Főoldal - forraljuk - mix - műszaki szótár, amit én
Kiindulási forró elegyében 72 3, a végén 80E (754 mm); alacsonyabb forráspontú termékek nem észlelnek.
Elején a forró elegyében elsősorban elpárolog alacsony forráspontú komponenseket, majd a nehezebb.
Elején a forró elegyében elsősorban elpárolog alacsony forráspontú komponenseket, majd - nehezebb.
Ha a kezdeti forráspontja a keverék jelentősen eltér a hőmérsékletet a végén a folyamat, célszerű elvégezni a számítást kis hőmérséklet intervallumokban, ahol a volatilitás állandónak tekinthető.
A számítás a buborék pont a folyékony szénhidrogén-víz elegyek jelenlétében H20 fedelet csak akkor, ha összeg meghatározásánál a parciális nyomások szénhidrogének D.
Így a kezdeti forráspontja a szénhidrogén keverék - a víz egy adott külső nyomás teljesen független a készítményben az eredeti rendszer. A harmatpontja a szénhidrogén gőz elegy - H20 teljesen összetétele határozza meg az eredeti rendszer. Csak egy esetben, csak akkor, ha a készítmény az eredeti rendszer y egybeesik az eutektikus koncentráció ue, a buborék pont és a harmatpont azonosak.
Amint az ábrából látható, a start forrásban ezek keveréke görbék nem egyezik. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a desztillációs Engler (lásd. Sec. Ugyanebben tárgyalás helyesbítését (ábra. 135) az azonos kezdeti terhelésénél a kocka első futás végtelen visszafolyatási arány, amíg egy egyensúlyi állapot. Ebben az esetben, sokkal pontosabban elfogott a kezdeti pillanatban forró , amely valójában megfelel a 36 ° C, mivel úgy találták, erre a keveréket rektifikálással tiszta, amikor Engler desztilláló forráspontú kezdődik 59 C-on és egy teszt helyesbítését -. mintegy 45 ° C
Tmtk - srednemolnaya forráspontja a keverék; Tb - kezdőpont keveréket forrásban lévő légköri nyomáson [egyenletet (VI.
Meghatározása a végén így a főzési idő nem elég, mert nem mindig lehet pontosan beállítani az elején a forró keverékében. Továbbá, reaktivitásától függően a fő nyersanyagok (fenol, krezol, formalin) az azonos ideig lehet alávetni kondenzációs reakciót (különböző mértékben.
Már a tanulmány az interakció termékei erős kénsavval telítetlen szénhidrogének esetenként megfigyelhető kismértékű csökkenése, kezdeti forráspontja polimerek keverékei és hidropolimer képest a kiindulási szénhidrogén forráspontjáig terjedő hőmérsékleten. Ez a csökkenés függhet, nyilvánvalóan csak a szennyező néhány termék bomlani kezdeti szénhidrogén-alatti forráspontú az utóbbi, és viszont, hogy részt vegyen az ismert folyamat a polimerizáció és gidropolimerizatsii eredeti rendszer.
Ismerve robbantott készítmény többkomponensű patak a bemenettől a örvénykamra, a korábban szükséges tisztázni a termodinamikai feltételek kezdeti forráspont elegy, vagyis becslése nyomás értékét, és fazovog átmeneti hőmérséklet.
Ismerve robbantott készítmény többkomponensű patak a bemenettől a örvénykamra, a korábban szükséges tisztázni a termodinamikai feltételek kezdeti forráspont elegy, vagyis megbecsülni a nyomás értékét, és a fázis átmeneti hőmérsékletet. Ezután, a teljes nyomás kialakul a folyékony közegben, amely a nyomásérték, amelynél forráspontú kezdődik nyersanyag, egy adott hőmérsékleten a kamra bemenete, hogy a frakciót, amely a feltételezések szerint desztillációs keveréket.
Ha a készítmény a keverék megfelel egy pont a forráspontja a görbe, ez azt jelenti, hogy ilyen körülmények között a hőmérséklet és a nyomás az elegyet tároljuk telített folyékony állapotban, az üzemi nyomás az a nyomás, a buborék pont a keverék. Állt ki a folyékony fázis első gőz buborék, amelyek összetétele határozza meg az adott csomópontja.
Szétválasztása a két fázis áramlását a hőcserélő és a kiömlővezeték okoz a felhalmozódása a nehéz komponenseket, ami növeli a forrásban lévő kezdeti hőmérséklet a keverék és a csökkenő teshgoperenos ugyanazon a hőmérsékleten fűtőközeg. Szárítás és filmgőzölés megfigyelhető a magas hőmérséklet-különbségek eredményeznek kis hőátadási együtthatók, a környezetszennyezés és a korrózió.
Együtthatók belső öntözési különböző szakaszaiban az oszlop kiszámítása például áramlási sebesség arány (mól) folyadékpárolgási. A kezelő figyelmét, az overlay és használata DCM Y amely be van építve egy hasonló arányban, hogy meghatározzák az együttható a belső oszlop-reflux. Ezzel a keveréket összetétel, hőmérséklet és a nyomás, azt feltételezzük, hogy a gőz kialakult egy bizonyos szakaszában az oszlop egyensúlyban van a folyadék. Forráspont folyadék kezdeti forráspontja a keverék összetételét, és gőz lecsapódását a körülmények hőmérséklete a harmatpont. A következő egyenletek, amelyek nemlineáris, előre a kezdeti forráspont és a harmatpont termékek. Ezek a hőmérsékletek lineárisan igazodik a pszeudo forráspontú termékek, az alábbiakban leírtak szerint.
Hatása alatt a nyomás gradiens és hőmérséklet folyadékot tartalmazó komponensek különböző forráspontú, elkezd párologni, elosztására lépésenként a tengelyirányú zónában (gázfázis), a frakciók különböző forráspontú kezdődő. Meghatározható a fázis felület a sugárirányú koordináta R szükséges, hogy élvezhessék a következő termodinamikai megfontolások. Ismerve robbantott készítmény áramlást a bemeneténél az örvénykamrában, korábban szükséges tisztázni a termodinamikai feltételek kezdeti forráspont elegy, vagyis megbecsülni a nyomás értékét, és a fázis átmeneti hőmérsékletet. Ezután, a (1) kifejezés építeni egy teljes nyomás profil a folyékony közegben, amely a nyomásérték, amelynél forráspontú kezdődik nyersanyagot egy adott hőmérsékleten a frakciót, amely a feltételezések szerint desztillációs keveréket. Radius érték ennek megfelelő nyomás értéket vesszük R, mivel ez a végein szegregációja a legtöbb nagy-mintában a gázfázisban frakciókat.