kombinatív variabilitás
Kérdések és feladatok ismételt
1. kérdés milyen formái változékonyság ismert az Ön számára?
Változékonyság - a megjelenése az egyéni különbségek. Változása alapján az organizmusok tűnik genetikai sokféleségének formák természetes kiválasztás cselekmények átalakul új alfajok és fajok. Különböztesse változékonysága módosítását, vagy a fenotípusos, és a mutáció, vagy genotípus.
2. kérdés besorolása mutációk szintjén változások a örökítő anyagot.
Szerint a szintváltozás öröklődő anyag izolált következő mutációk:
1. Genomiális mutációk - megváltoztatja kariotípus többszörösei (3p, 4p, 8p.) És nem-multiplex (2n ± 1; 2n 2) haploid kromoszómaszám. Például, a Down-szindróma, hogy kromoszóma kariotípus három pár 21 perc.
2. A gén, vagy pontmutációk - eredő változásokat helyettesítéseket, inszerciókat vagy elvesztése egy vagy több nukleotidnak a gént. Ezek együtt járnak a fehérje szerkezetének, amely a megjelenése egy új aminosav-szekvencia a polipeptid-láncban.
3. kromoszómamutáció - változások a szerkezetben a kromoszómák. Ezek a mutációk bekövetkezhetnek a veszteség a kromoszóma, vagy annak egy részét a vásárlás egy új, szokatlan területen hozhat a halál a szervezet.
3. kérdés Mi poliploidia és mi az értéke?
Poliploidiát - növeli a kromoszómák száma, többszöröse a haploid készlet. Gyakran ez a jelenség megtalálható egysejtűek és növények. Poliploidiát javíthatja a megbízhatóságot a genetikai rendszer, ez csökkenti a életképesség csökkentésének esetén mutáció, amely javítja életképességét, a termékenység és egyéb tulajdonságait. Ebben az üzemben mesterségesen így polyploid fajták, amelyek nagy termelékenységet és életképességét.
Q 4. List tulajdonságok mutációkat.
A mutációk öröklődnek, mint miatt evolúciójában szerepet: öröklődő változások csak a háttérbe szorul a későbbi generációk sikerétől függően szaporodását és túlélését egyének ezeket a mutációkat.
A mutációk által okozott különböző külső és belső tényezők. Ultraibolya sugárzás, hőmérséklet-ingadozások, változások a kémiai reakciók a sejtben kapcsolatban annak öregedés, a hatás a különböző vegyi anyagok változásokat eredményezhet, hogy a DNS szerkezetét, és teljes kromoszómák.
Mutációk keletkezhetnek hirtelen hirtelen, az egyének és fajok a legtöbb esetben káros a szervezetben, valamint aláássa a történelmileg genotípus. Ugyanez mutáció előfordulhat többször.
Mutációi nem irányított: mutáltatni képes bármely gén, ami változásokat kisebb, és a vitális. Ebben az esetben, egy és ugyanazon tényező, mint például az X-sugarak, ható sejtek, okozhat a különböző mutációk, amelyeket nehéz megjósolni.
5. kérdés Az új kombinációk gének fordulnak elő, milyen szinten?
Az új gén kombináció fordul elő különböző szinteken:
1. rekombináció gének kapcsoltsági csoport miatt keresztező profázisába meiotikus osztódás I;
2. divergencia bivalens homológ kromoszómák meiotikus osztódás I;
3. ellentmondás lánya kromoszómák meiotikus osztódás II. Minden képződött meiózis alatt 2 ^ 46 kombinációk.;
4. A fúziós ivarsejtek tartozó különböző szervezetek (292 kombinációk).
Kérdések és feladatok MEGVITATÁSRA
1. kérdés Mitől képező tartalék genetikai variáció? Mi az értéke?
Folyamatosan áramló mutáció folyamata és a szabad hibridizáció vezet az a tény, hogy egy fajon belül és az egyes halmozódik nagyszámú népesség kifelé megnyilvánult genetikai változás. Létrehozása az ilyen, a szavai akadémikus II Schmalhausen, „tartalék genetikai módosítás” azért van, mert a legtöbb mutáció recesszív fenotípus és nem jelent meg. A kromoszómák a mutációt hordozó, ami a duplázás fokozatosan terjedt a lakosság körében, amelyben a szabad átkelés. Fokozatosan növelje a koncentrációt eredő mutációkat, amely terjed szélesebb körben nem manifesztálódik, azonban, fenotípusosan mindaddig, amíg ez heterozigóta. Elérése céljából kellően nagy koncentráció valószínűleg átlépő egyének hordozó recesszív gént. Ugyanakkor lesz homozigóta egyének, akiknek a mutáció jelenik fenotípus. Ezekben az esetekben a mutációk ellenőrzése alatt a természetes szelekció.
2. kérdés Milyen intézkedéseket lehet gyakoriságának növelése a mutációk?
Gyakoriságának növelése mutációk kell cselekedni a sejtek különböző mutagén tényezők, mint például:
1. Az ultraibolya sugárzás;
2. A kémiai vegyületek a természetben nem megtalálható (peszticidek, bizonyos gyógyszerek, stb).
3. Szerves és szervetlen vegyületek természetes eredetű (nitrogén-oxidok, nitrátok, radioaktív vegyületek, alkaloidok).
3. kérdés Mondjon példát kombinatív variabilitás eredő törvényi öröklés, Mendel felfedezte.
Középpontjában a kombinatív variabilitás ivaros szaporodás organizmusok, ami miatt van egy hatalmas különféle genotípusok. Szinte korlátlan források genetikai variáció három független folyamatokban homológ kromoszómák, a kölcsönös szegmense homológ kromoszómák, vagy keresztezett, véletlenszerű kombinációja ivarsejtek megtermékenyítés során.
A virág egy szép este piros szirmok A gén és a gén és a fehér. Aa van a test szín rózsaszín szirmai. Így nem gént éjszaka szépség rózsaszín rózsaszín történik kombinációja (kombináció) vörös és fehér gént.