Biológia - cellaszerkezet

Odnomembrannye organellumok (organellum)

Azáltal odnomembrannym organellumok tartalmazzák az endoplazmatikus retikulum, Golgi-készülék, lizoszómák, peroxiszómák sferosomy, vakuolumok, és mások. Minden odnomembrannye sejtszervecskék alkotnak egy vacuolar rendszert. amely szétválasztása a citoplazmából rekeszek - rekeszek vannak, amelyekben különböző reakciók jelentkeznek.

A prokariótákban vakuoláris rendszerben épül alapján állandó intracelluláris membránok, hiányzik. A funkciók végzik a betüremkedése plazma membrán - mesosoma.

Sejtszervecskék mozgás. By sejtszervecskék mozgás csilló és csillók. Ezek sejtszervecskék vannak elrendezve, hasonló módon, de van néhány különbség közöttük. A flagellumok jelentősen hosszabb csillók, ezek hossza 150 mikron vagy annál több. Száma flagellum a sejt általában kicsi (1..7 ritkán - néhány tíz vagy száz), a szám a csillók általában jóval hosszabb ideig (akár 10 ... 15 millió, kevesebb néhány száz).

Minden eukarióta sejtszervecskék mozgása hasonló szerkezettel. Tipikus flagellum bazális test áll (vagy Basal), az átmeneti zóna. a fő rúd és a tip. A fő szár és a csúcs a flagellum borítja membránnal, amely folytatása a plazmamembrán.

A bazális test egy üreges henger, amelynek falai vannak kialakítva kilenc triplettek mikrotubulusok. Így a bazális test és centriole felépítése azonos. Bazális test kapcsolódó nukleáris membránon, mitokondrium, és a Golgi-apparátus.

Az átmeneti zóna területén keresztezi a plazma membrán a flagellum. Az átmeneti zóna a központ a tengelyirányú granulátum, amelyből kiterjed két különálló tubulin mikrotubulusokat, amelyek kiterjesztik a tengely mentén a flagellum, hogy a legvégén. A periférián az átmeneti zóna egy bazális lemez, amely elvesztette az egyik három mikrotubulus egyes triplett, triplettek, és átalakult dublettje.

Középpontjában a fő szárát az ostor van axoneme - orientált rendszer párhuzamos mikrotubulusok. Tipikus képviselik axoneme henger, amelynek falai vannak kialakítva kilenc mikrotubulus dublettje; mentén axoneme tengely stretching két egyszemélyes mikrotubulusok.

Ahogy közeledik a csúcs dublettje fokozatosan elveszti az egyik mikrotubulusok majd teljesen eltűnnek. Ends flagellum két központi mikrotubulusok bevont membránt.

Hajlítás ostor miatt előfordul, hogy változások közötti távolság dublettje mikrotubulusok között vagy egyetlen mikrotubulusok. Amikor ez az energia nem fogy ATP.

A mikroorganizmusok száma talált néhány eltérés a tipikus szervezet ostoros: a központi cső vagy hiányzik, vagy csak egy van. Egyes csoportok eukarióta csilló és csillók hiányzik (zárvatermő növények, fonálférgek, ízeltlábúak, néhány egysejtű állatok, algák és a legtöbb nyitvatermők).

prokarióta csillók, amelyek teljesen más szervezet. Ezek alapján egy üreges henger készült fehérje flagellin. Az alap összetétele prokarióta flagellum magában foglalja a mintegy 12 különböző fehérjék, biztosítva csilló forgás.

Cell központ (centroszóma) - ez az organellum, amely szabályozza a kialakulását a mikrotubulus sejtváz, organellumok mozgás orsó.

A sejt központ fel és írták le W. Flemming (1875), de a részlet szerkezete tanulmányozták elektronmikroszkóppal.

Az alapot a sejt központ centrioiokkai. Single centriole egy üreges henger, melynek átmérője körülbelül 0,15 um és hossza 0,3 ... 0,5 mikrométer (legalább - néhány mikron). Centríoi 9 fal áll triplettek mikrotubulusok. A készítmény triplett tartalmaz egy teljes A-mikrotubulus (látható egy részén 13 a fehérje molekulák alkotó gyűrű) és két nem teljes - a B és C (a vágott 11 látható fehérjemolekulák képzésére a nem-zárt gyűrű). Közeli triplettek asszociált protein dynein. Általában centríoi párosan vannak elhelyezve, az egyik centriole - szülő, és a másik - leányvállalata. Az ilyen egy pár centrioiokkai - diplosome - még egy T-alakú vagy T alakú. Diplosome szorosan kapcsolódik a mag, és alacsonyabb rendű eukariótákban centrioiokkai gyakran ágyazva a nukleáris burok.

Elején interfázis (lásd a fickó. 11) a cellában van egy diplosome. Kezdete előtt sejtosztódás centríoi megduplázása: anya és lánya centríoi eltérnek egymástól centríoi és bimbó új centriole. Az eredmény egy két diplosome cellánként.

Cell Center mindig (vagy majdnem mindig) található a sejtek a többsejtű állatok. A prokarióták a sejt közepén mindig hiányzik. Az alacsonyabb rendű eukarióták (algák, gombák, egysejtűek állatok) cella közepén nem mindig veszik észre, és a magasabb rendű növények sejtjei szinte mindig rendelkezésre áll (néhány kivételtől eltekintve). Ennek hiányában a sejt közepén a funkcióját ellátja eukarióták Oktatási Központ mikrotubulusok - MTOC.

A riboszómák - egy nem-membrán organellumok biztosító fehérjék bioszintézisére genetikailag meghatározott szerkezetét.

A riboszóma komplexben intracelluláris membránok először különválasztják Claude A. (1940). A 1956-1958 gg. riboszómák izoláltunk tiszta formában, és RB Roberts (1958) alkotta meg a „riboszóma” magát. A 1955-1959 gg. bebizonyosodott, hogy a riboszómák a szintetizált polipeptidek. A tanulmány a riboszóma szerkezete majdnem befejeződött az 1980-as.

A riboszómák - egy kompakt álló részecskék két alegység (kis és nagy) tömegű arány körülbelül 2: 1. Kombinációi alegységek teljes riboszóma fordul elő a fehérjeszintézis kezdeteként bioszintézis. Ha nincs fehérje bioszintézis fordulnak elő, kombinálására alegységek szükséges magnéziumionokat.

Egy cella több tízezer riboszómák. Azonban a sejtek, ami intenzív bioszintézis a fehérjék, növelheti a számát riboszómák több százezer. Használni a legtöbb a riboszómák az eukarióta sejtek a citoplazmában, a kisebb része - a mitokondriumokban és plasztiszokban (növényekben).

Amikor a protein bioszintézisét rendszerint képződik poliszómák - komplexek egy molekula mRNS-t (mRNS) és a kapcsolódó riboszómák tízes. Az eukarióta sejt citoplazmatikus poliszómák része működik a citoplazmatikus mátrixban, és részben - a felszínen szemcsés endoplazmás retikulum (lásd alább.). A citoplazmatikus poliszómák mátrix fehérje szintézist hajtjuk végre, A cellában visszamaradt. Poliszómákat szemcsés endoplazmatikus retikulum szintetizáljuk celluláris fehérjék és kiviteli fehérjék (lásd. Alább).

A kémiai szempontból, a riboszóma egy komplex rRNS és specifikus fehérjék.

Két alaptípusa riboszómák: eukarióta típusú (mérete 25 × 20 × 20 nm) és egy prokarióta típusú (mérete 20 × 17 × 17 nm). Az eukarióta típusú képviseli citoplazmatikus riboszómák eukarióták. A prokarióta típusú citoplazmatikus riboszómák prokarióták, és a riboszómák mitokondriumok és plasztiszokba, annak ellenére, hogy a mitokondriumok és plasztiszokban - ez sejtszervekből eukarióta sejtekben.

A minden típusú kis alegység riboszomális rRNS tartalmazott 1-molekulát, és nagy - vagy 3 (eukarióta típusú), vagy 2 (prokarióta típus). Holisztikus prokarióta riboszóma tartalmaz körülbelül 55-molekulák fehérje, és egy eukarióta - körülbelül 100. A típusú prokarióta riboszómák aránya rRNS / fehérje 2: 1, és az eukarióta riboszómák típusú - 1: 1. Ezen túlmenően, a különböző típusú riboszómák különböznek kémiai összetétele rRNS és fehérjék.

Membránhoz nem organellum (organellum)

A nem membrán sejtszervekből eukarióta sejtek sejtszervecskék, amelyek nem rendelkeznek saját zárt membrán, nevezetesen: a riboszóma és sejtszervecskék alapuló tubulin mikrotubulusok - a cella közepén és organelle mozgás (csilló és csillók).