A mutációk áttekintéshez
Mutációk: általános információk
Mutáció (mutáció): allél. előforduló egy populációban frekvenciával egyenlő vagy kevesebb, mint 1%.
Az ok a változás szervezetekben nem csak a kombináció változékonyság. de mutációk. Ezek a változások a genomban, amely áll akár a megjelenése új allél (az úgynevezett gén mutációk) vagy kromoszóma átrendeződés, például, a átadása egy darab egy kromoszóma egy másik (akkor nevezzük kromoszómális mutációk), vagy a genom változások (genom mutációk). Példa genomi mutációk - változások a kromoszómák száma a sejtben. Egyedi mutációk ritkák. Például gén mutációk körülbelül egy gén több százezer, vagy akár millió. Ugyanakkor, mivel a gén lehet egy csomó mutációk jelentős mértékben hozzájárul változékonyság. Mintegy mutációk korábban részletezett kapcsolatban a DNS-t, és ezzel összefüggésben a munka Morgan. Morgan jel mutációk bizonyos morfológiai különbségek Drosophila, amely örökölt. Ez azt mutatja, hogy a genetikai anyag a mutáns a különbség genomjából származó vad típusú legyek. Honnan származik, először a kérdés nem merült fel. A mutációk - véletlenül okozott tartós változások a genotípus érintő teljes kromoszómák, ezek részei vagy egyes gének. A mutációk lehetnek nagy, jól látható, mint a hiányzó pigment (Albino), nem zászlós csirkében (11. ábra), A rövid lábú, stb Azonban a legtöbb mutációs változások -. Kicsi, finom eltérések a norma.
A „mutáció” bekerült a genetika egyik tudós, aki felfedezte Mendel törvényei - G.de Vries 1901 (a latin Mutati -. Változás, változás). Ez a kifejezés az újonnan alakult ki, anélkül, keresztek, örökletes változásokat.
Mint már említettük, a mutációk vannak osztva a genetikai mutációk. kromoszómális mutációk és genomi mutációk (ábra. 118). Meg kell jegyezni, hogy a kromoszóma-rendellenességek és genom-mutációk genomjában nincs új gének; sőt, ez valami csoszogó öreg géneket. Első pillantásra logikus lenne, hogy ezt a változékonyságot a variabilitás a pályára. Azonban, amikor meghatározzuk a padló, a megjelenése a genomban szükségtelen X kromoszómán okozhat drasztikus változások a fenotípus. Ezért a történelmi hagyományok ilyen változtatás a genom mutációk.
Szintén mutációk jelölési eljárás előfordulási sorolni őket, és egyéb okok miatt.
1). Direkt mutáció - mutációt okozó eltér a vad típusú. Reverz mutáció - visszatérés a vad típusú.
2). Ha mutációk csírasejtre, ők nevezik generatív mutációk (a latin generátorok -. Született), és ha a másik test sejtjeit - szomatikus mutációk (a görög szóma -. Body). Szomatikus mutációk továbbítják az utódok a vegetatív szaporítás.
3). Az eredmények szerint a mutációk vannak osztva hasznos, semleges N Ártalmas (beleértve a steril, félig letális és halálos). Half-letális mutáció - ez káros mutációk nagymértékben csökkenti a életképességét, de nem halálos és halálos - halálhoz vezető a szervezet egy adott fejlődési szakaszában. Steril mutációk - azokat, amelyek nem érintik a életképességét a szervezet, de az éles (gyakran nulla) csökkenti a termékenységet. Semleges mutáció - egy olyan mutáció, nem változtatja meg a test vitalitását.
Jellemzően, DNS-t másolt pontosan során a replikációs folyamatban, és állandó értéken tartjuk a két egymást követő ismétléssel. De néha hibák fordulnak elő, és a DNS-szekvencia változások - ezek a hibák nevezik mutatsiyami.Mutatsiya stabil öröklődő változás a DNS-t, függetlenül annak funkcionális jelentősége. Ez a definíció magában a változás a primer nukleotid szekvenciáját és változások egy másfajta, például metiláció. nevükön epigenetikus eseményeket.
Szomatikus sejtekben a mutációk. okozhat az öregedési folyamatot. rák és más, kevésbé jelentős változásokat a szervezetben.
A fogalom a rezisztens mutációk általában igaz, de a felfedezés dinamikus mutációk. miatt egyre több trinukleotid ismétlődések. Ez azt mutatja, hogy néhány mutáció változhat elosztjuk szomatikus vagy csírasejtek. Egyes mutációk halálos, és nem vihető át a következő generációnak, míg mások nem annyira veszélyes, és tárolja az utódokban.
Evolúciós szempontból mutációk elegendő genetikai diverzitás, hogy lehetővé teszi a fajok alkalmazkodni a környezet természetes szelekció útján.
Minden genetikai lókusz jellemzi bizonyos szintű variabilitás, t. E. A jelenlétében különböző allél, vagy változatai, DNS-szekvenciák különböző személyek. Alkalmazott a gén allélek vannak osztva két csoportra - a normális, vagy a vad típusú alléi, amelyben a gén funkciója nem károsodott, és a mutáns, amely vezethet zavar a gén. Minden lakosság és bármely gén vad típusú allél van túlsúlyban. Mutációval értetődő valamennyi változást a DNS-szekvencia, függetlenül a helyét, és milyen hatással van a életképességét az egyén. Így, a koncepció a mutációk szélesebb, mint a fogalmát a mutáns allél.
A tudományos irodalomban, közös variánsok a lakosság gén szekvenciák, amelyek nem vezet jelentős megsértése a funkciók általában semlegesnek tekinthető mutációk vagy polimorfizmusok. mivel a „mutáció” és a „mutáns allél” gyakran szinonimaként használjuk.
Mutációk elfog DNS szegmensek különböző hosszúságú. Ez lehet egyetlen nukleotid, akkor fogunk beszélni pontmutáció vagy egy nyúlványa a molekula. Továbbá, mivel a természet a változásokat, akkor beszélhetünk nukleotidszubsztitúciókkal. hiányok és betoldások (beszúrások) felcserélődik. A folyamat a mutációk említett mutagenezis. Attól függően, hogy a tényezők, amelyek a mutációk, oszlanak spontán és indukált. Spontán mutációk spontán az egész életét a szervezet normális környezeti körülmények neki. Spontán mutáció eukarióta sejtekben fordulnak elő gyakorisággal 10 -9 -10 -12 per nukleotid sejtenként generáció.
Úgynevezett indukált mutációkat kapott mutagén hatást kísérleti körülmények között, vagy káros környezeti hatások. A főbb mutagén tényezők, először is meg kell jegyezni, kémiai mutagénekkel - szerves és szervetlen anyagok okoznak mutációkat, valamint az ionizáló sugárzás. Között a spontán és indukált mutációk nincsenek jelentős eltérések, a legtöbb a spontán mutáció eredményeként a mutagén hatást, amely nem rögzíti a kísérletvezető.
Hangsúlyozni kell, hogy a hasznossága vagy veszélyességének mutációk függ a környezeti feltételeket: bizonyos környezetekben, ez a mutáció káros, mások - hasznos. Például egy mutáció okozza albinizmus. Ez hasznos lesz a lakosság a sarkvidéki, amely fehér védő színezés, de káros decamouflaging az élő állatok különböző körülmények között. Változékonyság anyagot nyújt a természetes szelekció, és alapjául szolgál a fejlődési folyamat.
A mutációk a kínálat anyag tenyésztők. Beszerzése és a kiválasztott hasznos (az ember) mutációk hátterében az új fajták a növények, állatok és mikroorganizmusok.
Osztályozása mutációk alapján a molekuláris folyamatok előfordulásuk.