Osztályozása cardiomyopathiák - WHO 1995 másodlagos
A kardiomiopátia - a beteg szövet a szívizom, ami súlyos megsértése folyamat működését a szívizmot.
A betegség számos formája létezik, amelyek különböznek okai és a megnyilvánuló klinikai képet. Ebben a tekintetben, többféle osztályozási kardiomiopátia osztottak.
A mechanizmus a betegség kifejlődésének
Leggyakrabban diagnosztizálásában ez alapján a besorolás alapján a mechanizmus fejlesztése patológia. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy ez a fajta besorolás lehetővé teszi diagnosztizálni formában a betegség, és a lehető leghamarabb kell tervezni a szükséges kezelést.
- Minden információ ezen az oldalon található feltáró jellegű, és nem egy útmutató a cselekvésre!
- A pontos diagnózis az orvos tudja csak!
- Kérjük, hogy ne a saját, mint egy találkozót, hogy a szakember!
- Egészségügyi, hogy Ön és családja!
Ha ez a besorolás különítjük formák kardiomiopátia 5:
kitágult
Amikor dilatációs kardiomiopátia típusú fordul elő túlzott megfeszítését a falak a szív, ami egy olyan expanziós kamrát üregek és a megnövekedett nyomás.
Ez a forma a kardiomiopátia észlelése leggyakrabban, és a kezdeti fejlődési szakaszban lokalizálódik ugyanabban a cellában. De ez kiterjed mind a pitvarban és a kamrák.
kamrai elváltozások jellemzi erős megnyilvánulása a tüneteket és következményeket.
okai
Megsértése a szabályozó funkció az idegrendszer
- Elzárja a jeleket a szív dolgozni szívizomsejtek.
- Ebben az esetben, amikor a feltöltés kamrák szívizom impulzus gerjesztés teljesen hiányzik, vagy egy gyenge erő, amely ahhoz vezet, hogy stretching a falak.
A csökkentés a fő felelős komponensek az összehúzódás a szívizom
- Így komponens miofibrillumok. Azáltal, hogy csökkenti azok számát, akkor a szívizom kevésbé rugalmas, és ennek következtében úgy tűnik, hiperextenziós.
- A fő oka ennek a jelenségnek a leggyakrabban szolgálja ischaemia és szív.
Megsértése a vér elektrolit-egyensúly
- Mismatch szabványok mennyiségű kálium, nátrium és a klór-ionok.
- Ezek az anyagok közvetlenül befolyásolják az összehúzódás a szív, és ezek hiányában növeli a a-kamra nyomását és a nyújtás a falak.
Jellemzően, a túlzott stretching a szívizom falüregek kamrák növekszik, és ezért növeli a vér mennyisége a feldolgozott. Továbbá, van egy expanziós szelep nyílások és egy rés kialakulását.
A szivattyú megnövelt mennyiségű vér a szív elkezd összehúzódni többször gyorsabb, mint a normális. Hiányos lezárása a szelepcsappantyúk provokálni a visszatérő vér a kamrából a pitvari kamrába.
Mivel a nehéz teher lehet torlódás nem csak a pitvarban vagy kamrában üreg, hanem a kis és nagy forgalomban.
Részleges megsértése pumpáló funkciója provokálja a szívelégtelenség kialakulásának, és kíséri jellegzetes megnyilvánulásai.
A szabályozás a szívműködést, és támogatja a pumpáló funkciója a test között néhány kompenzációs mechanizmusok:
A növekedés áramkimaradások alatt szisztolés, ami a kibocsátás nagyobb mennyiségű vért
Ha ez a mechanizmus szívizomsejtek kezdenek nehezen értelmezhetők az oxigént a sejtekhez, amely károsan befolyásolja a készítmény a vér.
Fokozott frekvencia arány (tachycardia) több mint 100 ütés percenként
Tachycardia lehetővé teszi, hogy telítse a vért oxigénnel és pumpált szabványos kimenetre rövidebb idő.
fal megvastagodása a megnövekedett termelése szívizomsejt
Gyakran vezet az oxigénhiány és a fejlesztési csökkenhet.
A diagnózis a kitágult kardiomiopátia főleg több kritérium:
- növekedni maximális kamra üreg 6 cm, rögzített a színpadon szívizom relaxáció;
- miközben megtagadják csökken a vér térfogata 50% vagy több.
hipertrófiás
Hipertrófiás kardiomiopátia formára jellemző növeli a sűrűsége és vastagsága a szív fala 1,5 cm vagy több, nincs változás, vagy egy részleges csökkentése üregben mérete.
A körét lokalizációs a kamrák vagy partíciót. Azt vette észre, hogy a jobb kamra kevésbé van kitéve a betegség, mint a bal. A megvastagodása a septum megfigyelt csak egyes esetekben.
Kétféle hipertrófiás kardiomiopátia:
Ebben az esetben, megvastagodott fala mindkét kamrát. Leggyakrabban által kiváltott örökletes tényezők.
