Poliatsitelen, annak tulajdonságait és jellemzőit
Küldje el a jó munkát a tudásbázis könnyen. Használd az alábbi űrlapot
A diákok, egyetemi hallgatók, fiatal kutatók, a tudásbázis a tanulásban és a munka nagyon hálás lesz.
Az Oktatási Minisztérium és a tudomány
Novosibirsk State Technical University
Tanszék Kémia és Kémiai Technológia
Összefoglaló Szerves Kémia
Befejezett: diák gr. ENB-21
Ellenőrzött: Art. Ven. osztályon. XXT NSTU
- bemutatkozás
- 1. Képlet polimer. más nevek
- 2. Leírás A polimer
- 2.1 Előzmények
- 2.2 Helyezzük a polimer címkézésére polimerek
- 2.3 struktúra
- 2.4 előállítás
- 3. A tulajdonságok (fizikai és kémiai)
- 4. bemutatja, hogyan
- következtetés
- bemutatkozás
- Makromolekuláris vegyületek - vegyi anyagok nagy molekulatömegű rendelkező különleges tulajdonságokat. A molekulák, amely atomokat egymáshoz szokásos kovalens kötések, az ilyen molekulák az úgynevezett makromolekulák (megamolecules) - polimerek.
- Az eredete és összetétele a haditengerészet is a következő típusok:
- Elementorganic ( „semi-szerves”) Navy csoport közötti közbenső szerves és szervetlen.
- A módszerek előállítására polimerek vannak osztva: természetes; szintetikus; mesterséges, amelyeket úgy kapunk, kémiai módosításával a természetes polimerek (például cellulóz-észterek).
- By építési: lineáris - bővített láncú polimer; elágazó; varrott - dimenziós.
- A jellege szerint polimer lánc konstrukció: szénlánc - egy polimer láncot szénatomokból felépülő (polietilén, polivinil-klorid, polivinil-acetát, stb); geterotsepnye- polimer lánc tartalmaz szénatomtól eltérő atomy- O, N, S, és mások. Mivel a szerves polimerek tartalmaznak tsepyu- szerv-áramköri elemeket. C. Szervetlen lánc - lánc polimerek tartalmaznak „szervetlen” elemeket, a szerves oldalcsoportokkal.
- Nevei szén láncú polimerek a kiindulási monomer nevét és az előtag poli (polietilén, polisztirol). Heteroláncú polimerek úgynevezett név szerint egy osztály a vegyületek, amelyeknél az előtag poli - (poliészterek, poliamidok).
- Előállítására szolgáló eljárások polimerek és transzformációk.
1) A polimerizációs reakció
2) például a polietilén képződésének reakciót etilén
n CH 2 CH 2 => (-CH 2- CH 2-) n-csoport;
3) kondenzációs reakciót
4) Például, képződési reakciója a fenol-formaldehid gyanta fenol és formaldehid
2n C 6 H 5 OH + n CH 2 O> [- C 6 H 3 (OH) - CH 2 - C 6 H 3 (OH) -] n + 2 N H 2 O.
A polimerizációs reakciókban, a növekedés a polimer lánc végzi törés kettős vagy hármas kötést tartalmaznak egy molekulában a monomer. A polikondenzációs reakciók kialakulását makromolekulák történik kölcsönhatása által funkciós csoportok, a melléktermékek mindig képződik.
térháiósítási reakciót. Ez a kereszt-reakció a kémiai kötések a makromolekulák között alkotnak egy térbeli rácsot. A műanyagiparban ezeket a reakciókat nevezzük vulkanizálás, az iparban - pácolják. Amikor kis mennyiségű térhálósodás (ritka mesh) előállított lágy rugalmas termékek, azaz a ha a térhálósítás mértéke a polimer alacsony, megtartja annak oldhatóságától. Számos térhálósodás képződéséhez vezet a nagyon merev szerkezetet. Kereszt-kapcsolatokat lehet kialakítva a szénatomok között hozzáadása nélkül bármilyen anyag vagy használatra vulkanizáló vagy térhálósító szerek. Kén gumikban - gumi, ebonite (3-tól 32 tömeg.%). Mivel, a képződött oldatlan háromdimenziós hálós szerkezet nagy sűrűségű térhálósító kötések, így nagymértékben térhálósított anyagok végzett hőkezeléssel előállított, és ezek az úgynevezett hőre keményedő vagy hőre keményedő. Termékek - olvasztható és oldhatatlan.
n CH 2 CH 2 => (-CH 2- CH 2-) n-csoport;
3) kondenzációs reakciót4) Például, képződési reakciója a fenol-formaldehid gyanta fenol és formaldehid
2n C 6 H 5 OH + n CH 2 O> [- C 6 H 3 (OH) - CH 2 - C 6 H 3 (OH) -] n + 2 N H 2 O.
A polimerizációs reakciókban, a növekedés a polimer lánc végzi törés kettős vagy hármas kötést tartalmaznak egy molekulában a monomer. A polikondenzációs reakciók kialakulását makromolekulák történik kölcsönhatása által funkciós csoportok, a melléktermékek mindig képződik.
térháiósítási reakciót. Ez a kereszt-reakció a kémiai kötések a makromolekulák között alkotnak egy térbeli rácsot. A műanyagiparban ezeket a reakciókat nevezzük vulkanizálás, az iparban - pácolják. Amikor kis mennyiségű térhálósodás (ritka mesh) előállított lágy rugalmas termékek, azaz a ha a térhálósítás mértéke a polimer alacsony, megtartja annak oldhatóságától. Számos térhálósodás képződéséhez vezet a nagyon merev szerkezetet. Kereszt-kapcsolatokat lehet kialakítva a szénatomok között hozzáadása nélkül bármilyen anyag vagy használatra vulkanizáló vagy térhálósító szerek. Kén gumikban - gumi, ebonite (3-tól 32 tömeg.%). Mivel, a képződött oldatlan háromdimenziós hálós szerkezet nagy sűrűségű térhálósító kötések, így nagymértékben térhálósított anyagok végzett hőkezeléssel előállított, és ezek az úgynevezett hőre keményedő vagy hőre keményedő. Termékek - olvasztható és oldhatatlan.
Polimerek, amelyekben hevítve nem képez térhálósítja, amelyek megtartják oldhatóság és a képesség, hogy olvad, az úgynevezett hőre lágyuló.
1. Képlet polimer. más nevek
poliacetilén
[-CH = CH-] n, és ha (CH) n-
acetilén polimert vagy cupro.
2.3 struktúra
Poliacetilén - félvezető (fajlagos vezetőképességét 10-7 és 10-3 ohm-1 m-1, illetve a cisz- és transz-formák ..). Az elektronikus szerkezet a transz forma poliacetilén jelenléte jellemzi párosítatlan elektronok miatt megsértése interlace idvoynyh egyszeres kötést tartalmaz a láncban. Mobilitása ilyen hibák meghatározza legtöbb elektrofiz. poliacetilén jellemzőit.
poliatsitelen polimer acetilén
2.4 előállítás
Polimerizálásával állítjuk elő acetilén, poliacetilén és hogy polimerana-logikai átalakulások telített ennyh polimerek.
A polimerizációs reakció:
NHC # 63; CH> (HC = CH) n
Alapvető módszerek:
1) áthaladó az acetilén reagens rum katalizátort Al (C 2H 5) 3 -ti (OC 4H 9) 4 egy szerves szol erator (pl., Heptán, toluol) m-PAX -80 0 C és 180 0 C . poliacetilén képződik a felületen STI RA szol egy film, amely a 20-50 nm átmérőjű fibrillumok; sűrűsége 0,4-0,7 g / cm3.
2) továbbítása acetilén katalizátor rr Co (NO 3) 2 -NaBH 4 C 2 H 5 OH m-fő közötti -70 0 C és -40 0 C poliacetilén van kialakítva, mint egy gél vagy szuszpenzió. Koto, amelyből az egyik filmet képezhet függöny, permetezéssel, stb szűréssel. módokon. A filmek állnak fibrillák, amelyek hasonló szerkezetű kapunk, mint az első módszer; szűk. 0,3-0,7 g / cm 3. Mindkét módszer padló iatsetilen film nyerhető felületeken anyag december Ary s, bevonattal vékony rétegek szol ra katalizátor. amely felett rymi telt acetilén. Az első módszer által javasolt S. Shirakawa és munkatársai 1971-ben, a második Jl. Latinzherom 1960.
3) A két lépésből álló eljárás javasolt J. B. Edwards és Festust Durham 1980-ban Először is, egy prepolimert polimerizálásával állítunk elő 6,8-bisz (trifluor-metil) tri-ciklo [4.2.2.0] deka-7,9-trién jelenlétében következmény WCL 6 - (CH 3) 4 Sn klór-benzolban. A prepolimer formázott fólia függöny, to- vetjük alá melegítés; 40-100 0 C lehasítjuk a prepolimer a 1,2-bisz (trifluor-metil) -benzol és poliacetilén képződik. poliacetilén fólia alacsony kristályosság, morfológiája nem -fibrillyarnuyu; sűrűség = 1,05 g / cm 3.
Mindhárom módszer már többször módosították, de az irodalomban poiiacetiiének, Nye ezekkel az eljárásokkal kapott, úgynevezett shirakavskim, latinzherovski m és durhemovskim.
3. A tulajdonságok (fizikai és kémiai)
Sűrűség poliacetilén = 0,04-1,1 g / cm, kristályossága 0-95%. Ismert cisz- és transz-forma poliacetilén; cisz-formára, amikor fűtés. 100-150 0 C belép tra ns-alakú. Poliacetilén nem oldódik bármely ismert szerves szol erator.
Elektrofiz. és kém. Holy Island függ az előállítására szolgáló eljárás és morfológiája poliacetilén. Naib. Egy részletes tanulmány a film. Legutóbbi (poliacetilén, cisz-forma) lehet húzni terhelés alatt 15-20 MPa (max. Nyúlás 8-szor). Erő a filmek 38 MPa. Poliacetilén - félvezető (. Ud vezetőképességét 10 -7 és 10 -3 ohm -1 · m -1 rendre a cisz- és transz-formákat.). Az elektronikus szerkezet a transz forma poliacetilén jelenléte jellemzi párosítatlan elektronok miatt megsértése váltakozása egyszeres és kettős kötések a láncban. Mobilitás Az ilyen hibák meghatározza a legtöbb elektro fizikai jellemzőinek poliacetilén.
A adalékolása poliacetilén (bevezetése kis számú szennyeződések) végezzük olymódon, hogy azt egy erős elektron donor vagy akceptor. Ennek eredményeként, megváltoztatja poliacetilén szerkezetét és annak elektromos vezetőképességét közeledik fém
2.4 előállítás
Polimerizálásával állítjuk elő acetilén, poliacetilén és hogy polimerana-logikai átalakulások telített ennyh polimerek.
A polimerizációs reakció:
NHC # 63; CH> (HC = CH) n
Alapvető módszerek:
1) áthaladó az acetilén reagens rum katalizátort Al (C 2H 5) 3 -ti (OC 4H 9) 4 egy szerves szol erator (pl., Heptán, toluol) m-PAX -80 0 C és 180 0 C . poliacetilén képződik a felületen STI RA szol egy film, amely a 20-50 nm átmérőjű fibrillumok; sűrűsége 0,4-0,7 g / cm3.
2) továbbítása acetilén katalizátor rr Co (NO 3) 2 -NaBH 4 C 2 H 5 OH m-fő közötti -70 0 C és -40 0 C poliacetilén van kialakítva, mint egy gél vagy szuszpenzió. Koto, amelyből az egyik filmet képezhet függöny, permetezéssel, stb szűréssel. módokon. A filmek állnak fibrillák, amelyek hasonló szerkezetű kapunk, mint az első módszer; szűk. 0,3-0,7 g / cm 3. Mindkét módszer padló iatsetilen film nyerhető felületeken anyag december Ary s, bevonattal vékony rétegek szol ra katalizátor. amely felett rymi telt acetilén. Az első módszer által javasolt S. Shirakawa és munkatársai 1971-ben, a második Jl. Latinzherom 1960.
3) A két lépésből álló eljárás javasolt J. B. Edwards és Festust Durham 1980-ban Először is, egy prepolimert polimerizálásával állítunk elő 6,8-bisz (trifluor-metil) tri-ciklo [4.2.2.0] deka-7,9-trién jelenlétében következmény WCL 6 - (CH 3) 4 Sn klór-benzolban. A prepolimer formázott fólia függöny, to- vetjük alá melegítés; 40-100 0 C lehasítjuk a prepolimer a 1,2-bisz (trifluor-metil) -benzol és poliacetilén képződik. poliacetilén fólia alacsony kristályosság, morfológiája nem -fibrillyarnuyu; sűrűség = 1,05 g / cm 3.
Mindhárom módszer már többször módosították, de az irodalomban poiiacetiiének, Nye ezekkel az eljárásokkal kapott, úgynevezett shirakavskim, latinzherovski m és durhemovskim.
3. A tulajdonságok (fizikai és kémiai)
Sűrűség poliacetilén = 0,04-1,1 g / cm, kristályossága 0-95%. Ismert cisz- és transz-forma poliacetilén; cisz-formára, amikor fűtés. 100-150 0 C belép tra ns-alakú. Poliacetilén nem oldódik bármely ismert szerves szol erator.
Elektrofiz. és kém. Holy Island függ az előállítására szolgáló eljárás és morfológiája poliacetilén. Naib. Egy részletes tanulmány a film. Legutóbbi (poliacetilén, cisz-forma) lehet húzni terhelés alatt 15-20 MPa (max. Nyúlás 8-szor). Erő a filmek 38 MPa. Poliacetilén - félvezető (. Ud vezetőképességét 10 -7 és 10 -3 ohm -1 · m -1 rendre a cisz- és transz-formákat.). Az elektronikus szerkezet a transz forma poliacetilén jelenléte jellemzi párosítatlan elektronok miatt megsértése váltakozása egyszeres és kettős kötések a láncban. Mobilitás Az ilyen hibák meghatározza a legtöbb elektro fizikai jellemzőinek poliacetilén.
A adalékolása poliacetilén (bevezetése kis számú szennyeződések) végezzük olymódon, hogy azt egy erős elektron donor vagy akceptor. Ennek eredményeként, megváltoztatja poliacetilén szerkezetét és annak elektromos vezetőképességét közeledik fém
Főként a kémiai és elektrokémiai eljárásokkal dopping. Az első közülük általában kezelt poliacetilén film pár adalékanyagot vagy oldat elmerül abban. Doppingoiószerek alkálifémek, halogének, Lewis-savak. A második módszer a sóoldatok keresztül állandó elektromos áramot vezetünk használva poliacetilén film elektródák.
Mindkét esetben előfordulhat okislitelno.-redukciós reakciókban, így például:
Elektrokémiai cella elektródái poliacetilén filmek nagy elektrokémiai kapacitás és az áramsűrűség. Például, a sejt poliacetilén - Li LiClO4 propilénkarbonátban elektrolit elektrokémiai kapacitás alapján a polimer elektróda 250 (W · h) / kg, a szigorúbb. Aktuális 50-200 mA / cm2.
kristályszerkezet adalékolt poliacetilén paraméterek típusától függenek az adalékanyagot, de a legtöbb esetben ezek közel comp. amely magában foglalja a grafit adalékolt poliacetilén Vezetőképesség is függ, hogy milyen típusú adalékanyagot és adalékolás növekszik a mélységgel. Max. elektromos vezetőképessége 1,5 × 10 7 ohm -1 m -1. nyert poliacetilén adalékolt I2.
Poliacetilén lehet használni, hogy hozzon létre energiaforrások és ion kondenzátorok, elvén működő elektrokémiai dopping matic, mint fotovoltaikus és napelemek, színesfémek helyettesítő. Azonban a nehézségek miatt Perera alakulása és változása miatt a tulajdonságok idővel poiiacetiiének nem találtunk széles gyakorlati alkalmazása. Létrehozása recirkulációs s poliacetilének elsősorban megszerezni graft és blokk-kopolimerek és készítményeket poliacetilének poliacetilének telített konyhasóoldattal enymi polimerek.
következtetésA polimert monomerek polimerizációjával vagy polikondenzációs reakciókban. K n olimeram között számos természetes vegyületek: fehérjék, nukleinsavak. poliszacharidok, gumi és más szerves anyagok. A legtöbb esetben a kifejezés, hogy szerves vegyületek, de sok szervetlen polimerek. Nagyszámú polimerek előállíthatók szintetikus úton, de alapuló legegyszerűbb vegyületek elemek természetes eredetű révén a polimerizációs reakciót és a polikondenzációt kémiai átalakítások. Cím polimer képződik a monomer nevet egy előtag poli -: polietilén, polipropilén, poliacetilén, stb
Poliacetilén Érdekes, hogy a bevezetése ott bizonyos adalékanyagok (dopping) állíthatjuk elő elektromosan vezetőképes polimert, fémes tulajdonságokkal. poliacetilén előnye, hogy annak erőssége 38 MPa, ami meghaladja a normál légköri nyomáson 380 alkalommal. Poliacetilén lehet használni phototransformator és napenergiával működő, hanem azért, mert a nehéz annak kézhezvételét széleskörű használatát nem.