Biotechnológiai szteroid letöltés
Az alapanyag előállítására szteroid hormonok, az alapvető követelményeket a minőség és a tartalom. A fő mikrobiológiai átalakítása szteroidok: bevezetése hidroxilcsoport, dehidrogénezés, mikrobiológiai csökkentése, észterek hidrolízisét.
RÖVID sozherzhanie anyaga:
Biotechnology szteroid hormonok
észter hidrolízise szteroid hormon
A gyógyászati készítmények alkalmazásával előállított biotechnológiai tartoznak a szteroid hormonok, a fő képviselői, amelyek a kortikoszteroidok, ösztrogének és androgének. Ezek nem csak részt gyakorlatilag az összes létfontosságú a szervezet működésében, hanem gyógyszerek igen szelektívek, egy nagyobb szélessége lépéseket. Az orvosi gyakorlatban, szteroidokat használt gyulladásgátló, vízhajtó, anabolikus, fogamzásgátlók, rákellenes szerek.
A történelem-alapú szteránvázas hormonok biotranszformációs módszereket, ami annak az eredménye alkalmazása transzformációs metabolitok szerkezetileg rokon vegyületek hatása alatt a mikroorganizmusok vagy mikrobiális sejtek. Ez a folyamat nagyon fontos, hogy a mikroorganizmusok csak akkor érinti a különálló (egyes) lépésben meglehetősen összetett és hosszadalmas kémiai szintézis folyamatok.
Mikrobiális Transzformálás - enzimaktivitás alkalmazására életképes mikrobiális sejtek, így a változást a molekuláris szerkezete a transzformálandó anyag. Az átalakulás a szteroid vegyületek előnye biológiai katalizátorokat ezt legtisztábban. Hosszú ideig úgy vélték, a mikrobiológiai átalakítása szteroidok által specifikus kémiája. [1,5]
Az első jelentések arról az átalakulás szteroidok mikroorganizmusok meg jóval azelőtt, hogy jött létre a szerkezet a fő képviselői szteroidok. Vissza a késő XIX. ismert volt, hogy a baktériumflóra a belek emlősök teszi koprosterin koleszterin és kólsav - egy dezoxikólsav. 1913 közé tartozik a nyitó egy teljes hasítási mikobaktériumok koleszterin. És csak a 30-as években, ha a telepítés alapvető szerkezete a szteroid hormonok adott időpontban ismert, kísérletek történtek, hogy alkalmazza a transzformáló képességét a mikroorganizmusok preparatív ezen vegyületek előállítására. 1948-ban az első alkalommal végzett bevezetése a hidroxilcsoport a szteroid molekula által mikrobilogicheskim. De csak miután megkapta a 11-hidroxi progeszteron fermentációs az utóbbi a kultúra Rhizopus nigricans bármyilen szteroidok világszerte felkeltették a figyelmet.
Ez az átalakulás egyértelműen kimutatható előnyökkel rendelkeznek a kémiai mikrobiológiai módszerek: oxigént vezetnénk a funkció egy adott helyzetben a szteroid molekula helyébe egyetlen lépésben enzimatikus hidroxilezés. Nyitva ugyanezekben az években, a terápiás érték kortizon együtt ezek a sikerek mikrobiológiai hidroxilezés eljárás nagy érdeklődéssel kísért mikrobiológusok, vegyészek és orvosok ezen a területen.
A mikroorganizmusok használatát hordozóiként aktív multienzim rendszerek képes lefordítani exogén szerves vegyületek a különböző hasznos termékek és fiziológiailag aktív anyagok azon a tényen alapul, hogy el lehet végezni egy jelentős átalakítási lépést igénylő szintézisének 20 kémiai lépések. Továbbá, lehetőség van arra, hogy könnyen elvégzi a reakciót, míg a nehéz, vagy nem megvalósítható módszerek a tisztán kémiai szintézissel. [3,5,9]
A legtöbb folyamatok mikrobiológiai átalakulási vezet enyhe átrendeződést hordozó szubsztrát-molekulák által hordozott egy vagy több enzim. Azonban, mikrobiológiai folyamatok lényegében változó szerkezet átalakítható vegyületek. A közös jellemzője az összes folyamat a mikrobiológiai átalakítás, hogy azok eredményét - megváltoztatja a molekuláris szerkezetét anyagot transzformált, és a szintézis a molekula nem de novo.
A találmány vonatkozik továbbá mikrobiológiai átalakulások metabolitok szintézisét prekurzorokból, feltéve, hogy a reakciót a termék szerkezetét határozza elsősorban szerkezete prekurzor molekulák (például, a szintézis bizonyos heterociklusos bázisok nukleotidok, és pentóz-foszfát).
Jelenleg az elfogadott osztályozási mikrobiális átalakulások típusának megjelenése és megszüntetése funkciós csoportok.
Fő folyamatok mikrobiológiai átalakulás: oxidáció, redukció, dekarboxileződés, dezaminálása, képződése glikozidok, hidrolízis, metilezés, éterezéssel, dehidrogénezés, diszproporcionálódás, kondenzációs, aminálással, acetilezés, amidálással, demetoxilezés, nukleotidatsiya, halogénezés, demetilezés, aszimmetrizálása, racemizáció, izomerizáció.
Úgy véljük, ezek a folyamatok alkalmazni a biotranszformációs a szteroid hormonok, valamint érintés nyersanyagforrások szteroid hormonok és előnyei mikrobiológiai szintézisét, összehasonlítva a kémiai. [2,4,7]
1.Iskhodnoe nyersanyag szteroid hormonok
Természetes szterolok - nyersanyag megszerzésére értékes gyógyszerek. [1]
Nagy osztálya szteroidok jelenléte jellemzi a molekulában egy speciális gyűrűs vázban - tsiklopentanpergidrofenantrena épített négy gyűrűk, három hattagú amelyek (A, B és C) és egy - egy öt-tagú (D). Ahhoz, hogy olvassa el a különböző rendelkezéseinek ez a gyűrű a következő számozás elfogadott. A szterinek (szterolok) szteroidok, hordozó a C-3 hidroxilcsoport.
Az egyik legfontosabb és jól tanulmányozott szterin koleszterin (zoosterols osztály), amelynek bruttoformulu C27 N46 A. Ez megtalálható szinte minden szervben és szövetben az állatok és emberek. Koleszterin részt vesz a fiziológiai folyamatok fordulnak elő az élő sejtekben, lehet fejleszteni a növekvő szervezet nélkül a részvétel. Emberi epekövek 99% -kal áll a koleszterin gazdag ez a vegyület a mellékvesék és más szervekben. Agy és a gerincvelő szarvasmarha a legjobb anyag az ipari termelés a koleszterin. Ő tekinthető egy adott állat szterin amíg ő nem találtak egyes növények és tengeri vörös alga. A pontos szerkezeti képlete E vegyület alakult csak 1932-ben, annak ellenére, hogy először izoláljuk a epekő 1782
Egyéb szterolok, hogy előfordulnak a természetben, különböznek a koleszterin vagy az oldallánc hossza, vagy telítettségi fokú. [6,8,10]
A növényi szterinek (fitoszterinek). Egy nagyon fontos vegyületcsoportot arra szolgálnak, sok értékes forrása a szteroid gyógyszereket.
Az ergoszterol szerkezetileg különbözik a koleszterin további metil-csoport az oldallánc C-24, és a további két kettős kötést: az egyik a C-7, a másik az oldalláncban a 22- és 23-szénatomos. Az ergoszterol provitamin D-vitamin szerkezetét ergoszterol 1934-ben alakult
Stigmaszterol S29H48O - az egyik leggyakoribb fitoszterolok, az benne van a nagy mennyiségű szója olaj és a cukornád. Szerint a szerkezet eltér a sztigmaszterin koleszterin jelenlétében egy kettős kötés között a 22 és 23 szénatomos, és a jelenléte etilcsoport 24-es pozícióban.
Egy másik elterjedt növényi szterin szitoszterol S29N50O. Szerint a szerkezet, ez hasonló a sztigmaszterin, eltérő azt csak a hiányában a kettős kötés az oldalláncban.
Szitoszterint találhatók gyapotmag- és szójaolaj olajok, búzacsíra és a természetes gumi, a cukornád és más növényi anyagok. Kereskedelmi forrása a szitoszterin gyakran a cukornád és a gyapotmagolaj. Szitoszterolok és stigmaszterol - a legígéretesebb és olcsó kiindulási szteroid hormonok.
Szterinek szükséges fiziológiai és biokémiai funkcióit egy élő organizmus. Feltételezzük, hogy a szterinek képződéséhez szükséges membrán rendszerek, sejtmembránok és más szerkezeti sejtek képződmények. Bizonyíték van arra, hogy a szterinek védőfaktor ellen toxikus hatás sok természetes vegyületek. [3,8]
A fő bioszintetikus útvonalának szteroid hormonok koleszterinből. Az állatokban és emberekben a koleszterinből előállított három fontos csoport hormonok: progesztin hormonok és mellékvesekéreg hormonok (kortikoszteroidok).
A formáció a szteroid hormonok koleszterinből első képződött pregnenolon - primer intermedier a szteroidok bioszintézisét és kortikoszteroidok. Oxidálása OH csoportok pregnenolon C = 0 kettős kötés kicserélés követ; A termék ezen reakció ketosteroidizomeraznoy progeszteron - a hormon a placenta és a sárgatest.
Pregnenolon is prekurzora a férfi nemi hormonok (tesztoszteron) és a női nemi hormonok (ösztrogének - ösztron, ösztradiol). A mellékvese kéreg alakul át a progeszteron és kortizol, kortikoszteron (.