Osztályozása és jellemzése immunsejtek
Az elsődleges sejtek részt vesz az immunválasz, van-a T- és B-limfociták (a plazma sejtek és ezek származékai), makrofágok, és számos kölcsönhatásban velük sejtek (hízósejtek, eozinofilek, és mások.).
Limfociták. limfocita populáció funkcionálisan heterogén. Három fő típusa limfociták: T-sejtek, B-sejtek, és az úgynevezett zéró-mye sejteket (0-sejtek). Limfocitákat fejlődnek nediffe rentsirovannyh-limfoid prekurzorok és csontvelőben DIF-ferentsirovke előállított funkcionális és morfológiai jellemzők (jelenlétében marker felszíni receptorok) detektált immunológusok-cal módszerekkel. O-limfociták (nulla) mentes felületi mar-Kerov és úgy, mint egy tartalék népesség differenciálatlan limfotsitov.T limfociták - a legnépesebb limfociták, ez 70-90% a vér limfociták. Megkülönböztetni a csecsemőmirigy - thymus, adja meg a vér és a nyirok és elfoglalják a T-zónában a perifériás szervekben az immunrendszer - a nyirokcsomókban (mély része a kéreg), a lépben, egyszeri és állítsa kormányzati tüszők a különböző szervek, ahol befolyása alatt anti egy zseni képződött immunociták T (effektor) és a memória T-sejtek. A T-limfociták az jellemzi, különösen plasmolemma képes receptorokra specifikusan felismerik és kötik az antigéneket. Ezek RECEP tori a gének termékeivel az immunválaszt. T-sejtek nyújt sejtek által közvetített immunitást, a szabályozásában vesz részt a humorális immunitás, citokin termelést végzik hatására antigének. A lakosság T-limfociták számos funkciós csoportok sejtek: citotoxikus limfociták (Tc), vagy T-killer (Tc), a T-helper (Th) és T-szuppresszor (Tc). Tk vesz részt a reakcióban-TIONS celluláris immunitást, amely zavarok (lízis) chuzheroden-TION sejt és a saját megváltozott sejtek (például tumorsejtek). Receptorok lehetővé teszik számukra, hogy felismerik a fehérjék a vírusok és tumorsejtek a felszínükön. Így aktiválása Tc (killer) proish-dit befolyásolja hisztokompatibilitási felületén antigének chuzheroden kletok.Krome-CIÓ a T-limfociták szabályozásában vesz részt a humorális immun-ordre Tx és Tg. Tx stimulálják a differenciálódását B-limfociták. Sejt kölcsönhatás az immunválaszban, celluláris immunválasz keletkezik transzplantált szervek és szövetek fertőzött vírusok, a rosszindulatú daganatok növekedését. A sejt-immunitás játéka Tc (Tc), antigénnel-SG kombinálva I. osztályú MHC-glikoproteinek a plazmában MEM-brán célsejtek. Citotoxikus T-sejt, megöli a sejtet, Rowan infitsi-vírus, abban az esetben is megtudja, azok RECEP Tori fragmensei virális kapcsolódó fehérjék az MHC I osztály a fertőzött sejt felszínén. Kötődése Tc megcélzott felszabadulásához vezet a citotoxikus sejtek pórusképző fehérjéje perforin on-összekötő, polimerizáljuk a plazmamembránban a célsejt, egyre transzmembrán csatornák. Ami Laga, ezek a csatornák nem áteresztő membránt, amely hozzájárul a Gibe-e sejtek. A humorális immunválasz makrofágok (en tigenprezentiruyuschie sejtek), a Ti és a B-limfociták. Bevétel után az antigén felszívódik makrofág. Makrofág feldarabolja fragmentumokat, amelyek komplexbe MHC-II molekulákkal megjelenő a sejtfelszínen. Az ilyen feldolgozás az antigén-mák rofagom nevezett antigén-feldolgozással. További fejlesztés az immunválaszt egy antigénnel van szükség, hogy részt Tx. De mielőtt a Tx aktiválni kell magukat. Ez az aktiválás akkor történik, amikor az antigén-kezelt makrofágok, felismerik Tx. "Recognition" Tx-sejt-komplex "antigén + MHC II osztályú molekula sa" a makrofág felületen (azaz, receptor-specifikus kölcsönhatás a T-limfociták a ligandumához) stimulálja Interlit-kin-1 (IL-1) makrofág. IL-1 által aktivált szin-mes és az IL-2 Tx-sejt. Izolálása Tx-sejt IL-2 stimulálja a