vulkanizációgyorsító
Fel kell gyorsítani. 1yam és térhálósodás általában úgynevezett kémiai vegyületek, amelyeket beviszünk keveréke gumi más összetevőket, hogy felgyorsítsa a keményítési folyamatot, és ny olvasni fizikai tulajdonságait gumi-mehaiicheskih
Amikor kiválasztja a vulkanizálás gyorsító kell figyelembe venni:
- gyorsító hatással a viselkedését gumi vegyületek a gyártási műveletek és a kinetikája vulkanizálás;
- hatása egyéb összetevői a keveréket egy gyorsító aktivitást;
- szükséges műszaki tulajdonságai vulkanizált;
- FP shcheskie, kémiai és technológiai tulajdonságai a gázpedál;
A leggyakoribb besorolását a vulkanizációs gyorsítók, a besorolás a kémiai összetétel. Soitsno ez az osztályozás fontos szerves gyorsítókat vannak osztva a következő csoportok: ditiokarbamátok, tiuramsulfidy, tiazolok, sIYfenamidy, guanidinek,
Xantátok, tiomochoviny származékok, gyorsítók, speciális célra.
A ditiokarbamátok-dit iokarbaminovoy különböző származékai általános képletű sav
Ahol R 1 és R „hidrokarbilcsoportok gyökök (alkil-, cikloalkil-, aril); Me-fém- vagy ammónium-bázis.
Minden ditiokarbamát ultrauskoritelyami. Kritikus lépések a hőmérséklet TC alapuló keverékek körülbelül 80 ° C-on
Mivel a nagy aktivitású vulkanizálást gyorsítók elegyet ditiokarbamátok van egy igen hajlamos podvulkanizaiii és nagy keményedési sebességgel. Ha a vulkanizálást a feletti hőmérsékleten hajtjuk végre 115-125 ° C-on, a megfigyelt gyors reverzió tulajdonságok vulkapizata. Amikor a vulkanizálás ditiokarbamátok kialakítva térhálósítja különböző sulfidity mértékben, és a vulkanizátumok nagy mechanikai és dinamikus tulajdonságait.
Gtramsulfidy - vulkanizációs gyorsítók, a szerkezet által expresszált általános képletű
Em / II II xR "
te R „és R„hidrokarbilcsoportok közül; n = 1, 2, 4.
Attól függően, hogy az elem megkülönböztetésére tiurammono-, tiuramdi - és giuramtetrasulfidy. Tiurammonosulfidy nyert fellépés foszgén Pas megfelelő nátriumsó ditiokarbamát és tiuramdi - giuramtstrasulfidy és - oxidációja nátrium-ditiokarbamát nitrogén-oxidok jelenlétében kénsav
TOC o "1-5" H z R'v, S0S12 R „/ R 7
R "7 II - NaCl R" / || || 4 R "
Rm / II H2S0 R "/ II II XR"
R "„II II 4R"
Guy ramtetrasul és L $ d
Ray gyorsítók ebbe az osztályba tartozó gyorsítók nagyon nagy aktivitást. A kritikus hőmérséklet a hatásukat együtt kénvulkanizációs keverékekben alapján a PC-körülbelül 110 ° C-on Tiuramsulfidy oldható gumikat és jól eloszlik kemping.
A feldolgozás során a gumi tartalmazó készítmények tiuramsulfidy hajlamosabb a beégésre, bár lényegesen kisebb, mint a ditiokarbamachami. Beégésképződés szembeni ellenállását a tiurammonosulfidami keverékek nagyobb, mint d'I - és tetraszulfidot.
Tiazolok, az egyik leggyakoribb típusú szerves gumi vulkanizálás gyorsító.
