Genetikai betegségek kezelésére őssejtek Science 21. század
Genetikai betegségek kezelésére őssejtek
Munkája, a tudósok a Spanyolországban és Olaszországban is elkötelezett harc Fanconi anaemia - öröklődő súlyos vér betegség, amely kíséri csökkenése a szervezet azon képességét, hogy ellenálljon a fertőzések és a kínálat a sejtek oxigénnel. A betegség okozta mutációk az egyik a 13 gének Fanconi anaemia, gyakran vezet tény, hogy a csontvelő, a leukémia és a rák egyéb formái. Azonban, még azután a csontvelő transzplantáción átesett betegek továbbra is nagy a kockázata a rák és más súlyos zavarok a szervezetben.Ezt a megközelítést teszteltük egerekben, de a lehetőség a annak használatát a betegségek kezelésére az emberi test a közelmúltig maradt bizonyított.
A kutatók munkájuk során használt hámsejteket és a haj több szenvedők Fanconi anaemia. Genetikai berendezés sejtek kutatók segítségével korrigálható genetikai módszerek bevezetésén alapuló sejtekbe ártalmatlan vírusok hozzák a fertőzött sejtben, és a „helyes” egy másolatot a sérült gén. Ezután, ezeket a virális vektorokat tudósok átvitt sejtek vannak rögzítve olyan állapotban a pluripotens őssejtek.
Összehasonlítása az így kapott sejteket azt mutatta, hogy ezek megkülönböztethetetlenek nem csak a „mesterséges” őssejtek nyert egészséges emberi sejtek, hanem a embrionális őssejtek.
Ugyanakkor, a tudósok képesek voltak azt mutatják, hogy a pluripotens sejtek származó beteg sejtek könnyen különbséget, és átalakulni a vérképző őssejtek a különböző típusú vérsejtek, amelyek nem állíthatók elő a szervezetben a betegek természetes módon meghibásodása miatt a csontvelőben.
Így a tudósok tudták bizonyítani, alkalmazásának lehetőségét a genetikai módszerek és kombinációk őssejtek kezelésére genetikai betegség, amely ellenáll a kezelés hagyományos gyógyszerek.
„Annak ellenére, hogy nem egy beteg még nem gyógyult, megkaptuk egészséges” ember alkotta „őssejtek elméletileg lehet ültetni humán betegek kezelésére a betegség” - mondta Belmonte.