proliferációt. Egy ilyen eljárás lehet tekinteni, mint egy autokrin stimulálási, mivel a sejt reagál a szer, amely maga RUET szintézist és szekretálja a. Az számának növekedése a Tx megvalósításához szükséges optimális immunválasz. Tx aktivált B-sejtek az IL-2 szekréciót. Aktiválása B-limfociták is előfordul közvetlen kölcsönhatásban van az antigénnel-Corollárium immunglobulin receptor B-sejtek. B-limfocita önmagában feldolgozza az antigén és fragmense van komplexálva MHC molekulákkal mo-osztály II a sejt felszínén. Ez a komplex felismeri már részt vesz az immunválasz Tx. Felismerő receptor Tx-sejt-komplex "AH molekula MHC II osztály" felszínén B-lim-fotsita szekréciójához vezet a Th-sejt interleukin - az IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, y-interferon (y interferon), amelyek hatására a B-sejtek proliferálódnak és differenciálódnak alkotnak plazma sejtek és a memória B-sejtek. Tehát az IL-4 kezdeményezi a B-sejteknek, az IL-5 STI-Muliro proliferációját aktivált B-sejtek, IL-6 érett, rendelkezésre álló aktivált B-sejtek és átalakítása plazma sejtek antitesteket kiválasztó. Interferon vonzza és aktiválja a makro-fágok, amelyek kezdik aktívabban fagocitáljanak és megsemmisíti out-drivshiesya mikroorganizmusokat. Transmission egy nagy mennyiségű feldolgozott antigének biztosít makrofág proliferációját és differenciálódását a B-limfociták irányába lenii képződését plazma termelő sejtek specifikus antite la egy adott típusú antigén. T-szupresszorok (Tc), gátolják a limfociták azon képessége résztvesz az antitest termelést, és így biztosítja az immunológiai toleranciát t. E. tolerancia bizonyos antigének. Ezek mennyiségének szabályozása generált plazma sejtek és az antitestek által szintetizált ezeket a sejteket. Kiderült, hogy gátolják vyrabot-Ku antitest is egy különleges alcsoportját a B-sejtek, amelyeket kapunk, hogy a nevét a szupresszor. Az eredmények azt mutatják, hogy a T-szupresszorok és B frissítheti magukat dei túlnyomórészt is a sejtek által közvetített immunitást.
3.Vidy T-limfociták és azok antigén-antigén-differenciálódás, receptor jellemzése.
Pre-T-sejtek vándorolnak a csontvelőből a véráramon keresztül a központi szerve az immunrendszer - thymus (csecsemőmirigy). Még a em-brionalnogo fejlesztés a csecsemőmirigy mikrokörnyezet jön létre, amelynek értéke a differenciálás a T-limfociták. A formáció a különleges szerepet a mikrokörnyezet retikuloepitelialnym sejtek a mirigy, amely képes előállítani számos biológiailag aktív anyagokat. Átállítása egy előre csecsemőmirigy T-sejtek priobre olvadáspontú képes reagálni az ingerekre mikrokörnyezetben. Pre-T-sejtek proliferálódnak a csecsemőmirigyben, azokat átalakítják a T-limfociták specifikus membrán antigén. T-limfociták által generált, és a „szállítani” a forgalomban övezetben és tímusz-függő limfoid rifericheskih NE-testek 3 fajta limfociták: Tc, Th és Tc. Mig-riruyuschie a csecsemőmirigy "szűz" T-limfociták (T-limfociták virgilnye) rövid életű. Következmény-specifikus kölcsönhatás az antigén perifériás limfoid szervekben a kezdete a folyamatok a proliferáció és differenciálódás érett, hosszú élettartamú sejtekben (T-effektor és a memória T-sejtek) alkotó nagyobb részét a recirkulációs T-limfociták. Nem minden a sejtek vándorolnak a csecsemőmirigy. Része a T-limfociták elpusztulnak. Úgy tartják, hogy az oka, hogy a halál egy antigén csatlakozott az antigén-specifikus receptor. A csecsemőmirigy nem chu-zherodnyh antigének, így ez a mechanizmus lehet használni, hogy távolítsa el a T-limfociták képesek reagálni a saját testükkel organiz-ma, azaz A funkcióról elleni védelem autoimmunitás. Halál a limfociták rész genetikailag programozott (apoptózis).
