Vasilisa yaviks - Intelligens kereső
Az áramkör felépítése a kromoszómák végén prophase - mitózis metaíázisában. 1 - chromatid; 2 - centromer; 3 - rövid kar; 4 - hosszú karja.
Centroméra - kromoszómán. amely megköti testvér kromatiddal. Ez fontos szerepet játszik a divízió a sejtmagba, és részt vesz a génexpresszió szabályozása. Ez jellemzi specifikus nukleotid szekvenciája és a szerkezete.
Centroméra részt vesz a kapcsolatot a testvér kromatiddal. kinetochor kialakulását. konjugálása homológ kromoszómák és részt vesz a génexpresszió szabályozása.
Ez kapcsolódik a régióban centromérához testvér kromatidok a prophase és mitózis metaíázisában homológ kromoszómák prophase és metafázisban az első meiotikus osztódás. A centromer van kialakítva kinetochores: fehérjék, amelyek kötődnek a centromer, formájában kapcsolódási pont az orsó mikrotubulusok anafázis és telofázisban mitózis és a meiózis.
Eltérést a normális működését a centromérához problémákhoz vezethet a kölcsönös elrendezése kromoszómák a hasadó atommag és ennek eredményeként - a zavar a kromoszóma szegregáció folyamata (közötti megosztása lánya sejtek). Ezek a rendellenességek vezetnek aneuploidy. amely komoly következményekkel járhat (pl, a Down-kór emberekben társított aneuploidia (triszómia) a 21-es kromoszóma).
centromeron szekvencia
A legtöbb eukarióták, a centromer nincs definiálva, a megfelelő nukleotid-szekvenciát. Általában áll, sok ismétlődő DNS (például, szatellit-DNS), amelyben a szekvenciát az egyes ismétlődő egységek hasonló, de nem azonos. Emberben az alap ismétlődő mintát úgynevezett α-műholdas, de ebben a régióban több más típusú szekvenciák. Azonban úgy találta, hogy α-műholdas megismétli elégtelen kinetochor kialakulását, és hogy az ismert funkcionális centromer nem tartalmazó α-szatellit-DNS.
öröklés
Helyének meghatározásakor a centroméra legtöbb szervezetek jelentős szerepet játszik epigenetikus öröklődés. Lánya kromoszómák alkotnak centromereket ugyanazon a helyen, mint az anyai kromoszóma, függetlenül a karaktereket található centromerikus rész. Azt feltételezik, hogy ott kell lennie valamilyen elsődleges módja helyének meghatározásakor centromérához, akkor is, ha később a helymeghatározás epigenetikai mechanizmusok.
DNS centromer jellemzően képviselt heterokromatin. hogy talán működése szempontjából is. Ebben a normál kromatin hiszton H3 szubsztituált centroméra-specifikus hiszton CENP-A (CENP-A jellemző sütőélesztő S. cerevisiae. Specializált de hasonló nukleoszómák úgy tűnik, hogy jelen van minden eukarióta sejtek). Úgy véljük, hogy a jelenléte CENP-A szükséges szerelvény a kinetochorjához centroméránál és szerepet játszhat a epigenetikus öröklődés a centromérához helyét.
Bizonyos esetekben, például a Caenorhabditis elegans. Lepidoplera. valamint néhány növény, kromoszómák golotsentricheskie. Ez azt jelenti, hogy nem tartalmaz jellemző kromoszómális primer szűkület - egy konkrét része, amelyhez kapcsolódnak elsődlegesen mikrotubulus orsó. Ennek eredményeként, a kinetochor diffúz, és a mikrotubulusok lehet csatolni teljes hossza mentén a kromoszóma.
aberrációk centromérához
Bizonyos esetekben, a formáció további emberi neocentromeres. Általában akkor együtt inaktiválása a centroméra régi, mint dicentrikus kromoszómák (kromoszómák két centromert aktív) általában megsemmisítik a mitózis során.
Egyes rendkívüli esetekben megfigyelhető volt, spontán kialakulásának neocentromeres a letört kromoszómák. Néhány ezek az új termékek kezdetben állnak eukromatin és nem tartalmaz alfa-szatellit-DNS.