Kölcsönhatás nem allélikus gének
Ennek egyik jele a test gyakran hatással lehet több pár nemallelikus géneket.
Kölcsönhatás nem allélikus gének fordul típus szerint:
A kiegészítő intézkedés manifesztálódik egyidejű jelenléte két domináns genotípust organizmusok nem allél gének. Mind a domináns gének manifesztálódnak, ha a másik a recesszív állapotban, de azok együttes jelenléte a domináns állapot a zigóta eredményeket egy új állapotban attribútumot.
Példa. Keresztbe két fajta édes borsó, fehér virágokkal. Minden az első generációs hibridek voltak piros virágokkal. Virág színe attól függ, két kölcsönható gének és B.
Fehérjék (enzimek) szintetizált gének által az A és B katalizálja biokémiai reakciók eredményeként a megjelenése a jellemző (a piros szín a virágok).
Episztázis - kölcsönhatás, amelyben az egyik domináns vagy recesszív nem allélikus gének gátolja a másik nem allélikus gént. A gén, amely elnyomja az intézkedés egy másik, említett episztatikus gén vagy szupresszor. Elfojtott gén az úgynevezett hypostatic. Episztázis domináns és recesszív.
Domináns epistasis. Egy példa a domináns epistasis lehet öröklés tollazat színe csirkében. Domináns C gén felelős a színes tollak. Domináns nemallelikus gén I elnyomja a fejlődését tollazat színe. Ennek eredményeként, a csirkék, amelyek gén genotípus C, jelenlétében a gén van fehér tollazat: IISS; IISS; IISS; IIC. Csirkék genotípus kutya is lesz fehér, mert ezek a gének recesszív állapotban. A tollazat csirkék genotípus iiCC, iiCc lesz festve. Fehér színű toll okozza a jelenléte a recesszív allél a gén i szuppresszor gén vagy jelenlétében színezés I. A kapcsolat a gének fekszenek biokémiai közötti kapcsolatok fehérjék, enzimek, amelyek által kódolt episztatikus gének.
Recesszív epistasis. A recesszív epistasis Bombay magyarázható a jelenség - szokatlan öröklés antigének vércsoportba AB0 rendszer. 4 ismertek vércsoport.
A család, a nők vércsoportú I (I 0 I 0) a férfiak vércsoport II (I A I A) volt egy gyermeke vércsoportú IV (I A I B), ami lehetetlen. Kiderült, hogy a nő örökölte a gént anyja I B. gén az apa azt 0. Bebizonyította akció csak gén úgyhogy 0. 108
azt hitték, hogy egy nő az I vércsoport. A gén Lenyűgözött recesszív gén az X, aki a homozigóta állapotban - xx.
A gyerek ez a nő depressziós P gén kimutatták, hogy hatásos. A gyermek már vércsoport IV 1 A I B.
Polimer akció gének összefügg azzal a ténnyel, hogy egyes nemallelikus gének felelősek lehetnek az azonos tulajdonság fokozza a kifejezés. Tünetek függ a polimer gének, a továbbiakban kvantitatív. A felelős gének fejlesztése kvantitatív tulajdonságok, így a teljes hatás. Például, a bőr pigmentáció emberekben felelősek a polimer nem-allél gén S1 és S2. Jelenlétében domináns allélokat ilyen gének szintetizált sok pigment jelenlétében recesszív - kicsi. A szín intenzitása a bőr függ pigment mennyisége, hogy határozza meg a számos domináns gének.
A házasságtól között mulatt S1 S1 S2 S2 született gyermekek pigmentáció a bőrön a világostól a sötét, de a valószínűsége, hogy csecsemő fehér és fekete színű bőr egyenlő 1/16.
Sok a funkciók örökölt alapján polimerek.
Genotípus, gén fenotípus. Fenotípus eredményeként a végrehajtás a genetikai információ bizonyos környezetekben. A kölcsönhatás az allélok meghatározásában vonások: dominanciája, közbenső expressziója recesszív, kodominirovanie.