Differenciációs antigénjeit T-sejtek. Során DIF-ferentsirovki limfociták felületükön megjelenik az specifikus membrán glikoprotein molekulát. Az ilyen molekulák (antigéneket) is kimutatható specifikus monoklonális antitestekkel. Monoklonális antitestek, amelyek reagálnak csak egyetlen antigén a sejtmembrán. Segítségével egy sor monoklonális antitestek azonosítani tud egy szubpopulációja limfociták. Vannak készlet antitestek differenciálódási antigének humán limfociták. Ellenanyagok tartalmaznak, viszonylag kevés csoportok (vagy „klaszterek”), amelyek mindegyike köti-naet egyetlen sejtfelszíni fehérje. Alkotó nomenkla Tour differenciálódási antigének humán leukociták azonosított monoklonális ellenanyagok. Ez a CD-nómenklatúra (CD - differenciálódási klaszter - differenciálódási klaszter) épül csoportok mono-klonális reagáló antitesteket azonos differenciálódási antigének. Mnogoklonalnye eredetű ellenanyagok számos differenciálódás-en Tigeneh T-limfociták. Ahhoz, hogy meghatározzuk a teljes népesség a T-sejt-monoklonális antitest specificitás lehet használni. Ismert differenciálódási antigének T-sejtek, amelyek karakter-HN, vagy bizonyos szakaszaiban egyedfejlődés, illetve alcsoportok eltérő funkcionális aktivitását. További differenciálás antigének ismert specifikus markerek a T-limfociták. Megkülönböztetése antigennezavisimuyu és az antigén-differenciálás és a specializálódás B- és T-limfociták.
Antigennezavisimaya proliferációját és differenciálódását genetikailag programozott kialakulásához sejtek termelésére képes spetsifiches Cue típusú immunválasz ülésén egy specifikus antigénnel megjelenése miatt a plasmolemma limfociták specifikus „receptor”. Ez Sauveur-gyűrődések a központi szervek immunitás (csecsemőmirigy, csontvelő) hatása alatt a specifikus tényezők által termelt alkotó sejtek mikrokörnyezetében. Antigén-proliferációját és differenciálódását a T- és B-limfociták akkor jelentkezik, ha találkozik antigének a perifériás limfoid szervekben, így formált effektor sejtek és a memória sejtek. A kapott T-limfociták képezik a medence hosszú, recirkuláló limfociták és B limfociták - a rövid sejtek
4Morfofunktsionalnaya jellemző B-limfociták és plazmasejtek. Részvételüket az immunválaszt. Differenciálása B-limfociták. B-sejtek különböznek az egyéb sejttípusok képességét szin-sére immunglobulinok. Az érett B-limfociták kifejezni Ig a ragasztó-finom membrán. Az ilyen membrán-immunglobulinok funkcionáló befagyott antigén receptorokat. Pre-B-sejtek szintetizálják intracelluláris citoplazmatikus IgM, de nincs felületi immunglobulin receptorok. Csontvelő virgilnye A B-limfociták IgM-receptorok a felszínén. Érett B-limfociták viselik azok felső felülete immunglobulin receptorok különböző osztályok -. IgM, IgG, stb A differenciált B-limfociták lép a perifériás limfoid szervekben, ahol az intézkedés antigének előfordulnak proliferációját és további szakosodása B-limfociták alkotnak plazma sejtek és B-sejtek memóriát. A fejlődése során, sok B-sejtek váltani egyik osztályú antitestek termelésére más osztályok antitestek. Ezt a folyamatot nevezik osztály váltás. Minden B-sejtek kezdenek munkáját a szintézisét az ellenanyag-molekulák előállítására IgM, amelyek be vannak ágyazva a plazma membrán és receptorként szolgálnak az anti-gént. Ezután, mielőtt a kölcsönhatásban van az antigénnel, a legtöbb B-sejtek át egyidejű szintézisére molekulák IgM és IgD. Amikor virgilnaya B-sejt áthalad az egyik generációról egy membránhoz kötött IgM egyidejű szintézisére membránkötött IgM és IgD, kapcsolási valószínűleg előfordul miatt változás RNS feldolgozás. Inger hatására antigénnel, néhány ezek a sejtek