Iga-nephropathia (Berger-betegség), az illetékes egészségügyi on iLive
IgA-nephropathia (Berger-betegség), az első leírt 1968 D. A glomerulonephritis, hematuria áramló visszaesés. Jelenleg IgA-nephropathia egyik első helyek között felnőtt betegek krónikus glomerulonephritis hemodialízis.
A legtöbb esetben az IgA nephropathia-manifesztálódik gyermekkorban gyakran a fiúk. Ez jellemzi mezangiális sejtburjánzás a glomerulusokban a vesék lerakódása miatt immunglobulin A. Az elmúlt néhány évben a legtöbb beteg létrehozott társítva prevalenciája MHC II HLA-DR antigénhez.
Az ok, IgA-nephropathia (Berger-betegség) nem ismert.
A patogenezise IgA-nephropathia (Berger-betegség), metabolikus jellemzői társított IgA, amely két könnyű és két nehéz láncot. Amikor IgA vesegyulladás meredeken emelkedett szintézis csak könnyű láncot. A patogenezis van beállítva, hogy növekedni az IgA szintézist csontvelőben vírusfertőzésre adott válaszként, és abnormális termelődésével IgA mononuk-Leary mandulák nyálkahártyájában. A immun-komplexek lerakódása IgA-t tartalmazó, akkor elsősorban a vese mezangiumban. A legújabb vizsgálatok kimutatták, hogy a mezangiális proliferációt társított citokinek aktivitását: IL-1, IL-6, FNO-egy, vérlemezke-eredetű növekedési faktor P, és a vaszkuláris növekedési faktor.
Morfológia IgA-nephropathia (Berger-betegség). Diagnózismegerősítés IgA vesegyulladás morfológiai változások a vese. Kötelező vese biopszia. Fénymikroszkópos azzal jellemezve, fokális vagy diffúz mezangiális proliferáció - mesangioproliferatív glomerulonephritis. Azonban csak szerinti fénymikroszkópos diagnózis IgA-nefropa-TII lehetetlen. Kell immunfluoreszcenciamikroszkópos.
Szerint immunfluoreszcens mikroszkópia jelenlétét tárják fel, IgA betétek (könnyű lánc) a vese mesangium, gyakran kombinálva a SOC komplement frakció, néha IgG vagy IgM. Tipikus a mesangialis hipercellularitás - mesangioproliferatív glomerulonephritis.
Talán szegmentális glomerulosclerosis, ami jelzi a betegség előrehaladott. Az előrehaladott IgA-nephropathia expresszált tubuláris atrophia és intersticiális fibrózis.
Tünetei IgA-nephropathia (Berger-betegség). Hatása általában gyermekkorban. Az első jelei a betegség hosszú ideig rejtve maradnak. Első észlelt makró vagy mikroszkópos vérvizelés ellen SARS torokgyulladás, mandulagyulladás. Így az időközt a fertőző folyamat, és hematuria általában 1-2 napig képest 2-3 héttel az akut poststreptococcalis glomerulonephritis. Ödéma és magas vérnyomás nem. vesefunkció nem sérül. Vese folyamat lassan halad előre, és a betegek rendszeresen előforduló macrohematuria fokú vesekárosodás szövetek kisebb gyermekek esetében, akiknek szinte állandó proteinuria és haematuria. A betegség progresszióját dolgozzon vesekárosodás hatása alatt az IL-1a elkülönített IL-6, y-interferon.
A fejlesztés a betegség idősebb gyermekek csatlakozott magas vérnyomás, proteinuria is rossz prognózist kritériumoknak. Csökkent vesefunkció több mint a fele a betegek látható 10-12 év. Azonban a gyerekek gyakrabban, mint a felnőttek, előfordulhat spontán javulás.
Diagnózis IgA-nephropathia (Berger-betegség).
- Ismétlődő makro és (vagy) mikroszkópos vérvizelés a háttérben akut fertőzések.
- Fokozott IgA szint a szérumban és a nyálban.
- A jelenléte a tüdő IgA alosztály láncok a vesebiopszia immunofluoreszcens mikroszkópiával.
IgA-nephropathia kezelés (Berger-betegség). Mode korlátozás nélkül. Gluténmentes diéta kivételével búza termékek, rozs, zab, köles a csere rizs, hajdina, kukorica.
Antibiotikum fertőző betegségek terápiájában.
Előrejelzés. Fontos, hogy előre során IgA-nephropathia és a terápia hatékonyságát, hogy értékelje a prevalenciája proliferatív folyamat, és a mértéke szklerotikus változásokat a glomerulusokban és interstitiumban. Összefogás a magas vérnyomás a háttérben a jelenlegi hosszú IgA-nephropathia rontja a prognózist a jövőben, a legtöbb esetben már felnőtteknél jelentkezik alakul ki krónikus veseelégtelenség.
Ossza meg velünk egy hiba a szövegben: