Sivnost és hatékonyságát légzés
Under légzési intenzitás mennyiségét jelenti kisloro da fogyasztott a szervezet által egységnyi idő alatt (légzésszám) egységnyi tömeg. Az utóbbi kiszámítása a nyers vagy szárazanyag az egész szervezet, vagy a lágy szövetek, kivéve a külső vázizomzat tömege. A legtöbb összehasonlító érték az adatokat a légzésszám, viszonyítva fejezik ki az oxigénfogyasztás test energiafogyasztást. Ez a hozzáállás - jó mércéje a metabolikus aktivitását élő anyag abban az időben, különböző szervezetekben. Legnagyobb gázcserét (oxigénfogyasztás) lehet pontosan megítélni az energiafelhasználás aerob szervezetek, mov.
Egy bizonyos fokú önkényesség megkülönböztetni csere mag, szabványos, rutin, az aktív és a teljes (átlagosan). Az alapítványok NYM csere utal arra a szintre, energiafelhasználás során összesen Koya éhes szervezetek feltételei abiotikus környezetben, közel az optimális. Normál csere, hasonló nagyságrendű alapjainak-Term, leírja energiafogyasztás szervezetek gatelnoy egyszeri mozgás aktivitás bizonyos jól meghatározott környezeti feltételek, különösen a hőmérséklet. A szokványos csere ponima-out sebesség előfordulásuk állatok képesek normális spontán aktivitást. Az érték az aktív-csere nyaty energiafelhasználás kialakításával járó motorral felületaktív állatokat. Az az alapvető és az aktív anyagcsere-jelentős helyet, mint a közös, vagy az átlagos, csere. A gázcsere hatékonyságának képességére utal organizmusok, hogy változtatjuk a teljesség, hogy kivonják az oxigént a víz, öblítésére légzés-felületek, annak mértéke dezoksigenizatsii légzés alatt. Inten-sivnost és hatékonyságát gázcsere különböző vízi neodímium-tikai, attól függően, hogy állapota és adaptív változó hatása alatt a környezeti feltételek.
3.Ustoychivost vízi élőlényekre egy oxigénhiány és megölik jelenségek
Csak nagyon kevés tartozó vízi szervezetek preimuschest-venno a baktériumok és egysejtűek is él tartósan egy démon-oxigén környezetben, t. E. Vannak anaerob csoport. A túlnyomó többsége jelen-többsejtű állatok szüksége kisloro de, bár némelyikük képes elviselni távolléte és darazsak fected anoksibioz.
A stabilitás a vízi élőlényekre, hogy az oxigénhiány. Az a képesség, hogy túléljék a víz alacsony oxigénkoncentráció függ faj szervezetekre, azok állapota és a feltételek a külső-közeget tartalmaz. A minimális, vagy küszöbérték, az oxigén koncentráció (Pm) által hordozott hydrobionts általában alább mov-élő szervezetek természetes élőhelyek slaboaerirovannoy vízben. Ezért nyílt tengeri formák általában kevésbé toleráns alacsony oxigén koncentráció, mint a fenéklakó, és ezek közül is, az utolsó-il lakói szívósabb formák élő homok, agyag, vagy kövek. Hasonló okok miatt a folyó alkot igényes cica lorod mint tó, és a hideg víz oxyphilous lakói erősen felmelegítjük vizeken. Például élő iszap ev trofnyh víztárolók férgek tubifex tubifex, szúnyoglárvák Chao- Borus és Chironomus Pm tizedesjegy pontossággal kifejezve századmásodperc milligramm literenként. Crustacean Euphausia mucronata, lement során naponta vándorlás a mélyebb rétegekben egy nagyon alacsony CO-bérleti oxigén, tolerálja a koncentrációja közel 0. A rákfélék Mysis relicta, szúnyog lárvák és Lauterbornia ilyen nytarsus, sok lazac fajok és számos más formák, benépesítő hideg tiszta vizet, Pm egyenlő 3,5-4 mg / l. Pm elég erős, de változik a kor, az állatok, általában eső FELNŐTT-pároztatni állatokat. Például, a rákfélék Metamysis kowatewskyi hossza 2-4 mm, ez 1,92 mg / l, és a méretének növekedése az állatok 5-9 és több, mint 9 mm, illetőleg csökken 1,7 és 1,51 mg / l. A rákfélék Artemia salina oxigén okozó koncentráció az első jelei a sáv-élet depresszió naupliusz szakaszaiban srednevoz-nyereség kontraszt és felnőtt Copepoda, rendre 0,50; 0,34 és 30 mg / l (Voskresenskiy, Hajdarov, 1968).
Érzékenység oxigén hiány súlyosbodhat néhány fejlettségű. Így lazac megsütjük során az első 40 napon a kikelés után, a küszöbértéket mennyiségű oxigént egyenlő mg / l és 50-edik idő, ez növelte a 3. és a 107-edik idő csökken, majd 1,3 mg / l. Jellemzően az ellenállást oxigénhiány állatok különböző rendszertani csoport, annál nagyobb kevésbé mozgékony.
Mivel a külső tényezők értéke Pm érinti leginkább a hőmérséklet. A növekvő cseréjét korral élőlények iránti igényüket oxigén növeli és kielégíteni az igényeit CIÓ kedvezőbb légzési körülmények között. Például, méri Pm ponty és tilapia növekvő hőmérséklet 30 és 35 ° C-on növekszik І1,5-2 alkalommal (Mohamed, Kutty, 1982). Általában megjegyzi meglehetősen szoros korreláció értékei közötti Pm és RSO. Halakra ebben az összefüggésben, az LB Klyashtorin (1982) jól közelíthető az egyenlet: Ra-7.4 + 0,74 Pm, ahol Pm RSO és akkor-razheny hPa.
Átmeneti anoxia sok aerob vízi csere miatt mobilizálására tartalékok oxigén karotinoidok hem-tartalmú pigmentek és más depó. Általában ezek a készletek hiányzó legfeljebb néhány tíz perc alatt. További kivonására energia-készlet által anaerob glikolízis és Dru-gimi módon. A tartózkodás időtartama és a túlélés Hydro bionts a anoxia függ a faj, a Phi ziologicheskogo állapotban és a környezeti feltételektől. Formákat, amelyekben a laktát termelődik a glikolízis során, nem halmozódik fel, képesek élni oxigén távollétében lényegesen hosszabb, mint azok, amelyek nakapli vayut-tejsav. Másodszor, amikor belép a aerob állapot, Wii felfedezni „ekstradyhanie” - növelni a fogyasztást cica loroda járó oxidációja a felhalmozott nem oxidált co-egységét. Az első forma „ekstradyhaniya” nem figyelhető meg, „cica lorodnoy tartozás” nem fordul elő, és ezek az alacsony Ener-energiafelhasználást lehet élni oxigén nélkül több hónapig. Például, ponty fingerlings át 3-8 ° C-on anaerob életű, de több mint két hónapig. Hasonló minta figyelhető meg a ponty (télen), és néhány más hal. Az oxigén hiányában aranyhal alacsony hőmérsékleten szabadulhat CO mennyiségben legfeljebb egyharmada az értéket, ami megfigyelhető, aerob körülmények között. A kapott laktát alakítjuk etanolban, amely révén a kopoltyúk kiválasztódik vízbe (Jiirs, 1982).