A fő képviselője ennek az osztálynak - 2-merkaptobenztia-sol - úgy állítjuk elő, hogy aniiint és széndiszulfid, valamint kén jelenlétében nitro-benzol:
Attól vagy tiazolt kitűnnek vulkanizálás aktivitást. A kritikus hőmérséklet a dimenziós fellépés, kaptobenztiayula (MVT) egyenlő 112 WC, a dibenztiazolildisulfida (DBTD) - 126 ° C-on Alkalmazás MLT biztosít gyors vulkanizálására nacha1yu Zez gyakorlatilag jelentős indukciós periódus, és mértéke a fő időszakban (lásd. Ábra. Sh /). Mbl yavl ^ mia gyorsító nagy aktivitású. Hiánya miatt az indukciós periódus és az alacsony kritikus hőmérsékletű a feldolgozás lépései folyamán keverékek ő M) Jet oka podvutkani zatsiyu cinksó merkapgobenztiazola aktzhnosti kismértékben meghaladja Hivatal.
Alkalmazás DTD biztosít vulkanizálás kis indukciós periódusban, és jelentős sebesség a fő időszakban (lásd. RisSh.7). Ez annak tulajdonítható, hogy az átlagos aktivitása vulkanizációgyorsító. Amikor pererzbotke kaucsukkeverékek DBTD ritkán okoz beégési.
Amikor vulkanizálás tiazolok jelenlétében hőmérsékleten 135-160 ° C figyelhető széles plató vulkanizáló. Vulkaniatsii szükséges aktivátorok.
Giayuly erősen aktivált gyorsítók főszereplő, és van egy jelentős kölcsönös aktiválást. Az ilyen rendszerek, különösen a
Kombináció dibenztiazolildisulfida difeniііguanidinom, igen széles körben használják gyártásához sokféle termékek rezinshyh. Széles körben használják a vulkanizálási alapú rendszerek tiuramsulfidov és tiazolok és ditiokarbamátok, különösen a vulkanizálás alatt a gumi kis nepredeliostyu. Cink-só merkaptobepztiazola széles körben használják a gyártás latexek, különösen ienoreshn.
A legszélesebb körben alkalmazott a gyorsító „egy osztály - N I Іiklogeksil-2-benzі iazolilsulfenamid
Szulfénamidok általában úgy állítjuk elő, hogy a megfelelő MT és am-be oxid „ott képződött só:
Feature szulfénamid gyorsítókkal, az, hogy a kinetika a vulkanizálás a jelenlétükben jellemzi egy indukciós időszakban a nagyon nagy sebességű fő időszakban (lásd. Ábra. SH.7). Az időtartam az indukciós periódus függ, hogy milyen típusú gázpedál, és növeli a sorozat BT sulfsnamid<;сульфепамид Ц>szulfénamid F<сульфенамид М. Они относятся к ускорителям высокой активности.
Nagy indukciós periódus, és növeli a kritikus hőmérséklet hatásának (körülbelül 120 ° C) rendelkezik kaucsukkeverékek tartalmazó sutfepamidnye booster, a beégést ellenállás mellett is intenzív feldolgozási módszerek, amelyben a hőmérséklet az elegy jelentősen nőtt.
Alkalmazás szulfénamid gyorsítókkal, nyújt széles plató magas hőmérsékleten (legfeljebb 160 ° C) térhálósító. Jelenlétét igényli a vulkanizálási aktiváló cink-oxid, kalcium-kadmium zsírsavak. vulkanizátumok szerkezete különbözik tárcsát keresztkötések különböző sulfidity (polisulfidpye túlsúlyban).
Gyakorlatilag az összes osztály gyorsítók jelenlétében szulfénamidok aktivfuyut vul „^ annzatsiyu, de ez csökkenti az indukciós periódus.
Szulfénamidok használják gumiabroncs-vulkanizáló szállítószalagok és különböző Profilozott gumicikkek alapuló természetes, sztirol-butadién, nitril-butadién Nogo literes, és a butadién gumi termék izoirenovogo Cove.
Guanidinek, iminomocheviny vagy származékait, hatásával nyert ammónia jelenlétében réz-szulfát a megfelelő származékot tiomgneviny
MH-C-II ІSH ShChSi804) Er-W-P-W-E,
-guanidinek bázikus tulajdonságúak és vulkanizációgyorsító átlagos aktivitás. Annak ellenére, hogy viszonylag alacsony kritikus hőmérséklete fellépés (kb PІT), difenil (TPA biztosít a lassú indulás és lassan keményedő a fő állagában. Mivel a késleltetett hatású gyorsító gumi készítmények vulkanizálható jelenlétében difenilguanidin, rezisztens beégésképződés összekeverése során és feldolgozása keverékek di- o-Tol és n-edik guanidin (DOTG) van egy valamivel nagyobb ellenállást a beégésre.
