Változás - polaritás - Us - big enciklopédia olaj és gáz, papír, oldal 1
Változás - polaritás - Vevőszolgálat
Polaritásának megváltoztatása S - M (M Li, Na, K) jellegétől függően az oldószer, mint az ábrán látható oldalon [1].
Polaritásának megváltoztatása O - H a kialakulását hidroxil proton hidrogénkötés jelentősen hozzájárul a változás a kémiai eltolódás ennek proton. A polaritás a kapcsolat jellemzi az együttható, ami meghatározza a részesedése hibrid atomos oxigén funkciót a molekuláris pályára O - H - kötés. [2]
Változások hatása a polaritást a sebesség a reakció ózonnal, és összhangban van a csökkenése a reakció sebességi állandója a átmenet kettős szén-szén hármas kötés. Közelítése szénatomok kíséri megnövelt átfedés l - kering, azzal az eredménnyel, hogy az egész csoport elektronegativitási növekszik. Ez megerősíti a képességét, hidrogén acetilén, hogy létrehozzák a só-szerű szubsztituált acetilidek. [3]
Ezek a idealizált esetben lehetővé számunkra, hogy felbecsüljük a trend a változás a polaritás mellett csökkent térfogata a szilárd, hogy szuperponálódik a általános háttér csökkentésére ionos jellege konvergencia és fokozza a nukleáris átfedés elektron kering. Összefoglalva a fenti hatások, azt lehet mondani, hogy a csökkenés a hatékony díjak az atomok kompressziós anyag legerősebben nyilvánvaló a fluoridok és nitrogén-oxidok nagy kationok és növekedése iontartalma kötés fordulhat elő a préselés során jodidok és telluridok kis kationok. [4]
A változás felelős a fluoratom a koordinációs kommunikáció kíséri a polaritását megváltoztatja F - F. A hossza ezt a kapcsolatot nőtt 10 nM. Ott is növekszik, és polaritása, illetve, és a távolságok közötti atomok nitrogén és hidrogén. [6]
Csökkentése di- pólus pillanatban oka lehet két okból: polaritásváltásánál kapcsolatokat, és növeli a szög közöttük. Az utóbbi tényező nagyobb jelentősége lesz. Ezt a következtetést lehet levonni, hogy összehasonlítjuk a különbségek számított és talált értékeket a dipólusmomentum difluor - és di-klór-származékok. [7]
Azt is meg kell jegyezni, hogy egy további oka lehet egy változás a polaritás a C - H és a C-X a elágazó láncú izomereket. [9]
Kovalens sugarak Golkoy megközelítőleg állandó marad, úgy változik a bekötési polaritást a nempoláros csatlakozások ezek több mint I al poláros: nem poláros kapcsolatot. [10]
Kovalens sugarak csak megközelítőleg állandó marad; úgy változik, ha a polaritás poláris kötések magasabb, mint a sarki: poláris kapcsolat rN 0074 nm. [11]
Így a csíkok intenzitásának vizsgálatok további értékes tulajdonsága, amellyel vezethető hatékonyabban, mint a hagyományos mérések frekvenciasávok CN kapcsolat megváltoztatja polaritását. Azonban még mindig vannak kihívások, amelyeket meg kell leküzdeni, mielőtt lehetséges lesz elvégezni a végső értékelést az értékét az adatokat. A legvalószínűbb magyarázat, úgy tűnik, figyelembe véve a hatása interakciós hatás, ami miatt nagy változás történt a zenekar intenzitását, bár túl kicsi ahhoz, hogy jelentős hatással van a rezgési frekvenciája. A vegyészek ezeket az adatokat is figyelembe kell venni, hogy azok kizárólag az integrált intenzitás érhető el, ha a terület a sávszélességben mérések rögzített nagyfelbontású vesszük fel. [12]
Így, a fő szerepet az a változás a mágneses árnyékolás a protonok a kialakulását hidrogénkötés miatt változások a polaritás O - H hatása alatt elektrosztatikus tér a szomszédos molekula. [13]
Ezt a kérdést kell mérlegelni prdrobno 2,7, de most azt látjuk, hogy ez nem szigorúan additív és természetesen változhat a kapcsolat polaritás valójában hossza kapcsolatokat. [14]
Így a leggyakoribb mintázat a változó energiák a kötések (valamint a disszociációs energia) éppen abban áll, hogy symbatically-STI változtatni a polaritást. Ez az első alkalom ezt a tényt tudomásul vette Pauling [11], aki azt az osztályozási sok termokémiai adatok. [15]
Oldal: 1 2