aktiválódnak, és kezdenek kiválasztani az antitest IgM, uralkodó elsődleges gumoral Mr. válasz. Egyéb antigén-stimulált sejtek vannak kapcsolva, hogy vyrabot-ku IgG osztályú antitestek, IgE vagy IgA; memória B-sejtek hordozzák az ellenanyag a felszínén, és az aktív B-sejtek szekretálnak őket. Molekulák IgG, IgE és IgA együttesen az úgynevezett szekunder antitest osztályok, mivel azok látszólag képződnek csak azután antigén stimuláció és a túlsúlyban szekunder humorális válaszok. Segítségével a monoklonális antitestek képesek voltak azonosítani speciális differenciálódási antigének, amelyek még mielőtt a citoplazmatikus láncok lehetővé teszik a hordozó őket vinni a B-limfocita-sejtvonal. Jelen van a pre-B-sejtek a csontvelőben, az összes perifériás B-sejtek. A differenciálódás számos plazmatikus sejtek
Ez a folyamat zajlik több lépcsőben, és továbbra is a nap folyamán. A stimulált B-limfociták keletkeznek a B-limfoblasztok to-torye elszaporodhatnak, néhány közülük megszerzi a képes szintetizálni en Cím válik plazmoblastami fordult egy későbbi proplazmotsity és plazma sejtek. Plazmoblast - nagy sejtes, azzal jellemezve, Nali-Chiem nagyszámú riboszómák és kisszámú lapított Qi tarló szemcsés endoplazmás retikulum. A nucleus tartalmaz dekondensiro-Vanny kromatin és 1-2 nagy magvacskák. Characterized Proplazmotsit kisebb test mérete sejtek, visszavonták-cheniem számú keskeny koncentrikus csőszerű Gran LAR endoplazmatikus retikulum. A sejtmag excentrikus, kromatin bo-Lee kompakt csoportok közelében található a sejtmag membránját (azt a formáját küllők kerekek). Közel látható kernel területen könnyebb citoplazmában, a CO-elhelyezkedő Tóra kibővített Golgi-készülékhez. Plazmasejt jellemzi az a nagy-ha-működését kiterjesztett ciszternák szemcsés endoplazmás retikulum, töltse ki-nennyh immunglobulinok sejtek által termelt. A mag kompakt található excentrikusan. Process plazmotsitogeneza kíséretében elvesztése a sejtek azon képességét, hogy osztódnak és a mozgás, és csökkenti a felületi-immunoglo Bulina a tsitolemmy. Az élettartama plazmasejtek nem-hány hétig. Limfoblasztok és plazmasejtek éretlen limfati-idézésben csomópontok, ahol keletkeznek, képesek behatolni az efferens nyirokerek és megtelepedni a szomszédos nyirokcsomók. Egy részük van kialakítva kis sejtek emlékeztető megjelenésű limfociták behatol Cro-venosnye hajó. Van egy központi elhelyezkedésű mag körül egy keskeny perem a citoplazma, amelyek azt mutatják, a fejlesztési szemcsés endoplaz-TIC hálózat. Ezeket a sejteket nevezik limfoplazmotsitov. Szintézise immunglobulinok (antitestek) történik részvételével infor-mációk RNS granulált endoplazmás retikulum riboszómák B-limfociták és a plazma sejtek keletkeznek. Szintetizált mol Kula-be a lumen tartályok. A B-limfociták első antitest kiderült, perinukleáris lyayutsya-tartályok. A további eltérés-Rovkov plazmacitoid antitestek mind ciszternák szemcsés en doplazmaticheskoy hálózati plasmocytoma antitest távollétében perinukleáris terek léteznek, és eltűnnek a néhány tartályok szemcsés hálózat. K polipeptidet NYM alkatrészek nehéz lánc ellenanyagok kapcsolódó szénhidrát (N-acetil-glükózamin) és a komplex szállítják a Golgi-készülékbe, ahol a további szénhidrát-kapcsolódási történik (galaktóz). Tól Plas-tinchatogo antitest egység át a sejtek felületén, és lapozzunk-are. A legkorábbi ellenanyagok szelektálása a hatás helyére az antigén-Osu fected limfociták. Plazma sejtjei ellenanyagokat kezd egy kicsit később, de sokkal nagyobb mennyiségben. Egy plazma sejt termelhet olyan antitest molekula, 3000 óra. Része immuno-globulin lehet letétbe a feszített tartályokban szemcsés en doplazmaticheskoy hálózati