Érrendszeri tumortípus
Hemangioendotelióma széles korosztály 10-70 év.
angioszarkóma csont kevesebb, mint 1% -a angioszarkóma különböző lokalizációban.
Szövet- és patogenezise
Vascularis tumorok által képviselt három szervezetek, amelyek alapján kiosztott különböző eredetű malignitás foka és a differenciálás. Hemangioendotelióma és angioszarkóma származnak vaszkuláris endotéliumon, de különböző mértékű differenciálódás: hemangioendotelióma - kiváló minőségű tumor, angioszarkóma - mérsékelten és gyengén differenciálódott formában. Haemangiopericytoma származó sejtek a külső réteg a hajók - periciták.
Hemangioendotelióma - egy nagyon ritka, alacsony minőségű tumor lokálisan destruirujushchego növekedés. A tumor alakul ki bármely csont, nincs konkrét lokalizációban. Leírunk szinkron és szimmetrikus vereség hemangioendotelióma csontváz.
Haemangiopericytoma - ritka rosszindulatú tumor, amelynek nincs speciális klinikai jellemzőkkel. Jellege szerint a növekedés Kétféle haemangiopericytoma: expanzív és infiltratív termesztéséhez. Amelyek a szakirodalomban haemangiopericytoma faj szerepel, hogy tükrözze a különböző jellegű a tumor növekedését.
Angioszarkóma - tumor közbenső vagy a kiváló minőséget, amely atípusos endotélsejtek alkotják rendelkező hajók potenciát. Angioszarkóma általában befolyásolja a hosszú csöves csontok magányos vagy multicentrikus.
Atipikus endoteliális sejtek a sejt és a nukleáris polimorfizmus és atipikus mitózisos alakzatok néha egy szilárd celluláris klaszterek vagy epiteliális rétegeket szimuláló vérerek formájában vannak csúnya csatornák bélelt „szaftos” megvastagodott epithelium. A angioszarkóma alacsony fokú a malignitás lehet túlsúlyban hajlamos véredényekben.
A vulva területen van háromféle hemangiomas.
Szenilis hemangioma előfordulás magas, úgy néz ki, mint egy kis sötétvörös pattanás 2-3 mm átmérőjű. Szenilis hemangioma - általában külön képződés, elszórtan az egész testet. A kezelés nem szükséges.
Angiokeratoma általában több, sötétvörös vagy majdnem fekete színű. Abban a vizsgálatban, a tumor rétegekből áll a pikkelyes sejtek, tarkított terek tele vérrel.
Gennyes granulóma - tumor kapilláris, általában következtében képződött trauma. Mivel gennyes granuloma is téveszthető amelanoticheskuyu melanoma, ajánlatos elvégezni excisional biopszia.
Tünetek és jelek
Amikor hemangioendotelióma radiológiai vizsgálat feltárja nagy gócok megsemmisítése csonttal terelőlemezeket, tágulási átmérőjű csont kortikális réteg és megsemmisítése vnekostny összetevő csontpusztulás. Ez a kép emlékeztet sok a folyamatok a jóindulatú és rosszindulatú ciszták, T-váltók, sejtes formáját jelenti chondrosarcoma és Ewing-szarkóma, plazmacitóma, nagy metasztázisok veserák, a pajzsmirigy és emlőmirigyek. Ritkaság azonosítani hemangioendotelióma és a hiányzó klinikai és radiológiai specificitása nehézségeket okozhat annak elismerése a színpadon röntgen diagnosztika. Mikroszkópos vizsgálat kör vagy sokszög alakú tumorsejtek mérsékelt polimorfizmusa és alacsony mitotikus aktivitás található fészkek mezőket vagy pászmák szűk vaszkuláris csatornák. Az aljzatok közötti tumorsejtek általában felismerhető bazofil az intersticiális mátrixon, néha jelek hyalinosis.
Expanzívan növekvő haemangiopericytoma okoz celluláris-trabecularis degradáció, corticalis elvékonyodása és duzzadó réteg. Haemangiopericytoma infiltratív nyilvánul osteolysist zóna tisztázatlan kontúrok, a pusztítás a kortikális réteg és a kialakulása egy homogén vnekostnogo komponens vagy a formájában a kis gócok tisztázatlan kontúrokkal kíséretében hagymás periostozom.
Haemangiopericytoma mikroszkóposán jellegzetes fusiform sűrűn elosztott tumorsejteket, amelyek növekednek formájában szilárd fészkek és vezetékek köré véletlenszerűen elágazási falú edények bélelt egysoros endothelium.
Angioszarkóma van jellegzetes klinikai és képalkotó funkciók infiltratív növekszik, melynek megsemmisítése szivacsos csont szerkezet nem világos kontúrokkal, belenő a kortex és a lágy szövetek.
differenciáldiagnózis
Szövettanilag hemangioendotelióma különbséget áttétes rák nélkül az azonosított primer lézió és angioszarkóma.
Tartsuk szem előtt, hogy gemangioperitsitarnoe elrendezése sejtek számos esetben fordul elő daganatos gazdag elágazó érrendszerben. Lépésben szövettani differenciáldiagnózisa végzett synovialis szarkóma és fibroszarkóma, ahol a szöveti orsó alkotó sejtek kötegek átszőve.