Jellemzők csírázási
Víz belép a magokat mentén gradiens víz potenciális, a következő egyenlet szerint: Ψv Ψosm = + + Ψdavl Ψmatr. Szerint a fejlődő fogalmak (NA Askochensky) a víz áramlását a magokat lehet három részre osztja. Az első szakasz végezzük elsősorban rovására kapacitásának a mátrixba, vagy a hidratálási erő. Hidratálás - spontán folyamat. Vannak a vetőmag-veszélyes-tápanyagokat tartalmaznak nagy mennyiségű hidrofil csoportokat, például - OH, - COOH, - NH2. A vízmolekulák hidratált anyagok körül a jeget-szerű szerkezet venni. Vonzása vízmolekulák, a hidrofil csoportok csökkentik annak aktivitását. Víz potenciális válik negatív, a víz beront a magokat. A második szakaszban a duzzadási vízfelvevő teljesítmény vagy kapacitása a mátrix, szintén alapvető. Ugyanakkor kezdenek játszani a szerepét ozmotikus erők - ozmotikus potenciál, mert ebben az időszakban van egy intenzív hidrolízise komplexitás-tionvegyü be egyszerűbb. A harmadik szakaszban, amely során fordul elő naklevyvaniya magok, amikor a sejtek vannak nyújtva, és úgy tűnik vacuole, a fő erő, amely a víz áramlását, vált ozmotikus erők - ozmózisnyomás-matic potenciállal. Már a duzzadás folyamán a mag kezd mozgósítani tápanyagok - zsírok, fehérjék és poliszacharidok. Ezek valamennyi oldhatatlan, gyengén mozgó összetett szerves anyagok. Során proras-Tanya alakítjuk őket oldódó vegyületek könnyen használható táplálkozás az embrió, azonban megköveteli a megfelelő enzimek. Része található enzimek az endospermiumban vagy embriót egy kötött, nem aktív állapotban és duzzanat hatása alatt átmenet az aktív állapotban. Azonban, enzimek vannak kialakítva, és de novo. A formáció enzimek de novo nem szükségszerűen megfelelő hírvivő RNS. A modern ábrázolás-CIÓ (Dur) messenger RNS csírázó magvakban lehet osztani három (abban az időben a képződés). Az első típus közé az úgynevezett már létező Vai (predobrazovannuyu - maradék) mRNS amelyet transzkripcióval DNS időszakban az embriogenezis magok. Ez az RNS-élvezte az embriogenezis a fehérjék szintézisét, és jelenleg folyamatban csíra-TION ismét fel lehet használni. Azonban szerepe és kicsit kicsi. A második típus tárgya átírt mRNS, mint az embriogenezisben, -od Nako még nem végeztek feldolgozást, és ezért inaktívak. A folyamat során az áthalad a duzzadási minden szükséges transzformáció (feldolgozás), és biztosítja a szintézisét a specifikus fehérjék csírázás, elsősorban enzimmel hidrolizált számára. A harmadik típus - újonnan alakult RNS, amely úgy tűnik, 1-2 órán belül áztatás után. Ez az RNS átírt DNS csírázás során RNS-polimeráz-1, és felelős a szintézis specifikus fehérjék fer-elemét. Bizonyíték van arra, hogy a fehérje-szintézis a csírázás során első LAN-léteznek riboszóma képződött még embriogenezis, majd körülbelül 8 órás áztatás magvak, fokozott képződés játszódik riboszomális RNS-t és az új riboszóma képződik.
A keményítő bontani a cukrok döntően két enzim - Az A- és B-amiláz. Kimutatták, hogy a P-amiláz, száraz magot egy kötött (inaktív) állapotban, és az a-amiláz ismét képződik a csírázás alatt. Egyidejűleg neoplazma katalizáló enzimek Ras proteinek pad - proteázok, nukleinsavak - nukleázok. Az újonnan képződött, mint enzimek történő konverziójában részt vevő zsír, - izocitrát liáz és malatsintetaza. Fontos szerepet szabályozásában képződését enzimek, növényi hormonok játszanak különösen gibberellineket. Árpa vetőmag kimutatták, hogy ha eltávolítja az embrió, akkor a sorozatot enzimek képződik. Ha endospermium eredetű megfosztott-sha, treat hormon gibberellin, a aleuron réteg jelenik ogamilaza és a proteáz. Azt találtuk, hogy ha az endospermiumban áztatott nehézvíz H2 0, akkor az egy-amiláz tartalmaz 18 0. Ezért, hatása alatt a gibberellin szintetizálódik újra. A forrás gibberellin a mag embrió. A száraz magok gibberellinek társított álló. Ezek az aktivált és részlegesen újra alakult hatása alatt a bejövő víz. Érték indukciós a gibberellin-fer neoplazma rendőrök csírázás során látható elsősorban a magok egyszikű növények. Úgy tűnik, a különböző növények ebben a folyamatban is részt vehetnek, és más növényi hormonok.
