Reakcióvázlat mitózis és fázisai
Reakcióvázlat mitózis és fázisai
• Minden sejt termelődik a hasadási folyamat saját fajtája; Ezt a folyamatot nevezik mitózis
• A mitózis után történik replikáció kromoszómák. A mitózis, a kromoszómák azonos számú csoportokba osztottuk, majd a sejt van osztva, hogy két új sejtek vonalak közöttük húzódik
• A hibák mitózis katasztrofális, és a sejtben léteznek mechanizmusok pontossága érdekében a kurzus
A legalapvetőbb jellemzője a sejteket. Úgy látszik, ez egy önreprodukciója: élet attól függ, hogy képes felosztani. Mert egysejtűek osztály azt jelenti, reprodukció. A komplex többsejtű élőlények, a szétválás nem csak azért szükséges, így a sejteket a fejlesztési folyamatban, hanem pótolja az elveszett.
A cella nevét javasolta 1665-ben Robert Hooke, aki azt terjeszti a legkisebb üreges sejtek láthatók a vágott darab parafa mikroszkóp alatt. Beletelt 175 éves a további munkához egy mikroszkóp Schleiden és Schwann az ő „cell elmélet” néven sejtbiológiai alapegysége az élet. Miután a felismerés alapvető tudományos eredmények a XIX. ott volt a következő logikus kérdés: hogy az új sejtek keletkeznek?
Míg néhányan úgy érezték, hogy az új sejtek keletkeznek spontán, 1855-ben egy német orvos Virchow előadott egyértelmű elvét omnis cellula e cellula - minden sejt származik a már létező szüiősejt.
Végén a XIX. összefüggésben a fejlesztési és széleskörű használata bonyolult fénymikroszkópra volt gyors haladás a tanulmány az eseményeket, amelyek előfordulnak a sejtosztódás során. 1879-ben, a német anatómus Walther Flemming kínált mitózis kifejezés hasonló szerkezetet kettős szál (a görög Mitos -. Szálak) látható a sejtmagon belül osztódó egy szalamandra sejtek, és egy sor, a változások mennek át.
Ezek a fonalak áll nukleáris anyag. amely Fleming úgynevezett kromatin jelenleg ismert kromoszómák (a görög chroma - szín ;. soma - test). Flemming során felfedezte, hogy a korai szakaszában a mitózis, minden egyes kromoszómát két azonos szál vagy kromatidok, egymással szomszédos hosszúságú. A magasabb rendű szervezetek, mindegyik kromoszóma tartalmaz egy kicsi, de észrevehető szűkülete régióban ismert, mint az elsődleges szűkület vagy centroméra. Minden sejt a szervezetben ugyanaz a kromoszómák száma, amely minden tagjának ugyanazon faj. Azonban a különböző típusú kromoszómák számának cellánként eltérő - az egyes fajok a kromoszómák egyes alkalommal több, mint mások.
Kialakulása után az orsó két pólus központjában található az átlátszó terület a citoplazma a bal felső és a jobb alsó részén a cellában.
Még 1880-ban, Flemming kijelentette állítását, hogy az összes sejt reprodukálják a „átalakulás a nukleáris anyagok a téma.” 1883-ban, figyelemmel kíséri a megtermékenyítés folyamata tengeri sün tojás azt mutatta, hogy a petesejt és a spermium embrió transzfer ugyanazt a kromoszómák száma. Két évvel később kiderült, hogy az összes sejtmag kialakított test ismételt megosztottság az embrionális sejtmag, amely abból adódott, a petesejt fúzió spermiumsejtmagjában. Tehát 1885-ben nyilvánvalóvá vált, hogy minden sejt tartalmaz kromoszómák mindkét szülő. Ez a megfigyelés kapcsolódik sejt elmélete Schleiden és Schwann a darwini evolúció.
A természet ezzel kapcsolatban alakult később, amikor felfedezték. hogy sejtkromoszómákba géneket tartalmaznak, az alapegységek, hogy készítsen jelei nemzedékről nemzedékre.
Kivéve a sperma és a tojás. minden más sejtek a szervezet diploid (di = 2), azaz minden egyes kromoszómát bemutatják két példányban, az egyik példányt a petesejtből öröklődnek az anyától, és az egyik a sperma - apa (Humán sejtek tartalmaznak 23 pár kromoszómát, t ... e. összesen 46 kromoszómát). A cél a mitózis, hogy megőrizze a diploid kromoszómák számát a kapott generáció sejtekben Mivel a sperma és a petesejt haploidok, t. E. csak a felét kromoszómák számát összehasonlítva a szervezet szöveti sejtek, nem lehet őket következtében képződött mitózist. Ehelyett, ezek a specializált sejtek (úgynevezett ivarsejtek) vannak kialakítva, amely nevezett folyamat meiózis.
Amikor a meiózis egy prekurzor sejtek formában négy haploid sejtek, amelyek mindegyike csak egyetlen egy példányt minden kromoszómán. Ez a csökkenés a kromoszómák száma miatt sejtosztódás replikáció után kromoszómák kétszer után nem egyetlen osztály, mint a mitózis során. Ellentétben a mitózis meiózis cél az, hogy fenntartsák a diploid kromoszómaszámát generáció sejtekben. Szinte mitózis és a meiózis jellemzi számos közös vonás - a fő különbség köztük abban rejlik, ahogyan a szervezet a kromoszómák az elején a folyamat.
Miután az összes kromoszómák sorakoznak, mindegyikük hasad mentén (m. E. Kromatid elválasztás történik), és a kapott két független kromoszómák távolodnak egymástól, hogy ellentétes végein az orsó, amelyek úgynevezett pólusok orsóval. Végül, a kromoszóma mindegyikében két különböző csoportok dekondensiruyutsya és egy új héj körül van kialakítva minden egyes csoport. Számos kis mag képződött a pólusok, összeolvad egymással, alkotó két különálló lánya sejtmagban.
Az évek során, a meghatározása mitózis kiterjesztették olyan dolog, mint citokinézis t. E. események sorozata, amelyek eredményeként miután a maghasadás a szétválás a sejt citoplazmájában.
Annak ellenére, hogy a szegregáció a kromoszómák fordul elő nagy pontosságú, néha hibák történnek. Hibák a mitózis vagy meiózis előfordulnak több szakaszában a folyamat, és ez okozhatja a sejtek megjelenése a túl kevés vagy túl sok kromoszómák. Ez az állapot, az úgynevezett aneuploidy, és annak hatása attól függ, hogy a test és a idő, amikor a hiba történt. Amikor alakul ki a kialakulását az ivarsejtek (meiózis) akkor ad okot, hogy az embriót, egy születési rendellenesség szindróma, amikor az összes sejt rendelkezik legalább egy extra vagy hiányzó kromoszóma.
Egy példa aneuploídia emberekben a Down szindróma, amelyben minden egyes sejt tartalmaz egy extra példányt kromoszóma 21. Azonban a legtöbb esetben aneuploídia az embrió pusztulásához vezet befejezése előtt a fejlesztési folyamatot. Éppen ellenkezőleg, ha ez a feltétel bekövetkezik idején a fejlődés, kialakult egy mozaik organizmus, amely különböző szövetek sejtekből áll különböző számút tartalmazó kromoszómák. Végül pedig ott van az erős bizonyítékok szólnak a képződését aneuploid sejteket a felnőtt szervezetben provokálja a rák.
Mivel egyenletes eloszlását kromoszómák szükséges életképességének fenntartására a szervezet, mitózis tartoznak a különleges eljárások biztosítása a hibátlanságára. Minden szervezetben, a pontosság a folyamat a kromoszóma szegregáció növekszik az ellenőrzési ellenőrzési pontok. Ezeken a pontokon a biokémiai szabályozás végezzük, ami leállítja a sejtek osztódását vagy késedelmes lezárása, amíg korrekciós vagy egy adott esemény a sejt életben. Szükséges a nagy pontosságú eljárás tükröződik a létezését több utat elérni ugyanazt a célt, függetlenül attól, hogy mozog-e vagy orsó kialakulása kromoszómák.
Bár mitózis mindig megy át a leírt események sorrendjét, annak érdekében, hogy teljes a kritikus folyamat, van számos különböző módon. Ez a párhuzamos mechanizmusok mitózis, melyet csak nemrég fedezték fel, egy újabb réteg komplexitás az egész folyamatot, de ad neki a rugalmasságot, hogy szembenézzen a körülményeket, amelyek hibákat okozhat.