Királis centrum - a nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 3
királis centrum
Azonban, amikor egy új királis centrum jelenlétében aszimmetrikus komponenst adott esetben két lehetséges konfiguráció képződne egyenlő mennyiségekben. [31]
A legegyszerűbb szénhidrogén királis metilgek egy 3-san. [32]
Az aszimmetrikus atom királis centrumot jelent. mivel ez található a közepén egy királis tetraéderes szerkezetű. Tág értelemben a fogalom nem korlátozódik hiralyshy központ tetraéderes szerkezet; szerkezet, például alapuló oktaéder vagy tetragonális piramis. [33]
A relatív konfigurációját más királis központok az L - (67) és a D - (68) vannak meghatározva előtagok és treo-arabino - csoportokhoz tartozó rokon vegyületek. [34]
Alkalmas származékok glicerin királis centrumot tartalmaznak, és létezhetnek két enantiomer formában. Mindkét rendszer azonban nem mentesek a hátrányokat, és ma már általánosan használt az új megjelölés rendszer alapján sztereokémiái számozás. [35]
Az alábbi példákban a királis centrum csillaggal jelölt. [36]
A formáció egy acetál, egy új királis centrum. De ez már csak az egyik a két lehetséges diasztereomer, ez volt a fenilcsoport ekvatoriális helyzetben. [37]
Trimetilnonan jellemezve vicinális elrendezése királis centrumok. [38]
Mivel a tűzési konfiguráció a királis centrum a szénatom nem befolyásolja, a térbeli során a reakciót szabályozzuk a ciánhidrin-szintézist általános konformációját a polimer-mációk, nem csak az egyik konfiguráció a királis centrum - a szénatom. [39]
Még a jelenléte egy királis centrum a molekulában nem jelenti azt, hogy a molekula királis. Igazoljuk ebben a helyzetben, b) hogy a molekula, amelynek egy szimmetriasíkkal rendelkezik egy királis központ (az aszimmetrikus atom) az e síkban fekvő. [40]
Ahhoz, hogy abszolút konfigurációjának jelölésére a királis centrumok hozzáadjuk a megfelelő előtag a neveket. [41]
Az enantiomerek, amelyekben a királis centrum a szénatom chetgrehko-ordnnatsionny képviseli a legkiterjedtebb osztály hi-eral molekulák. A diák tudja, hogy a 2-butanol hnralen, és nem az etanol. Molekulák, amelyek nem királis, az úgynevezett királis. Amikor orientációját ligandumok egy tetraéderes szénatom hgAgibridnzovannogo, amelynek két azonos ligandumokkal vezet az a tény, hogy a molekula válik akirális; Ezzel szemben, ha négy különböző ligand, a molekula lehet királis. Látható, hogy amikor a két azonos szubsztituenst mblekula egy szimmetriasíkkal. Mole kuli szimmetriasíkjával kompatibilis lesz a saját, de a tükörképe királis. Négy különböző szubsztituens I - hibridizált szénatom egy molekula nem elemei szimmetria kivéve a triviális P-tengely); majd azt mondja, hogy a molekulában aszimmetrikus szénatom. [42]
A vegyületek két királis centrumot azonos szubsztituensek létezhet csak három sztereoizomerek. [43]
A vegyület sztereokémiáját két azonos királis központ számos funkcióval. Tekintsük a példát sztereozimerjeik február 3-di-bróm-bután. [44]
Más átalakítások nem érintik a királis centrumok. és az egész sy stereoselektiven. Érdekes megjegyezni, hogy az E lépésben a fulvus thetic ekvivalens nukleofil acil védett ny tsiangidrnp használt. [45]
Oldalak: 1 2 3 4