Hatása alatt a megfelelő enzimek elkezdi fokozott mobi-teni - szétesésének komplex oldhatatlan vegyületek egyszerű megoldások-mye. Így a keményítő bomlik le, cukrok, fehérjék bontásban aminosavakhoz, és az utolsó, hogy szerves savak és az ammónia. A képződött ammónia-vrezhivaetsya majmok, mint az amidok. A folyamat során a közvetlen aminálással transzaminációs és az újabb aminosavak, amelyek áramlás a axiális része az embrió, ahol azokat a beépített új specifikus fehérjék. Specificitás kódolt fehérjék a DNS-ben a csírasejtek.
Bonyolultabb transzformációk alávetni zsírok. Fat képest HS-levodami - redukált vegyületek, és oxidációs megjelent fájdalom ő Energy. Talán éppen ezért a növények kis mag a legtöbb esetben zsírfelhalmozási mint tartalék tápanyagokat. Zsír lebontását kezdődik kialakulását zsírsavak és glicerin. Katalizálja a folyamat a Xia két lipázok, amelyek közül az egyik található, közvetlenül oleosomah, a másik a membrán glioksisom - specifikus sejtszervecskékben. Zsírsavak a glyoxysome oxidálódhat acetii-CoA. Acetil-CoA köt glioxilát ciklus. Először is, oly módon, acetil-CoA-oxál-ecetsav (csuka) forma-zuetsya citromsav. Citromsav izomerizáljuk izocitromsav. Izocitromsav hatása alatt olyan sajátos enzim, amely ciklus - izocitrát liáz hasad glioksilevuyu és borostyánkősav. A fennmaradó glyoxysome glioksilevaya savat egy második molekula acetil-CoA-formák malát. A kapott oxidált malát csuka és így glioxilát-edik ciklus végén. Borostyánkősav belép a mitokondrium, ahol előre elforgatható a reakciókban a Krebs-ciklus, és egymás fumársav csuka. Pikes alakítjuk foszfoenolpiruvát (FEP). A reakciót az enzim által katalizált PEP karboxiláz energiát igényel. PEP számos rea-TIONS, fordított glikolízis alakítjuk glükóz-foszfát, és tovább a szacharóz. Gly-Tsering alakítjuk degidrooksiatseton és a továbbiakban a szacharóz. Shiesya-képződött oldódási vagy oldható vegyületeket alkalmazunk, mint a légzés anyagot, vagy szállított a magzatra. Így során a magok csírázását számos, egymással összefüggő folyamatok - összeomlott a tápanyagok, az átalakítás, a közlekedés és az oktatás az új anyagok jönnek rá az építési sejtek és szervek. Energia mindezek pro-folyamatok szolgáltatott légzési folyamatot. Már az első időszakban áztatás után az intenzitást a felszívódás Ki-oxigének növekszik. Különösen a intenzitása hexóz-monofoszfát útvonalát, majd jelentősen megnövekedett glikolízis. légzésszám növekedése kíséri fokozott felhalmozódását ATP, ami viszont szükséges feltétele csere folyamatokat. Miután 10-12 óra után a kezdeti duzzanat mitokondriumok intenzíven növekedni és különbséget. Része a mitokondrium, Degras-dirovavshaya mag érése során, újra aktiválódik. Ezt követően, 24 óra után, van egy részlege mitokondriumok, számuk drasztikusan megemelkedik. Folyamat-oxidok-gyulladásos foszforiláció drámaian megnövelte és válik bázisok, egy forrás az ATP. Során keletkező bomlási CPD-neniya áramlás axiális része az embrió, és ott használják részben a légzési anyag, részben az épület szükséges anyagokat a növekedést az új sejtek és szervek. Így, tengelyirányú rész kapott egy gödörben az embrió-ing anyagot töltött az építési új fehérjék és nukleinsavak, komponensek sejtmembránok (cellulóz, pektin-anyagok), valamint a különböző lipidek alkotó membrán.
Végül azt kell mondanunk, hogy ebben a fázisban a csírázás képződnek, és ezek a növényi hormonok, mint auxin és citokinin. A hipotézis szerint javasolt Overbikom szekvencia képződése fitohormonok csírázás során a következő. Amint a fentiekben tárgyaltuk, ha megduzzadnak gibberelliny át a szabad formában és a tumor hidroláz enzimek a sejtek a aleuron réteg. Alakult nukleázzal katalizálják bomlását nukleinsavak, vannak purin bázisok eredményeznek fitohormon citokininek. Egyidejűleg a enzimek proteáz protein-bontó aminosavakat, amelyek között van triptofán. Mint ismeretes, a triptofán egy prekurzora egy növényi hormon auxin. Auxinok és citokininek szabályozzák embrió növekedés (embriogenezis). A citokininek indukál sejtosztódás, auxinok - azok nyújtás. Növekedési nucleus szervek hozzájárulnak enzimek, mint a pektináz és celluláz. Endoramannazy hasított mannánok (poliszacharidok) összekötő a cellulóz rostokat, és ezáltal megkönnyítik leküzdésében az embrionális tengely endospermium ellenállás. ABA képződést gátolja az enzim mannanázt, és ez az egyik oka a gátló hatását fitohormon a mag csírázására. Hosszának növelése az axiális szervek az embrió előtt kezdődik a látható csipogó folyamatot. Kiindulási növekedési folyamat végzik, elsősorban a nyújtás és a sejt akkor kezdődik, amikor a mátrix potenciális közel nulla. Indításához a szétválás a nucleus (mitózis), szükség van DNS-kettőzés. Kimutatták, hogy a DNS-szintézis csírázó magvakban kezdődik jóval később RNS és fehérjeszintézis. A száraz magok a fő része a sejtek olyan állapotban van, g1 (predsinteticheskom az időszakban). Megkezdése előtt a sejtosztódás megy végbe a szintézis alatt, majd egy pont, g2 (posztszintetikus). Mitosis nem fordulnak elő minden sejt az embrió ugyanabban az időben. Úgy tűnik, először megy mitózis sejtek embrionális gyökér.
