Elnyomása az immunválasz
39.1. Elnyomása az immunválasz
Bármely formában történő immunválasz esetén a hatás (a megsemmisítése és megszüntetése a betegséget kiváltó antigén), az immunválasz elnyomása végei (azaz elnyomása), amely által okozott számos tényező (lásd. 37.7.A szakaszt).
A. Elimináció (megsemmisítés) megszüntetése a kiváltó antigén Faktor-limfocita aktiválás keresztül antigén-felismerő receptorok (TCR és BCR).
B. hossza élet véglegesen differenciálódott limfociták korlátozott. Ez a rövid életű sejtek elhalnak apoptózis által mechanizmus. Ennek eredményeként, nem új „részei” aktivált sejtek, a teljes száma az aktivált limfocita klón kontrollálatlan nullához.
B. Ezen kívül, hogy elnyomják az immunválaszt, és gátlását eredményezi aktivitásának limfociták visszacsatolás elve (eredményeként kölcsönhatás IgG citokin és gátló receptorok expresszálódnak terminálisán differenciálódott limfociták).
G. lépésben immunválasz elnyomására aktivált specifikus T-killer sejtek apoptózist indukálnak aktivált T-limfociták. Ezek a T-ölősejtek nevezzük T-csökkentők, ezek különösen sok a májban.
D. Az aktivált fehérvérsejtek is meghal apoptózissal.
E. Ezen túlmenően, a képződött szuppresszió aktivitás „bérelt” az immunválasz leukociták citokinek ható negatív koreceptorok, hogy kísérje a receptorok a ezeknek a sejteknek növekedési faktorok és hormonok).
39.2. A dinamika az immunválasz
Elosztjuk az immunválasz humorális és celluláris, elsősorban didaktikai érték, és csak azt mutatja, milyen az effektor mechanizmusok - sejtes vagy humorális - érvényesül az egyes esetekben. Általában az immunválasz az alábbi főbb állomásait a fejlesztési (befejezett, ahogy az előző részben, annak elfojtása, a mechanizmusok, amelyek kezdik támogatni alakulásával együtt az immunválasz).
Ábra. 39,2-1. Az integrált áramköri az immunválasz és a nemspecifikus közötti kapcsolat ellenállás és az antigén-specifikus immunválaszt
A. feldolgozása és bemutatása antigén. Feldolgozás (degradáció) antigenaproiskhodit a sejten belül és az ólom a fragmentáció (proteolízis) fehérjék, és a kötődésüket MHC-molekulákhoz, és expresszióját, mint egy rövid peptid a sejtmembránon, mint komplex MHC molekulákhoz (reprezentációs). Ebben a formában, az antigén lehet ismerni egy T-sejt-receptor a T-helper. MHC I osztályba tartozó molekulák jelen endogén fehérje lebomlási termék, amelyek a citoszolban az APC és az MHC II osztályba tartozó peptidfragmensek - a képződött melléktermékek megsemmisítésére exogén fehérjék lokalizálódik intracelluláris rekeszek. Valamennyi sejtmaggal rendelkező sejt van MHC a membrán I és II MHC komplex csak kimutatni a membrán antigén-bemutató sejtek (makrofágok, dendritikus sejtek és a B-limfociták).
B. restrikciós és indukció immunválasz. Attól függően, hogy a készítmény egy komplex azt bemutatják antigén stimulálása megfelelő T-sejt-klón: antigén a készítményben az MHC I aktiválják a citotoxikus limfociták. A segítő T-sejtek felismerik az antigént az összetétel MHC II. Ha az antigén jelen van a limfociták aktivációját a T helper 2 sorrendben.
B. effektor fázisban. Ebben a szakaszban, a végrehajtás és CTL citotoxicitás átalakítása B-limfociták plazmasejtekké, és azok az antitestek szintézisének.
G. Ugyanakkor a fejlesztés az immunválasz stimulálására a mechanizmusokat, amelyek akadályozzák meg, beleértve az aktiváló szupresszor sejtek.
39.3. Az elsődleges és másodlagos immunválasz
Jellegétől függően az expozíció az antigén (vagy inkább - jelenléte a szervezetben az immunológiai memória hordozó sejtek antigén receptor, hogy az ok-okozati) különböztetni elsődleges és másodlagos immunválasz (ábra 39,3-1.).
Ábra. Ábra. 39,3-1. Az általános rendszer a humorális és celluláris immunválaszt a T-függő, és a T-független antigének
Egy elsődleges immunválasz alakul ki, miután az első kontekta antigént. Ez jellemzi a következő funkciókat.
- A jelenléte a látens időszak (2-3 nappal az első után érintkezésbe az antigénnel). Ez annak köszönhető, hogy kevés a memória limfociták. Minden klón limfociták a G0 nyugalmi fázisban. Amikor a test először szintetizált antigén IgM (ellenanyag kimutatott 2-3 nap után), majd - IgG (tetőzik 10-14 óráig, ezek az antitestek is fennállhat az alacsony titerek az egész élet). Van is egy enyhe növekedés IgA, IgE és IgD. Alakult antigén-antitest komplexek.
- A harmadik napon jelenik meg az immunrendszer T-sejteket.
- Elsődleges immunválasz enyhül után 2-3 héttel antigén.
- Vannak memória sejtek és tartható fenn sokáig a nyomkövetési szintet IgG.
B. szekunder immunválasz razvivaetsyaposle ismételt expozíció ugyanazt az antigént, és a következő tulajdonságokkal rendelkezik.
- A szervezetben vannak hosszabb életű antigénspecifikus klónok T-és B--memória felelős limfociták „memória” és az antigén képes újrahasznosítás, nincsenek egyedül, és a G1 fázisban.
- antitest-szintézis stimulálása és immun T-limfociták fordul elő 1-3 napon belül.
- memória T-sejtek gyorsan átalakulnak effektor.
- A antitestek száma azonnal meredeken növekszik, és a nagy specifitású immunglobulinok szintetizálódnak - IgG.
- A több kapcsolat antigénekkel került sor a szervezetben, annál magasabb a koncentráció és a specificitás (affinitás) antitestek.
39.4. Cooperative hatásmechanizmusa és szabályozása az immunrendszer
Cooperative hatásmechanizmusa és szabályozása az immunrendszer két szinten.
A. belül az immunrendszer együttműködés és szabályozás segítségével végzik el az intercelluláris kapcsolatok immunsejtek és a „bérelt” az immunrendszer sejtjei, beleértve a citokinek.
B. intersystem együttműködés és szabályozása az immunrendszer szintjén a szervbe, a központi idegrendszer és az endokrin rendszert (ábra. 39,4-1) algoritmus, amely először javasolta P.F.Zdrodovsky (gipotalamoadrenalovaya immunitás Zdrodovsky elmélet). A bevonása az immunrendszer mesistemnuyu együttműködés a szervezet szintjén, az alábbi tények azt mutatják.
Ábra. 39,4-1. Funkcionális kapcsolat az immunrendszer, az endokrin és az idegrendszer
14D. Test foglalkoztatásra vonatkozó kérdések
Az immunválasz során, hogy antigénprezentáló sejt bemutatja az antigént:
-nulla (naiv) T-helper
T-helper első típus
T-helper második típus
Miután jelzést kapott antigén-prezentáló sejtek, null (naiv) T-helper dodifferentsiruetsya in:
T-helper sejtek az első típusú
-T-helper sejtek a második típusú