Állatok halmozódnak anoksibioze oxidált termékek kevésbé ellenálló a hosszan tartó oxigénhiány. Teknős, búvárkodás, élhet rovására glikolízis néhány órán vagy napon, és felrakó kompenzálására „oxigén adósság.” Árvaszúnyog lárvák míg felhalmozódó tejsav, de teljesen ryaya mobilitás és az állam a passzív anaerob ellenáll hetek és hónapok oxigénhiány. Osztriga és egyéb Mollet ski, utánfutó kagyló apálykor, fájdalommentes vyder élve oxigénhiány több órán át, tárolására produk-you glikolízis. Due glikolízis ENSZ Élelmezési és Mezőgazdasági kagyló kapunk, és 30% -a fogyasztott energia. Zárás a szárny, pl intézkedések hatására mérgek, azok teljesen át az anaerob anyagcsere. Élő lyukakban, rákfélék Urogebia Callianassa SPO, akik képesek túlélni oxigén hiányában napokig miatt glikogén és aszpartát (Zebe, 1982). Több mint egy nap nélkül élni Kis-loroda kagyló Mytilus edulis segítségével glikogén és a glutamát.
Képes anoksibiozu leggyakrabban a közölt-teley tengerfenéki fauna körülmények között él periodikus betétek csökkentjük az oxigénkoncentrációt egy közeli érték 0. időpontjában nem esznek anoksibioza elveszíti mobilitási megszűnik RA-STI és fejlesztése. Az oxigén koncentrációja, amely alatt a Hydro-Biont át az aktív és a passzív létezés, függ az adott szita-funkciók mérete és egyéb tényezők. Általános szabály, hogy formában él tovább a szénsavas környezetben esnek anoksibioz korábban, amikor az oxigén észrevehető MÉRTÉKBEN audio kimenet. Fiatal organizmusok általában igényesebb tartalmaz zhaniyu-oxigén le aktív élet, mielőtt felnőtt pároztatott.
Témája az előadás 10: növekedés, fejlődés és az energia a vízi élőlények
A cél az előadás: tanulmány a fejlesztés a vízi élőlények, mint egy általános stratégia létezését fajok és a vízi környezetben.
1.Rost és penészgomba
2. Fejlesztési és időtartama a fejlődés.
3.Energetika növekedés és fejlődés
Általános stratégia megléte faj orientált, hogy maximalizálják a funkcionális jelentősége a bioszférában, szerepének erősítése a forgalomban az anyagok és a biológiai transzformátor-CIÓ energia a Földön. Az ezen irányelv végrehajtásához általános tendencia, elérve etsya, különösen a létezését egy hatalmas sokféleségét növekedés és az egyéni fejlődés. A növekedés során, t. E. testsúly növekedése és az energiafogyasztás, felhalmozódó organizmusok negantrópiát, vovle-kai az anyag ciklusban stagnáló közegben komponenseket.
Az organizmusok növekedését kíséri fejlődésüket - előre Menen egész test szervezet, amelynek célja elérésének optimális szaporodási feltételeket, biztosítani kell a szükséges tenyésztés hatékonyságát. Időszakok növekedés és fejlődés általában többé-kevésbé jól meghatározott váltakozó egymással. Általános szabály, hogy nem fordul elő, vagy gyengíti a szervezet gyors növekedés során megkülönböztetést; egy gyors növekedési időszak differenciálódás élesen Tormo-zitsya és néha teljesen leáll, vagy akár negatív lesz-CIÓ (például során vedlés ízeltlábúak, mikor NE egyen pótlások).
Egyedfejlődés során, felújított strukturálisan és funkcionálisan a szervezetek elérni szaporodási érettség. Minél több Obra-zuetsya utódai felett a túlélést, így sikeres végrehajtásának etsya élet stratégia típus - maximalizálja a bioszféra-stvennoj őt alakítani az átalakulás az anyag és energia, szupermarket-CIÓ az ő „életmód”, a végső erősítve biogeokémiai funkcióit földön. Mivel ez a tendencia az ingatlan Venn-minden típusú, ez növeli a versenyt az anyag- és energiaforrások, a bioszféra, az élet bővíti erőforrás bázis fokozza az evolúciós szempontból a biológiai ciklus az anyag és az energia áramlását a bioszférában.