A csíra az embrió a gyökér, szár és csírarügy. További növekedés a csemeték némiképp változik attól függően, hogy a növény típusától. Egy-partite Pipping növényi növekedést kezdődik embrionális gyökér, majd földalatti koleoptil csírázási emelkedni kezd (az első hajtogatott lap). Amikor csírahüvelyéből eléri a talaj felszínén, megszűnik nőnek csírarügy kezd növekedni első valódi levél, amely megtöri csírahüvelyéből. Sok egyszikűek járulékos gyökerek képződnek az alján a szár. Az egyszikűek amikor magasépítés csírázás (íj) megjelenése után a gerinc kezdődik egyenetlen növekedés a sziklevelek, ami egy hurkot, a felszínre jön.
A kétszikűek sziklevelek ha a felszínre hozott (magasépítés csírázás), elsősorban húzott hipokotilt - podsemyadolnoe tét, de. Hipokotil növekszik szabálytalanul hajtott és alkot egy kanyarban, amely jobban lehetővé teszi, hogy ellenállás legyőzése a talaj. Bizonyíték van arra, hogy a Obra-mations hipokotil horog kapcsolódik a fitohormon etilén. Hatása alatt a fény szintézisének gátlása etilén, hipokotil kiegyenesíti és hozza semyado, hogy a felület. Ezt követően, a növekedés kezd mozogni gemmule, amely okot ad a fő szár és légi hajtások képződnek. Amikor a föld alatt csírázó sziklevelek-SRI a felszínre nem kerül sor, ebben az esetben húzott epikotil - nadsemyadolnoe térdét. Ebben az esetben a felület kiszabott gemmule jól alakult. Sequence részei az embrió növekedési-vyrabo talas evolúció során, amely lehetővé teszi az első időszakban a csírázás biztosították pechit növények a szubsztráthoz tapadtak, és ellátja vízzel. A normális növekedéshez és a morfogén folyamatok csíranövény adott esetben-go fény. Az első fázisban a csíranövény csírázási közvetítések miatt kész szerves anyagokat találtak az endospermiumban vagy semyado-Lyakh. Amint az első zöld levelek, fotoszintézis kezdődik. Végén a palánta szakaszban, és a növény bemegy juvenilis fázis. A fény a sejtek a levelek fejlődnek protoplastid plasztiszokban. Mielőtt a növekedés a plasztid-tökéletes fejlett szemcsés-lemezes szerkezetű kiindulási etsya képződését enzimek a fotoszintézisben szerepet. Tehát, az egyik legnagyobb specifikus enzim katalizálja az első reakció a sötét fázis a fotoszintézis, - rubisco jelen palánták, mielőtt a levelek zöld színűvé válik. Azonban, a fény-mations történik novoobra ezt az enzimet. Indításához fotoszintézis is szükség van egy szén-dioxid-akceptor ribulóz-1,5-bifoszfát (RBF). Ezt a vegyületet intermedierként képződött terméket apotomicheskogo légzőszervi összeomlása útját. Még mielőtt a megjelenése az embrió van egy kulcs enzim apotomicheskogo módja a légzés - glyukozofosfatdegidrogenaza. A folyamat során a csírázási enzim aktivitása drámaian növeli, ami felhalmozódása primer szén-dioxid-akceptor - RBF. Ezután kezdődik a Calvin-ciklus és az aktivitás glyukozofosfatdegidrogenazy esik.
Amint látható, a mag csírázását körülményeitől függ. Sok mechanizmusok szabályozzák ezt a folyamatot, és számos akadály-nek, és a különböző típusú e mechanizmusok és a sajátos akadályokat. Ez a bonyolult rendszer alakult ki az evolúció során, és bizonyos előnyökkel jár a növényi szervezetekre. Bármely természetes környezetben szükséges valamennyi feltételnek csírázási mindenféle növények, sőt egész magva ilyen nem lehet eleget tenni. Ez vezet az a tény, hogy a mag csírázási még az ugyanazon fajhoz kiterjed több éven át. Az utóbbi lehetővé teszi, hogy mentse egy bizonyos mennyiségű életképes magok abban az esetben, a kedvezőtlen körülmények okozta a halálát a csírázott CCA-bi. Ezért a csírázás egy kritikus lépés az élet a növényi szervezetben, nagyrészt biztosítva a túlélés a faj.