történetét dermatofibroma.

A komponensek bármely kiviteli alak dermatofibroma fibroblaszt sejteket sorozatban rostos anyag és hajók különböző arányokban. Fibroblaszt elemek tumorok hajlamosak fagocitózis, azonban ezek gyakran tartalmaznak lipideket és a vas.

A WHO szerint a besorolás a következő lehetőségeket különbözteti szövettani típusú daganat:

• Cell dermatofibroma;

• aneurismalis dermatofibroma;

• epithelioid dermatofibroma;

• atipikus (psevdosarkomatoznaya) dermatofibroma.

Klinikai jelek és tünetek

Klinikailag dermatofibroma néz ki, mint egy magányos (ritkán - többes szám) csomóponti oktatás lekerekített, mély alapot a bőrt. A legtöbb tumor hasonló van forrasztva a bőrt úgy, hogy a csúcsi rész nem nyúlik felülete felett a környező szövetek; ritkábban jár a bőr felszínén formájában egy félgömb.

Megjelenése tumorok függ a morfológiai szerkezetét. Node következetesség sűrű, sima felszín gyakran ritkábban, vagy szemölcsös giperkeratoticheskaya.

Az epidermális burkolat, amely a tumor biopsziás gyakran jeleit acanthosis.

A bőr színe a készülék - szürke vagy enyhén barna-vörösesbarna és kék-fekete.

. A méret 0,2-3 cm Kedvenc lokalizációja foci - az alsó végtagok, különösen az alsó lábszár, de hatással lehet, és a felső végtagok, és minden más területen a bőr.

Több kis disszeminált dermatofibroma lehet kombinálni osteopoikilosis (Buschke-Ollendorf szindróma).

Klinikailag. A végleges diagnózishoz biopsziát.

- dermatofibroma rostos típusú (túlnyomórészt kollagén rostok)

- cella (cella elemek túlnyomórészt fibroblasztok).

• Szálas típus jellemzi túlnyomórészt érett és fiatal kollagén rostokat, amelyek székhelye különböző irányokba, néha formájában gerendák csavarják és moaré mintát. Rengeteg fiatal kollagén megfestjük hematoxilinnel és eozinnal halványkék, szálak vannak elrendezve külön-külön, és nem formájában kötegek. Sejtek elsősorban érett formája (fibroblasztok), de lehet a fiatal formák - fibroblasztok. A daganat néha élesen elhatárolódnak a környező bőrben, néha annak határait homályos.

• sejttípus jellemzi nagyszámú sejtes elemek, elsősorban fibroblasztokból körül egy kis mennyiségű kollagén rostok. Között fibrob-uszony találhatók, néha formájában aljzatok, histiocyták. Ezek nagyobb fib-roblastov, azok ovális mag a citoplazma jelentős mennyiségű lipid és hemosziderin.

Egyes daganatok által uralt histiocyták, amelyek között találhatók (néha nagy számban) sejtek Tutona - nagy sejtek több sejtmag, néha csoportosítva masszív citoplazmában. Perifériális részein a citoplazma a sejtek tartalmazzák kettőstörő lipideket esetenként tipikus hab sejtek. Azokban az esetekben, ahol az utóbbi érvényesül, fekvő fészek között a kötőszöveti sejtek egy hasonló változata az úgynevezett dermatofibromas fibroksantomoy. Dermatofibroma stroma sejttípus áll finom, lazán elrendezett kollagén rostok, néha jelenlétében ritmikus struktúrák.

A fibroblaszt sejtek mutatnak kettősen törő lipidek (angiofibroksantoma, osztályozás Apatenko AK).