Genom - a teljes készlet örökítő anyagot tartalmazott egy haploid kromoszómák a sejtek az ilyen típusú szervezetekre. Ez biztosítja a kialakulását fajok jellemzői organizmusok során egyedfejlődés. Genotípus - génkészlet során képződött szexuális reprodukció a megtermékenyítés folyamata kombinálásával a genom két szülő sejtek, a genetikai kapcsolat egy szervezet, amely egy kombinációja öröklődő tulajdonságok annak sejtek, fogoly a saját kromoszómakészlete - kariotípus. Fenotípus - konkrét és egyedi morfológiai, fiziológiai és biokémiai tulajdonságok egész egyéni fejlesztési. A vezető szerepet kialakulását a fenotípus - örökletes szereplő információk a genotípus. Ezzel együtt, az eredmény a genetikai program (genotípus) függ a feltételeket, amelyek mellett ez a folyamat végzik. Abban az esetben, heterozigótaság fejlődésének ez a funkció függ a kölcsönhatás allél gének. Dominancia - ez a kölcsönhatás a allél gének, melyekben az expresszió egy allél (A) nem függ a jelenléte a genotípus a többi (A „). Ez domináns alléi, a recesszív második (például: a vér). Hiányos dominancia - a heterozigóta fenotípus BB „jelentése eltér a fenotípus homozigóták mindkét allél (BB B'B”) egy közbenső jellemző megnyilvánulás. Ez azért történik, mert allél, a képesség, hogy alkotnak normális jele heterozigóták egy dupla adag BB, és a homozigóta BB”. Genotípusok különböznek expresszivitása (foka jellemző). Példa: az emberi betegség, klinikailag megnyilvánuló heterozigóták és homozigóták halálos. Kodominirovanie - mindegyik allél fejti ki hatását, ennek eredményeként - egy közbenső változatát funkció (vércsoport allélek, amelyek önmagukban képeznek a 2. és 3. vérből csoport együtt egy 4). Allélkizárást - típusú kölcsönhatás allél gének a genotípus. Például az inaktiválás egy allél sosotave X-kromoszóma biztosítja, hogy a különböző sejtek a szervezetben, mozaik működését kromoszóma jelennek fenotípusosan különböző allélok
1vopros gén -edinitsanasledstvennosti
Gene - strukturális és funkcionális egység, az öröklődés, amely meghatározza a szerkezet a fehérje a polipeptid-lánc, amely szabályozza a fejlesztés egy adott tulajdonságot mutató vagy tulajdonság. Génkészlet szülők továbbadják az utódok tenyésztés során
Az egész XX században javításával kutatási módszerek, a mi ötlet, hogy mi a gén. hogyan működik és mi a funkciója a sejtben, és a szervezet egésze, állandóan razvivalis.K mid 20s. XX században, nagyrészt a munka T. Morgan és munkatársai, az az ötlete támadt génmutációk egység, a rekombináció és funkciók (ez az ő Holy Island)
Az első hiszem, hogy az átruházás a leszármazottai jelek szülők egy gyűjtemény külön (diszkrét) öröklődő tulajdonságok, kifejezve az ókorban Démokritosz Hippokratész és mások. Ugyanakkor a szigorú meglétének igazolása az elemi örökletes tényezők kaptunk 1865-ben chesh. természettudós J. Mendel. Ő világosan megfogalmazott a hipotézist diszkrét örökletes tényezők, amelyek mindegyike az egyik, amely szabályozza a fejlesztés egy jól meghatározott örökletes tulajdonság, és ez független más örökletes tényezők azok aktivitását.
1909-ben, B. Johannsen javasolta, hogy hívja az egység az öröklődés gének, egy sor gén egy organizmus - a genotípus és a fenotípus azok megnyilvánulása.
