A génterápia segített kutyák izomsorvadás

A kutatók genom szerkesztési technológiát, hogy megszüntesse a betegség tünetei a kutyáknál Duchenne izomsorvadás (egy genetikai betegség. Társított hiba az X-kromoszóma). Szakértők azt mondják, hogy ma ez a betegség előfordul az egyik ötezer újszülött fiúk.

Ez a betegség okozta genetikai mutációk, amelyek zavarják a disztrofin, szükséges fehérjét egészséges izmok. Tanulás ezt az állapotot, egy nemzetközi kutatócsoport kifejlesztett egy új típusú gén transzfer (génátvitel) helyreállítása érdekében disztrofin kifejezést betegeknél kutyák.

Ők adják az állatok microdystrophin »(microdystrophin) - tömörített változatát kódoló gén disztrofin aktivitást. Ez a gén, az úton, az egyik leghosszabb az emberi szervezetben. Ez áll a körülbelül 2,5 millió bázispár, és elfoglalja 0,07% a teljes humán genom.

Szakértők azt mondják, hogy a mérete miatt technikailag lehetetlen, hogy helyezze be a disztrofin génnek a virális vektor, amelyet szállítani génmódosított organizmus, ahogy az génterápiás.

TÉMA: „Készek vagyunk beszélni a fájdalom.” Mivel ismeretlen szindrómák fordult élet Orenburg családok

Hozzátesszük, hogy a korábbi gyermekek Duchenne-exoskeletons jöttek létre, hogy segítsen nekik újra megtanulják, hogyan kell kezelni a saját kezét.

Új exoskeletons hogy a betegek megtanulják irányítani a saját kezét

A génterápia segített kutyák izomsorvadás

Duchenne-egyet érint fiú az ötezer: mert ez a betegség a beteg izmai önkéntelenül csökkent az egész élet, gyakran olyan mértékben, hogy elveszíti azt a képességét, hogy ellenőrizzék a karok és lábak.

Annak érdekében, hogy az emberek szenvednek, ez a feltétel, Stichting Flextension európai alap négy évvel ezelőtt indította el az A-Gear projekt. melynek célja - tervezésére és exoskeletons kezét.

Az első alapján létrehozott kezdeményezésére eszközök használatára szánt, akik továbbra is kezelni a kis kezét. Ez a passzív rendszer: nem tartalmaz motorok vagy áramforrások, hogy a felhasználó keze mozgását amplifikált pontosabbá válik a tisztán mechanikai rendszerek.

A második modell segít a betegek, akiknél a betegség előrehaladtával: ebben az esetben a külső váz által vezérelt motor, amely viszont aktiválja az elektromos jeleket, hogy ellenőrizzék izommozgás (azaz, a felhasználó egyszerűen utánozza / mutatja kevés mozgás és a technika növeli azt).

A laboratóriumi vizsgálatok, az emberek, akik a következő 3-5 évben nem tudta irányítani a kezét, képes megbirkózni számos feladatot.

A tudósok azt is kiderült, hogy a betegség előrehaladtával a korral, és létrehozott egy rendszert, hogy beállítsa a tartókarok kell.

TÉMA: The Science of vitaminok, amikor hasznos és mikor lehet ártalmas