Az adhéziós molekulák, és azok fő funkciója - studopediya
Tapadás - létfontosságú folyamat. Ez nem csak létrehoz egy érintkező sejtek között, hanem azt is biztosítja a integritását szövet, elősegíti a migráció a fehérvérsejtek, és szerepet játszik az immunválaszban. Eközben a fő funkciója az adhéziós molekulák az, hogy a sejtek közötti kommunikációt. Ugyanakkor ezek a molekulák, amikor érintkezésbe sejtek költeni további serkentő jelet. Utolsó képes továbbítani 2 módon: 1. A sejtek belsejében receptoron keresztül, ha együttműködik egy ligandum is előfordulhat, amelyben a sejtek szaporodását és citokin szekréció; 2. A jel átvihető a sejt belsejében (például, az aktiválás farbolovymi észterek) és a okozva konformációs változást a receptor a ragasztó, javítsa affinitása a ligandumhoz. Ezen túlmenően, az alapsávi jelek a tapadás fogadására alkalmas mindkét partner: hordozó sejtek a receptor, és a hordozó sejtek liganduma.
Az adhéziós molekulák 3 típusba sorolhatók: integrinek, szelektinek, és az immunglobulin szupercsalád.
Az integrinek - olyan fehérjék található a sejtmembránon, és szerepét betöltő sejt-receptorok. Ezek szorosan kapcsolódnak alkotó fehérjéknek a sejtbe csontváz, amelyen keresztül a jel a sejten belül szerkezetét. Az integrinek két alegységből áll - a és b, ahol mindegyik alegység b több alegység egy. Jelenleg megtalálható a család integrinek több mint 20 molekula közvetlenül kapcsolódnak a leukociták endoteliális sejtekhez. Leukocitákon fejeződnek ki, mint az adhéziós molekulák, ligandumok, amelyek az integrineket. A mértéke funkcionális aktivitásának integrinek folyamatos ellenőrzés mellett. Nyugalmi azok nem aktív. Amikor hatása alatt különböző tényezők (C5a, IL-8, stb) Végzett leukocita stimuláció fordul elő átmeneti növekedését a tapadást, amely vesz részt közvetlenül az integrinek.
Immunglobulin-szupercsaládba (például név elnyerte, mert a szerkezete hasonló az ellenanyagok vagy immunglobulin) molekula tartalmaz 3 fogadó neve ICAM 1, 2 és 3 (intercelluláris adhéziós molekulákat). Mindegyikük ligandumok (ínszalagok), azaz kötő molekulák számára integrinek. Ezt a reakciót úgy hajtjuk végre kötelező részvétele az LFA-1-molekulát (antigén-asszociált leukocita funkció), így a tapadást a neutrofilek. Más típusú sejtek tapadnak tsitokinaktivirovannym endothelsejtek keresztül VLA-4 integrinek (nagyon késői antigén - nagyon késői antigén), amely receptorok a laminin, kollagén és más fehérjék található a sejtfelszíni, és a VCAM-1 (vascular cell adhéziós molekula - Vascular sejtadhéziós molekulák). Az utóbbi expresszálódik túlnyomórészt aktivált endothelsejtek.
Molekulák ICAM-1, 2, és 3 különböző funkciókat töltenek be. Így a migráció immunsejtek ICAM-3 molekula fontos szerepet játszik a jelátvitelben (megindítását immunválasz) származó antigénprezentáló sejtek (APC) a limfociták. Az ugyanabban a helyzetben, az ICAM-2-ben szükséges a kölcsönhatás nem gyulladásos leukociták és az ICAM-1 - a gyulladt endotéliumhoz. Továbbá, az ICAM-1 a-díjas interakció (felismeri Ar) limfociták.
Azt találtuk, hogy ICAM-1 fontos a sikeres citolízis célsejtek, mert, mielőtt alávetnénk megsemmisítése, be kell tartani.
Az ICAM-1 egy integrális részét képezi az ilyen klasszikus immunreakciók, mint az antigénprezentáció a B és a T-limfociták, leukociták mozgása, limfociták által közvetített sejtpusztítást, monociták, makrofágok és neutrofilek.
Az ICAM-1 szükséges a leukociták vándorlása a gyulladás, valamint a citolízis sejtek, módosított a folyamat vírusfertőzés vagy daganat. Ugyanakkor, mérsékelt súlyossága és időtartama az ICAM-1 fontos szerepet játszik a megszüntetése a gyulladás. Ily módon az ICAM-1 indukció segít helyreállítani immunfelügyelet és elengedhetetlennek tartják az immunterápia tumorok. Eközben, növekvő koncentrációjú membrán ICAM-1 fokozza szövetroncsolódás autoimmun betegségekben. Végül, ez a molekula elengedhetetlen limfocita apoptózis magukat.
Molekula ICAM-2 és ICAM-3 viszonylag nemrég felfedezett, és mégis keveset tudunk arról, hogy szerepet során patológiás reakciók. Ezek várhatóan fontos szerepet játszanak a limfociták kostimulációt.
E-szelektin az endothelium csak akkor jelenik meg fog hatni az IL-1 és a TNF.
P-szelektin érzékel a vérlemezke felületén, vagy endotélium kitéve hisztamin és trombin. A reakciót a rövid. Nyugalmi állapotban ez a zárványtestek.
L-szelektin folyamatosan a limfociták felszínén, de tudta, hogy rövid idő alatt juttatott a környezetet, és hatással van a mozgás neutrofil.
Minden szelektinek részt vesznek a kapcsolódási neutrofil sejtek endotheliumhoz által tapadása a specifikus kötő molekula (ligandum) található, hogy a neutrofil felületen. Ha a ligandum hiányzik, és az ilyen körülmények jelentkeznek a klinikán, ezek az emberek gyakran vannak kitéve a fertőzéses és gyulladásos betegségek.