Genom disznók „lecsupaszított” vírusok átültetni a szerveit, hogy az emberek
Genom disznók „lecsupaszított” vírusok átültetni a szerveit, hogy az emberek
Fotó: Dusan Petkovic / Fotodom / Shutterstock
Segítségével CRISPR-Cas9 technológia kutatói az Egyesült Államokban, Kínában és Dánia nőttek sertés embriók és malacok az „off” példányban retrovírus, potenciálisan veszélyes az emberre.
Fajok transzplantáció során transzplantált szervek vagy szövetek szervezetekből egyik fajból a másikba. A tudósok és az orvosok különösen érdekel kiültetés állati szervek az emberek és nagy elvárások ezen a területen ró sertések, mert a testük hasonló emberi méretű és funkciójú és növekszik ezen állatok egyszerűbb, mint például a főemlősök.
Van azonban két alapvető probléma transzplantációval kapcsolatos sertések szervei az ember: ez az immunológiai összeférhetetlenség, és a fertőzés veszélye címzettek sertésnek endogén retrovírus (rövidítve perverz - sertés endogén retrovírus). Mivel egy retrovírus (például, például humán immundeficiencia vírus), perverz képes DNS ágyazott sertések, majd terjedt, megfertőzni új sejtek.
Ehhez a kutatók fordult a szerkesztési rendszer genomi CRISPR-Cas9. Ez lehetővé teszi, hogy irányított változások a DNS-szekvencia. Segítségével sikerült elérni a hatékonyságát a „off” génjei perverz 90% feletti a sertés sertés embrionális őssejtek. A használó egy koktél anyagok apoptózis megelőzésére (sejthalál) a sejtek genetikailag szerkesztett, - hogy 100% -os hatékonysággal.
Ezután a szomatikus sejtmag-átültetés technológia a szerkesztett cella kutatók kapott egészséges embriók, amelyeket azután felhúzzák a béranya.
Összességében, a tudósok emelt 15 sertések teljesen inaktivált perverz. Most az idősebb generáció az állatok körülbelül négy hónap, és a kutatók továbbra is nyomon követi őket, hogy tanulmányozzák a hatása inaktiválása perverz és genomi szerkesztő felnőtt állatokban.