Éves lány bőre, mint lepke szárnya - Techno bigmir) net
A betegség hatására a szervezet „dobja ki” a bőrt a legkisebb érintésre, megtalálta a kislányt.
Szokatlan betegség kényszerített egy házaspár az Egyesült Királyságban, hogy maradjon távol tőle éves lánya. És ez nem a félelem ajánlatkérő: még a legkisebb súrlódás a bőr ruhák Poppy kezd leválását, mint a szárnyak egy pillangó, és próbálja meg, hogy lánya a kezében a szülők okoz neki elviselhetetlen fájdalmat.
Minden kapcsolat a szülők Poppy csak két fájdalmas eljárásokat egy nap, amely alatt a lány változó kötszerek sebek már kialakult. Még ha egy gyerek senki érinti, hólyagok és horzsolások továbbra is jelennek meg - a hirtelen mozdulatok, ütések, karcolások és minden más fizikai aktivitást. Szülés közben a bőrt a lábak lányok csúszott szinte teljesen.
A tudományos világban betegség „lány pillangó” Poppy nevű barátok, az úgynevezett felhámleválás. Zavarai miatt a fehérje szerkezetek, amelyek összekapcsolják a felső rétegek az emberi bőr, bármilyen mechanikai hatás epidermisz kibújt, és a kapott sebek felhalmozódnak serosus vagy vérzéses folyadékot (tartalmazó vérsejtek és fehérjék).
A betegség a legtöbb esetben a genetikai és örökletes, de az a tény, hogy sok rokon Poppy anyja szenvedett felhámleválás, szülei rájött, miután diagnosztizálták a lányok. A család tagjai folyamatosan találkozott hasonló sebek, de a betegség kevésbé volt agresszív természetű, és egyszerűen nem kell alkalmazni az orvos, és nem tudni a diagnózist. A kezelés a betegség nem létezik.
„Mi jó hét, és rossz hét. Néha úgy tűnik, hogy minden nem olyan rossz, de néha egyszerűen nem megy. Ez kemény, mikor akar ölelni, de nem tudja ezt, és mondd meg neki, hogy minden rendben lesz . Ez jól szívszorító „- panaszkodik a szülők Poppy Daily Mail. Az orvosok még nem tudják, hogyan fejlődik a betegség jövőbeni: néhány halálos felhámleválás, és néhány csak korlátozza a mobilitás a személy.
Ismert a tudomány és a homlokegyenest ellenkező felhámleválás betegség - ichthyosis, ami miatt az emberi bőr egyre többször gyorsabb. Ez a genetikai rendellenesség érint, például a nővérek Emma és Stacey Picken. Szerintük, ontottak csaknem 2 kg bőr évente. Azok a szervezetek, a lányok röviddel a születés után borították kemény mérleg, az életkor, a helyzet javul, és a bőr tisztább, de a nővérek is gyakran, hogy egy zuhany és használja a sok krém védi a bőrt a repedés.
A Hunter Steinitz miatt ichthyosis úgy néz ki, mintha megégett - az összes lány testét borítja vastag héja. Ezen túlmenően, a bőr állandóan repedés Steinitz, ezért úgy tűnik, mintha ő pikkelyek borítják, mint egy hal. Tekintettel arra, hogy a bőr túl sűrűvé vált, Steinitz nem teljesen csukja be a szemét, és hajlítsa az ujjak.
By the way, nézd meg a 20 éves lány szenved ritka betegségben, amely öt évben:
