Mikroszkopikus kutatási módszerek - Medical Encyclopedia - szól a szív egészségének
Mikroszkopikus kutatási módszerek - módszerek tanulmányozása különböző tárgyak mikroszkóppal. A biológia és az orvostudomány, ezek a technikák lehetővé teszik számunkra, hogy tanulmányozza a szerkezete mikroszkopikus tárgyak méreteit, amelyek kívül esnek a felbontóképessége az emberi szem. Basis M.m.i. a fény- és elektronmikroszkópos. A gyakorlati és tudományos tevékenység az orvosok különféle specialitások -. Virology, mikrobiológia, citológia, morfológia, Hematológusok, stb Ezen kívül a hagyományos felhasználásával könnyű mikroszkópiával fáziskontraszt, interferencia, lumineszcens, polarizációs, sztereoszkópikus, ultraibolya, infravörös mikroszkópos. Ezek a módszerek alapulnak különböző tulajdonságait a fény. Elektronmikroszkópos vizsgálatok tárgy képének miatt előfordul, hogy az irányított elektron fluxus. Fénymikroszkópos és ez alapján a többi M.m.i. döntő jelentőségű amellett, hogy a felbontás a mikroszkóp a természete és irányát a fénysugár, valamint jellemzői a tárgy vizsgált, amely lehet átlátszó és nem átlátszó.
Attól függően, hogy a tulajdonságai az objektum megváltoznak fizikai tulajdonságai - a fény színe és fényereje kapcsolódó hullámhossz és amplitúdó, fázis, és a terjedési irányát a síkhullám. Használatával ezek a tulajdonságok és a magas fény épített M.m.i. Fénymikroszkóppal festett biológiai objektumok általában azonosítani egyik vagy másik tulajdonságait. Ebben szövet kell rögzíteni, mert színezés meghatároz bizonyos szerkezetek csak elhalt sejteket. Az élő sejt festék áll kívül a citoplazmában formájában vacuolumok vagy festékek át a szerkezetét. Azonban a fénymikroszkóp lehet tanulmányozni és élő biológiai objektumok módszerrel létfontosságú mikroszkópia. Ebben az esetben használja sötét látóterű hűtővel, ami be van helyezve a mikroszkóp alatt. A tanulmány az élő és festetlen biológiai alkalmazásra fáziskontraszt mikroszkóp alatt. Ez alapján a diffrakciós a fénynyaláb jellemzőitől függően a sugárzás az objektum. Ez megváltoztatja a hosszát és a fázis a fény hullám. Objektív speciális fáziskontraszt-mikroszkóp tartalmaz egy áttetsző fázisú lemezen. Élő mikroszkopikus tárgyak vagy rögzített, de nem festett mikroorganizmusok és sejtek miatt az átláthatóság alig változik az amplitúdó és a színe rajtuk áthaladó fénysugár. okozva fáziseltolódás a hullámhossz.
Azonban, miután áthaladt a tárgy szerinti vizsgálat, a fénysugarak kitéríti a félig átlátszó fázisú lemezen. Ennek eredményeként, a gerendák között, ami áthaladt a tárgy, és a fénysugarak háttér hullámhossz különbség lép fel. Ha a különbség nem kevesebb, mint 1/4 a hullámhossz, úgy tűnik, optikai hatás, amelyben a sötét tárgy tisztán látható a világos háttér, vagy fordítva, attól függően, hogy a jellemzői a fázisú lemezen. A különböző fáziskontraszt mikroszkópia amplitúdó-kontraszt és anoptralnaya, mikroszkóppal, amelynél a lencsét használják speciális pengék, amelyek megváltoztatják csak a fényerő és a háttér színe világos. Ennek eredményeként a lehetőséggel bővül a tanulmány élő, festetlen tárgyakat. Fáziskontraszt mikroszkóppal használják Mikrobiológia és parazitológiai a tanulmány a mikroorganizmusok, protozoák, növényi és állati sejtek; hematológiai számlálásra meghatározására csontvelő differenciálódását és vérsejtek; és a tanulmány a szövetek sejtjeinek, stb Interferencia mikroszkópia megoldja a hasonló problémákkal fáziskontraszt.
A polarizációs közben változik a folyosón (vagy reflexió) fénysugarak a különböző szerkezeti elemek a sejtek és szövetek, amelyek tulajdonságai nem egységes. Az úgynevezett izotróp struktúrák a terjedési sebesség a polarizált fény nem függ a polarizáció síkja anizotróp struktúrák a terjedési sebesség függ a fény irányának mentén, a hosszanti vagy keresztirányú tengelye a tárgy. Ha a törésmutató szerkezete mentén több, mint keresztirányban, van egy pozitív kettőstörés fordított kapcsolat - negatív kettős törést. Számos biológiai objektumok szigorú molekuláris orientáció, anizotrop és pozitív kettős fénytörés. Ezek a tulajdonságok miofibrillumok, csillók csillóhám neurofibrillumok, kollagén rostokat és mások. Összehasonlítása a refraktív jellegét polarizált fény sugarak, és a mérete a tárgy anizotrópia jelzi molekuláris szervezet szerkezetét. Polarizációs mikroszkóp egyike a szövettani kutatási módszerek, mikrobiológiai diagnosztizálási módszer találja alkalmazás citológiai vizsgálatok, és mások. A polarizált fény lehet vizsgálni, mint egy festett és festetlen és nem rögzített, úgynevezett natív szövet szeletben.
Elterjedt a fluoreszcens mikroszkóp. Ez alapján a képessége, néhány anyag, így izzás - lumineszcencia UV-fény alatt vagy kék-lila részét a spektrum. Számos biológiai anyag, például egyszerű fehérjék, koenzimek, vitaminok és néhány gyógyszer saját (primer) lumineszcencia. Más anyagok csak akkor kezdenek el világítani a fentiek mellett a speciális festékek - fluorokrómokat (szekunder lumineszcencia). A fluorokrómok lehet allokálva a sejtben szelektíven festett diffúzán vagy önálló celluláris struktúrák vagy specifikus kémiai vegyületek biológiai objektum. Ennek alapja az a használata fluoreszcens mikroszkópia citológiai és hisztokémiai vizsgálatokat (lásd. Módszerek A hisztokémiai vizsgálatokat). A immunfluoreszcens mikroszkópia kimutatására fluoreszcens virális antigének és azok koncentrációja a sejtek, vírusok azonosított, meghatározva antigének és antitestek, hormonok, különböző anyagcsere termékek, stb Ebben a tekintetben a fluoreszcens mikroszkópia használt laboratóriumi diagnosztika fertőzés, mint a herpesz, a mumpsz, a vírusos hepatitis, influenza, stb használják gyors diagnosztizálása vírusos légúti fertőzések, vizsgálva nyomatok orrnyálkahártyán a betegek, és a differenciál diagnózis a különböző fertőzések. A pathologia fluoreszcens mikroszkóppal felismerni rosszindulatú daganatok hisztológiai és citológiai minták, meghatározza ischaemiás területen a szívizom korai szakaszaiban a miokardiális infarktus, érzékeli amiloid biopsziás szövet, stb
UV mikroszkópia alapján képes bizonyos anyagok, amelyek részét képezik az élő sejtek, mikroorganizmusok vagy rögzített, de nem színes, átlátszó a látható fény szövetek elnyelik az UV sugárzást egy bizonyos hullámhosszon (400-250 nm). Ez a tulajdonság rendelkezett nagy molekulatömegű vegyületek, mint például nukleinsavak, fehérjék, aromás savak (tirozin, triptofán, metilalanii) purin és piramidinovye bázisok stb ultraibolya mikroszkópos adja meg a helyét és mennyiségét az ilyen anyagok, és abban az esetben tanulmányozása élő objektumok -. A változások a folyamat az élet. Infravörös mikroszkópia segítségével vizsgálja átlátszatlan a látható fény és az UV-sugárzást elnyelő objektumok szerkezetük fény hullámhossza 750-1200 nm. Infravörös mikroszkópos nem igényel vegyi kezelést szerek. Ez a fajta M.m.i. leggyakrabban használt állattan, antropológia és más ágai biológia. Az orvostudományban infravörös mikroszkópos főleg a Neuromorphology és szemészet. Kutatási dimenziós tárgyak segítségével sztereoszkópikus mikroszkóp alatt.
Az építkezés egy sztereoszkópikus mikroszkóp lehetővé teszi, hogy a vizsgálat tárgya jobb és a bal szem különböző szögekben. Vizsgáljuk az átlátszatlan tárgyak viszonylag alacsony nagyítású (120-szor). Sztereomikroszkóp használják mikrosebészeti a pathologia egy külön tanulmányt biopszia, működési és szekcionált anyag, igazságügyi laboratóriumi vizsgálatok. Ahhoz, hogy tanulmányozza a szubcelluláris és makromolekuláris szintek szerkezete sejtek, mikroorganizmusok és vírusok szövetekben elektronmikroszkóp segítségével. Ez M.m.i. áttehetünk egy minőségileg új szintet tananyag. Széles körben használják a morfológia, mikrobiológia, virológia, biokémia, onkológia, genetika, immunológia, éles növekedése a felbontás a elektronmikroszkóppal biztosítja az elektronok áramlását halad keresztül vákuum által létrehozott elektromágneses tereket elektromágneses lencse.
Az elektronok áthaladnak a szerkezet a vizsgálati tárgy (transzmissziós elektronmikroszkópia), vagy visszavert tőlük (pásztázó elektronmikroszkópia), eltérítjük különböző szögekben, ami egy kép a fluoreszcens képernyő a mikroszkóp. Amikor átviteli (TEM) elektronmikroszkópos képét kapjuk planáris szerkezetek, ha szkennelés - térfogat. A kombináció a elektronmikroszkópia más módszerekkel, például autoradiográfiás, hisztokémiai, immunológiai módszerekkel, lehetővé teszi radioautographic elektron, elektron-hisztokémiai, elektron-immunológiai vizsgálatok. Elektronmikroszkópos igényel speciális képzést kutatási létesítmények, különösen kémiai vagy fizikai rögzítése a szövetek és a mikroorganizmusok. Biopsziák és keresztmetszeti anyagot víztelenítjük rögzítés után, felöntjük epoxigyanta, csiszolt üveg vagy gyémánt kések speciális ultratome, amely lehetővé teszi, hogy megkapjuk ultravékony szöveti metszetekben 30-50 nm vastag. Ezek a kontraszt, majd vizsgálták az elektronmikroszkóp. A letapogató (raszter) elektronmikroszkóp tanulmányozása felületén különböző tárgyak katódporlasztással rájuk vákuumkamrában egy elektron-sűrű anyag, és megvizsgáltuk az úgynevezett replika minta ismétlődő kontúrok. Lásd. Szintén mikroszkóp alatt.