Amikor a vulkanizálás (140-160 ° C) és guanidin gyorsítók osztály nem figyelhető meg kifejezett vulkanizálás plató feszültség bizonyos nyúlásuk növelésével az eljárás időtartama továbbra is növekszik, és a nyúlás csökkenésével. DOTG mutat valamivel magasabb és alacsonyabb triphenylguanidine vulkaizatsionnuyu aktivitás ershneniyu a füstgáz-kéntelenítő. Guanidinek aktivált fém-oxidok, elsősorban obrachom cink-oxid. Zsírsavak késlelteti a vulkanizálási folyamat.
Új gumiabroncs gumi. Szulfénamidoknak a fő típus vulkanyduyuschih szerek gumi. Világ termelésének a vulkanizációs gyorsítók GYS = 150. t. ebből mintegy 80 ezer tonna -. szulfénamid gyorsítók.
Tól szulfénamidok legtöbb tömeges gyorsító egy szulfénamid C K (analóg szulfénamid C) alapján a ciklohexil-amin.
Egészen a közelmúltig, a jelentősebb használata is megtalálható alapján sulfenamits morfolin (M szulfénamid analóg) -, mint az elsődleges fajta késleltetett cselekvési gyorsító kaucsukok parietális elsősorban a mellékletet megallokordu. Azonban, mivel a megállapított kantserogenoopasnostyu mondta szulfenamid, a termelés és a fogyasztás a világ D> a. a csökkentett.
Jelenleg az orosz elsajátította gyorsító késleltetett hatású szulfonamid DC (DSV5, vulkatsit Bayer). Cserébe sulfepamida C arra ösztönzik, hogy környezetbarát szulfénamid gyorsítót D (TIA. I).
Szulfénamid gyorsítókkal, jelentősen különböznek vulyunizatsionnoy aktivitást (de csökkenő sorrendben, szulfenamid U>] DDL> M> DSVY). Világ kiadás TVVS 5-10 térfogat% szulfénamidoknak és alkalmazást nyerhet a futófelület 100% SKI-3.
A kaucsukok, hogy rögzítse a réz fémes vezetékek, célszerű, hogy egy szulfénamid vulkanizációs gyorsítók lassítva. Folyamatos indukciós periódus vulkanizáló hozzájárul legteljesebb szivárgását a komplex kémiai reakciókat a komponensek között, gumi készítmények és sárgaréz bevonat kialakulása során ragasztások interfázisban réteg a gumi-réz.
Összehasonlító tanulmányok hatékonyságának különböző hazai sulfsnamidnyh vulkanizációs gyorsítók alapú iiyuyugeksilamina 1- (szulfénamid C), I-morfolin (szulfénamid M) -butil-amin 14 (T-szulfénamid), N-diciklohexil-amint (szulfénamid DC) a készítményben öv megoldásához az autóipar, teherszállító és acél abroncsok.
Táblázat II.4 tulajdonságait mutatja futófelület D * Intézet teherautó gumiabroncsok szulfénamidoknak különböző.
Táblázat 11.4 tulajdonságai futófelület gumi gumiabroncsok kombinált fuvarozás „P” (3 + 75SKI 25SKD)
Oroszország kész másik nagy kiállítás „Gumiabroncsok és gumi” tartottak Moszkvában, hogy a következő nagy nemzetközi kiállítás „Gumiabroncsok és Rubber”, kifejezetten a különböző gumi termékek, valamint a buszok. Az esemény ...
Olajtömítéseket és pneumatikus mandzsettát sport fegyvereket gyártó véglegesítése mandzsetta MP-512 Szinte minden tulajdonos MR-512 akar dobni erejét puska. Ehhez is van már eddig ismert ...
Gyártunk és tömítések és remkomplety különböző „vizi”. Szállítás az egész FÁK. Meghívjuk kereskedők Oroszországban és külföldön. Az ára önálló szállítási feltételek az ár. Kapcsolat foglalásra: ...