Izomer szokásos - Referencia vegyész 21
S5N12 pentán három izomer normál pentán és izopentán kettő. Minél hosszabb a szénlánc. Tel1 nagyobb a számos lehetséges izomerek. [C.10]
Általános szabály töredezettsége szerves vegyületek csökkentésére a csúcs intenzitásokat való átmenetnél a nehezebb homológok. Ez annak köszönhető, hogy a növekvő számú lehetséges irányait könnyű hasítását bomlás és a nehezebb szénhidrogén-gyökök. Tartalmazó vegyületek elágazó szénhidrogéncsoportok, jellemzően a kevésbé intenzív csúcsokat M - mint a normál szerkezetű izomerek. [C.177]
Big alapvető tudományos jelentősége van a probléma a keverékeinek szétválasztására magas olaj normál paraffinok és az elágazó láncú izomereket. Anélkül, hogy a megoldás nagyon nehéz elérni hatékony felhasználása szilárd para [c.66]
Meg kell jegyezni, hogy AMButlerov, alapján elmélete megjósolta létezését tercier-butil-alkoholt, és az első alkalommal végzett szintézisét az izomerek szokásos butil-alkohol (visszanyerése amely egyetlen izomer bután - izobután). [C.107]
Talán szétválasztására keverékei paraffinok szerkezeti izomerekre vonatkozik, normál és elágazó láncú komplex módszer hatékony lenne. t. e. váltakozása feldolgozási szűk p ara frakciókat új vegyületek, amelyek karbamid- és tiokarbamid. Az utóbbi csak kristályos komplexeket képeznek elágazó struktúrák, gyakorlatilag normális épületek megragadása szerkezet adja a karbamid zárványvegyület kristály túlnyomórészt normál paraffinokat. de részben elágazó paraffinok, egyenes lánc, amely még mindig elég hosszú. hogy kölcsönhatásba lépnek a karbamid. Sajnos, a lehetőséget a gyakorlati haszna ebből a célból tiokarbamid eddig vizsgálták nagyon kevés. [C.67]
Az izomerek mutatnak normál alkánokat laza, de nyilvánvaló különbségek a (1U.1.20) viszkozitású folyadékok. így ez függ a molekuláris jellemzőit. nem nyilvánul meg a termodinamikai tulajdonságait. [C.59]
Propil alkohol formájában két stabil szerkezeti -normál izomerjei propil- és izopropil-alkohol. A molekula van egy első alakja a cikcakk-lánc, a második forma a tetraéder. [C.240]
Izoméria alkoholokban történik, hogy nagyobb mértékben, mint a megfelelő telített szénhidrogéneket. Például, bután két izomer (a normál bután és izobután, 335 pp.), Butil snirt - négy [c.370]
Mint már jeleztük, a 4-bután 1,0-ismert két izomer normál bután és izobután. Az első egy gázüzemű kondenzációs folyadék -0,5 ° C-on, a másik a gáz, de folyékonnyá válnak, csak akkor, ha -u 7 ° C-on [C.52]
Ozokeritet hegyi nap / főleg szilárd telített szénhidrogének egy elágazó szénláncot. Ahogy az előzőekben említettük, a nagyon elágazott szénhidrogének láncokat jellemzően magasabb olvadáspontúak, mint a megfelelő normál szerkezetet izomereket. Ez magyarázza a viszonylag magas olvadáspontja ozokeriten. [C.71]
Könnyű kezdeti expozíciós, hogy az oxigén a szénhidrogén-molekula játszik ebben az esetben fontos szerepet. Oxidáihatóságának tudja magyarázni a különbség, feltételezve, hogy az oxidációs sebességet főként természete határozza meg a közbenső termékek. aki részt vehet egy degenerált láncelágazásokkal. Amikor izomerek normális szerkezetét elsősorban nagyobb szénatomszámú aldehidek képződnek, amelyek elősegítik degenerált elágazást. míg az elágazó láncú izomereket képeznek ketonok ellenálló további oxidáció és kis hajlamos degenerált elágazást. [C.200]
Ábra. 7.5. A szerkezet a szokásos bután és izobután izomerek.
Aldehid, amely elágazó láncú. van egy kisebb reaktivitást. mint a normális szerkezetét izomerjei. Ketonok acetalizációs reakció kevésbé aktív, mint az aldehidekkel, amely lehet magyarázni, mint a nagyobb elektron-donorként való gyökök a C-atom a karbonilcsoport. és térbeli tényezők. [C.133]
Normális körülmények között, a polimer noluchenny etilén jelenlétében kobalt-csontszén tartalmazó 75 és 80% butilén. Az egyensúly volt közel 60 tömeg% hexén. 20% oktén. 10% decének, dodecének 5%, 2% és 3% tetradetsepov vyshekshtyaschego maradékot. Érkezett továbbá kis mennyiségű gyanta, amelynek molekulatömege, de legalább 1400. A polimer sostoya.t1 olefinek egy páros számú szénatomot tartalmaznak a molekulában, túlnyomórészt normális szerkezetét izomerek. [C.206]
Izomaslyapy aldehid, amely a második elsődleges termék nem megy keresztül aldolpzatsii ilyen könnyen, mint egy izomerje egy normál szerkezetének, így csökken az izobutil-alkohol, és könnyen elválasztható a többi a keverék. Egy másik reakcióban. csökkentett kimeneti, ez a kialakulását acetálok aldehidekből és alkoholok. Tól könnyebben képződik a acetálok oxocsoporttal feltételekkel lehet extraháljuk [c.297]
Amint az első látható az oxidációs Öt normál oktán és izomerjei, normál paraffin szénhidrogén oxidálódik könnyebben, mint elágazó [2]. A gáz-halmazállapotú oxidációs termékek CO oktánt találtak a gőzfázisban, és CoA nebol'shchikh mennyiségű telítetlen szénhidrogének. A nem-oxidáló folyadék kondenzátum obnaruzhens oktán, aldehidek, peroxidok és a víz. 200 alatti oxidáció szinte nem került sor. Belül 200-270 ° -lilos oxidációs Stano észrevehető, de a hozam a gáz-halmazállapotú termékek elhanyagolható volt. Fent 270 ° gáz halmazállapotú termékeket. amelynél egy hőmérséklet gyorsan emelkedett povipeniem CO-tartalom, érik el maximális Bbo. „CTL ezen a hőmérsékleten az arány a CO CO 2-ben 3,5 1. Az összeg (Hughes is a hőmérséklet emelkedésével nő. de, elérve a maximális 400 °, akkor állandó marad . Így az első lépés könnyen rögzíteni oxidációjával n-oktán kialakulását aldehid [c.339]
A legtöbb lejtős viszkozitás-hőmérséklet görbe normális alkánok. és legmeredekebb - arénában. Viszkozitás enyhén elágazó alkánok bolie viszkozitása szokásos szerkezeti izomerek és változások a kis hőmérséklet. [C.51]
Kísérletek karbamidot technikai feldolgozás paraffinolaj annak érdekében, hogy elválassza azt a normális és elágazó láncú izomerjei még nem találkozott sok sikerrel. Ez azért van, mert a karbamid-komplexek alkotnak nemcsak normál paraffinok szerkezete hanem elágazó szerkezetek, amelyekben vannak olyan elegendően hosszú, egyenes szénláncú (tartalmazó nyolc szénatomot, és még). A részletes tanulmány infravörös spektroszkópiával [86] Az elágazó szerkezet a formák, amelyek szerepelnek a műszaki paraffin izolált groznenskoj parafipistoy olaj, azt mutatta, hogy az jellemzően kis elágazó láncú paraffin szerkezetek, amelyek csak 1 vagy 2 metilcsoporttal helyettesített. erőteljesen eltolódott a végén a hosszú szénláncok. Paraffinok hibrid típusú. t. e. tartalmú nem lehetett meghatározni, mint cikloparaffin gyűrűrendszerhez ez a technikai termék infravörös spektroszkópiával. Ha azokat tartalmazza a viasz, akkor úgy tűnik, kis mennyiségben (néhány százalék). [C.67]
A fenti táblázatból. 36 adatok azt mutatják, hogy mindkét vizsgált cerezin nagyon közel vannak egymáshoz, a kémiai természetétől szénhidrogének, összetevők. Ezek ceresins jellemzi kifejezett túlsúlya hibrid szerkezetek cikloparaffin szénhidrogénekben paraffin jellegű és viszonylag kis tartalmát tiszta paraffinos szénhidrogének és gyakorlatilag nem paraffin-aromás struktúrák shorsinskogo és azok alacsony tartalom Borislav cerezin. Érdemes azt is megjegyezni, hogy a tiszta paraffinos szénhidrogének kerülnek bemutatásra kizárólag izomerek szokásos szerkezetű hibrid, paraffin-cikloparaffin szénhidrogének is képezi izomerek túlsúlyban normál paraffinos láncok, bár jelen vannak együtt jelentős mennyiségű elágazó láncú paraffin szerkezetet. Ezek a legfontosabb eredményeket. amelyeket kapott Chernozhukovym Kazakova és [58] hosszabb tanulmány szilárd szénhidrogének. izolált nehézolaj és a természetes cerezin, a nagy érdeklődés, hogy a tudományos elvét Macromolecular Chemistry ásványolaj szénhidrogének. Itt készül az új szakaszát felfedi a természet úgynevezett izonarafinov. szereplő természetes ceresin különböző területeken, és Tacna Gödel-CIÓ szénhidrogének. Például, használt -tan két izomer (a normál bután és izobután, 15,3), butil-alkohol - négy [c.368]
A fenti két négy szerkezeti képletek (I és P1) azonosak. Így szénhidrogén kompozíció jHJ2 lehetséges (és valójában ez ismeretes) három izomer normál pentán, izopentán és tetrametilmetan. Az utoljára említett, mert tetrametilmetan lehet tekinteni, mint a metán CH4, a molekulán belül az összes hidrogénatomot tartalmaz-mesh ének metilcsoportok. [C.49]
Kivétel nélkül, elágazó láncú szénhidrogének (izo-alkánok) van egy kissé alacsonyabb forráspontú, mint a normális szerkezetét izomerjei. A számos lehetséges izomerjeinek metán sorozatbeli szénhidrogének növekszik a szénatomok száma a molekulában. Például, ha alkán általános képletű C4H10 lehet, hogy csak két izomer, az S15N32 4347 már izomerek, és az S40N82 - 62491178805 831. [c.49]
Butánok S1Nyu - gáz-halmazállapotú, telített szénhidrogének. színtelen és szagtalan. Két izomerje a normál és izo-bután SN3SN2SN2SN3 [C28]
A molekulaszita zeolitok CAA intézkedést hoz a cisz- és / Praks izomerek szokásos hexének igazoltuk szétválasztás dinamikus körülmények között hexének keveréket. dehidratálásával kapjuk normál hexil-alkoholt és izomereket tartalmazó mind az öt normál hexén. Ennek eredményeként, elválasztását terméket kapunk. 94,6% áll egy és izomerjei, a pálya adszorpcióképességüket a- és transz-formák a szokásos hexének zeolit CAA ugyanaz. [C.445]