A 1910-1913gg. Amer. Biológiai T. Morgan és diákok bebizonyították, hogy a gének vannak elrendezve lineárisan különösen szerkezetek a sejtmag - a kromoszómák és hogy azokat ugyanabban a kromoszómában át G. leszármazottai együtt, kialakítva ezzel egy egységes kapcsoltsági csoport. Így. száma kapcsoltsági csoportok minden olyan szervezetben a kromoszómák számát az ő sejtekben. Azt is felismerték, képessége kromoszómák cserélnek egymással .Prior részeit ivarsejtek érését párosított kromoszómák konvergáló és átkelés őket léphet fel ezt követő hasításával egyes kromoszómák és irányított kapcsolat végződik a törés (crossing-over), ami csere szegmensek közötti kromoszómák.
Milyen az információ kerül be a gén:
A gént szintetizáljuk formájában egy példányát a mRNS molekula. Ez a folyamat -transkriptsiya.
mRNS kötődik riboszómák, tRNS-t és bevonása társított aminosavak, riboszómák a szintézis megfelelő gén egy adott fehérje-molekula (broadcast folyamat). A végén, kiderül, hogy a szekvencia az aminosavak egy fehérje, és így annak tulajdonságai teljes egészében szekvenciája határozza meg (a szekvencia elrendezése) nukleotidok a gén.
Így. Szerint a modern fogalmak. G. - egy régió egy molekula dezoxiribonukleinsav a-te - DNS-t (y bizonyos vírusok - ribonukleinsav a-te - RNS) a-Ing határozza meg a sorrendben az aminosavak az elsődleges szerkezet egy fehérjét, egy élő sejtben, és ezáltal képződését okozza jelek testet.
Minden szervezetben az egyik faj minden egyes gén található ugyanazon a helyen - a locus - szigorúan meghatározott kromoszómák.
A haploid kromoszómák, csak egy gén felelős a fejlesztés ezen tulajdonság. A diploid kromoszóma 2 tartalmazza a homológ kromoszómák és ezután 2 gén határozza meg a fejlődés egy tulajdonság. Gének található ugyanabban a locus homológ kromoszómák és fejlesztéséért felelős egy tulajdonság nevezzük allél.
Domináns gén - domináns, elnyomja expressziója más allélek; jelzett nagybetűvel a latin ábécé.
Recesszív - elnyomott gén nyilvánul csak a homozigóta állapotban, megadva, egy kis levél.
Szervezet, amelyben a pár allélek azonos, úgynevezett homozigóta AA AA.
A szervezet, amelyben a pár allélek változik (Aa) - heterozigóta. Gemizigota - (a görög hemi - padló és zigóta), amikor jelen van a diploid sejtek, egy gén allél párok, és mindig nyilvánvaló. Például, férfi nemi X-kromoszóma, bizonyos gének nem * egy második allél a kromoszómában, és a jellemző nem határozza meg egy pár allélikus gének, és egyetlen allél.
Genotípus - egy sor gén egy organizmus. De gyakran a genotípus megérteni egy vagy két pár allél (homozigóta vagy heterozigóta).
Fenotípus - jellemzőinek kombinációja a test (belső és külső). Ez következtében alakul ki a kölcsönhatás a genotípus és a környezet. A fenotípus rájött nem minden genotípus lehetőség van, de csak egy részük, amelyek optimális feltételeket. Fenotípus egy speciális esete a genotípus-specifikus körülmények között.
gén tulajdonságai:
diszkrétség - nem elegyedik gének;
stabilitás - a képesség, hogy megtartja a szerkezetét;
labilitás - a képesség, hogy mutáció többször;
Több allelizmust - sok gén van a populációban a különböző molekulák;
allél - genotípus diploid organizmusok csak két formában a gén;
specificitás - minden gén egy jel;
pleiotrópia - többszörös hatású gén;
expresszivitás - súlyossága gén jele;
penetrancia - gyakorisága a génexpresszió a fenotípus;
Erősítés - növeli a gén-kópiák számát.