A leggyakoribb megnyilvánulása kardiomiopátia, amely azonban csak az egyik kamrába.
Tanulmányok kimutatták, hogy a forma a hipertrófiás kardiomiopátia által kiváltott a következő tényezők:
- magas inzulinszint;
- a hatása katekolamin, ami zavar a neurotranszmitter anyagcsere
- magas vérnyomás;
- pajzsmirigy diszfunkció;
- Különböző eljárások kíséretében genomi mutáció;
- egészségtelen életmód.
Körülbelül a tüneteket kardiomiopátia emberben tárgyal egy másik cikkben helyszínen.
Amikor megvastagodása kamrai falai megfigyelt rendellenes proliferációját szívizom rostok és csökkent kamrai üreg mérete. Ez ahhoz vezet, hogy a vérnyomás emelkedése a feldolgozott, és a további -, hogy nyúlik a szív fala.
Megvastagodása nemcsak a kamrába, de a koszorúér-fal, ami csökkenéséhez vezet annak kiürülését. Együttesen, minden szempontból vezet a stagnálás a tüdő keringési és okozhat különféle súlyos szövődmények.
Okozta szabálytalan összehúzódása a szívizom.
Ez abból adódik, magas a szívizomsejtek.
Ha Önnél miokardiális ischaemia túlzott fizikai aktivitás vezethet a szívroham.
korlátozó
Restriktív kardiomiopátia formában, amelyet a csökkent rugalmassága a szívizom, amelynél az üreg lehet bővíteni, és nem alkalmasak arra, hogy a munka egy standard térfogatú vér áramlását. Befolyásolhatja az egyik vagy mindkét kamrát.
- Hatalmas növekedés fibrotikus szövet.
- A felhalmozódás olyan anyagot, amely nem része a szív egységet.
Proliferációs hegszövet vezet tömörödés és megvastagodása a szívizom, ami a csökkenése és növekedése az üreg nyomás áramló véráramba. Emiatt van stagnálás a pitvarban, és ennek következtében fennáll a kiterjesztése.
Ennek az a következménye típusú kardiomiopátia lehet a következő tünetek:
- idiopátiás fibrózis típusú, amely mind elsődleges megnyilvánulása korlátozó formák kardiomiopátia;
- Fibroplastic endocarditis Leffler.
Ezek a formák a betegség alapvető és általánosan elismert. A többi forma, nem minden esetben felelnek meg az egyéb osztályozási kardiomiopátia.
fajlagos
Különleges formák kardiomiopátiát megsemmisítése szívizom másodlagos jellegű. ezek gyakran hasonló tüneteket a három fő formája kardiomiopátia. De van egy lényeges különbség - konkrét formáinak a komplikáció, és nem a fő betegség.
Összhangban az oka a betegség, az alábbi típusok:
A szolgáltatás ebben a formában kardiomiopátia, hogy minden egyes tünetek megnyilvánulása alig különböznek egymástól.
osztályozhatatlan
Osztályozatlan forma kardiomiopátia nevezik patológia, amely magában foglalja a tünetek számos formája a betegség.
Ebben az esetben a lehetséges kombinációját dilatáció és a pitvar kamrai hipertrófia.
Okoz osztályozatlan formák lehetnek egészen más, és kapcsolódik a három alapvető formáját.
Alapuló besorolás funkcionális kiemelésekkel kardiomiopátia:
- hipertrófiás;
- kitágult;
- korlátozó;
- arrhythmogén.
Arrhythmogén formája a betegség lokalizált területen a jobb kamra.
szerinti Goodwin
1966-ban, angol tudós, Charles Goodwin tette besorolás, amely még mindig élvezi a nagy részét gyakorló kardiológusok.
Ez a besorolás felkínálja meghatározó klinikai tünetek és a négy csoportban cardiomyopathia:
- Pangásos (pangásos).
- hipertrófiás:
- Aszimmetrikus obstruktív megnagyobbodás helyi típus. Általános szabály, hogy fedezze a tetején a válaszfal és az elülső része a bal kamra.
- Szimmetrikus diffúz bal kamrai hipertrófia.
- Obliterans.
- Összehúzó vagy korlátozó. Nagyon ritka formája a betegség manifesztálódik.
A javasolt osztályozását a leggyakoribb formája a hipertrófiás kardiomiopátia és pangásos.
Osztályozása másodlagos kardiomiopátia
Annak megállapítására, a betegség okait, gyakran diagnosztizálják típusú másodlagos kardiomiopátia, ami súlyos szövődmények esetekben és akár halálhoz is vezethet.
Egy bizonyos típusú patológia másodlagos osztályozás cardiomyopathia alakult:
Kezelése kardiomiopátia tablettát kell ellenőrzése alatt nemcsak a kardiológus, hanem a kapcsolódó szakemberek.Leírása a másodlagos kardiomiopátia, valamint elvei annak kezelése, meg fogja találni itt.
Részletek a diagnosztikai módszerek egyes formáinak kardiomiopátia szakemberek mondták itt.