Hány kromoszómák - normális - személy
A romló ökológiai környezet komponenst. mennyiségének növekedése a stressz, a jelenléte a különböző adalékanyagok, beleértve a genetikailag módosított, az élelmiszerekben növekedéséhez vezet a örökletes betegségek. Mielőtt azonban azt vizsgáljuk, hogy mi okozza, és a következményeit megsértése az egyén genomjában, meg kell tudni, hogy hány kromoszómák egy „normális” ember, azaz a személyt, aki a teljes kromoszómák.
Az alapja minden kromoszóma szerkezete tartalmazhat dezoxiribonukleinsav (DNS) és a fehérjék, és az utolsó számlák legfeljebb 65 tömeg% a kromoszóma magának. DNS kettős spirál „tekercselve” alapja körül a fehérje és a fő hordozó a genetikai információ. Dezoxiribonukleinsav molekula áll különálló részek - gének egyes jellemzők egy szervezet. Ez neki köszönhetően jelek a szülők adják tovább az utódok. Azonban a gyermek szinte egyenlő örökölje az attribútumokat a szüleiktől, gének határozzák meg: a szem és a haj színe, örökletes betegségek száma, a kéz- és lábujjak, és egyéb jellemzőit. Mi gének embrió kerül az anya és néhány az apától - határozza meg fogantatás a magzatot.
Hány kromoszómák egy egészséges személy
A kromoszómák fedezték a német citogenetikával Walter Fleming (Walther Flemming) 1882-ben, és a neve is, ami azt jelenti, „festett” a test, kaptak a német anatómus és hisztológus Heinrich Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz (Heinrich Waldeyer) hat évvel később. Ma, úgy találta, hogy a kariotípus (kromoszóma készlet) egészséges ember áll 46 kromoszómát. Ha lefordítani ezt teljes párban (ahogy szokás citológia), a humán genom jellemzésére, meghatározó jellemzői - hány kromoszómák egy egészséges ember, a következő - 22 pár nevezett autosomes és jelen vannak az egészséges férfiak és nők, és még egy pár határozza meg a nemi identitás emberi és sajátos egyneműek.
Vannak még egyéb jellemzői az emberi kariotípus. Ha a kromoszóma egy pár azonos jellemzőkkel és egymástól - ezek tartoznak a diploid kromoszóma készlet. Ivari kromoszómák alkotják haploid készlet, amely egyesíti (egyesítést) a penetráció spermiumot a petesejt és a későbbi koncepció magzatra.
Bármilyen megsértése kariotípus vezet genetikai betegségek, amelyek közül sok öröklés útján. A legtöbb ismert genetikai betegségek közé tartozik a Down-szindróma, és a patau-szindróma.
Hány kromoszómák emberekben Down-szindrómás
Ez az első alkalom Down-szindróma különítünk egy külön betegség ismeretlen eredetű, 1966-ban angol orvos John Downey (John Le), akik ezt az betegséget „mongolizmus.” Genetikai betegség oka azonosított francia genetikus, gyermekgyógyász Jérôme Lejeune (Jérôme Lejeune) 1959-ben, és ő is beállíthatjuk, hogy hány kromoszómák egy személy Down-szindrómás.
A genetikai betegség természete mellett. Amikor teherbe a magzat az egyik kromoszóma párokat (általában a huszonegyedik) csatlakozik a harmadik, párosítatlan kromoszóma. Ennek eredményeként a kariotípus személy a Down-szindrómás, benne 47 kromoszómája van.
A fő oka a betegség az alábbiak lehetnek:
- ionizáló sugárzás, amelynek ki van téve, hogy a szülők;
- Szülői alkoholizmus;
- Egyes fertőző betegségek által átutalt szülők;
- diabétesz különböző formában.
A fő tünet a Down-szindróma szellemileg visszamaradott egyén. Ugyanakkor a betegek közölt egy markáns külső tünetek:
- A megnövelt méretű, a nyelv;
- szabálytalan alakú, kibővített fülek;
- Stock évszázadok redők;
- bővült a híd;
- jelenlétében fehér foltok a szemgolyó.
A férfiak, van sérti a szaporodási funkció különböző súlyosságú, a nők képesek teherbe esni.
A legtöbb ember szenved ebben a betegségben nem felnőni negyven éve. Ezek problémái vannak a gyomor-bél traktus és a hajlamosak diszfunkció a kardiovaszkuláris rendszer.