Veleszületett fejlődési

Veleszületett fejlődési rendellenességek a magzat az egyik legsúlyosabb terhességi szövődmények, amelyek

Veleszületett fejlődési
Ez vezet a csecsemőhalandóság és a fogyatékosság. Miután a baba veleszületett rendellenességek gyakran oka a családi problémákig. Nem minden szülő képes túlélni egy ilyen sokk, és kezdődik az oka, hogy mi történt egymást.

Ezek az orvosi statisztikák azt mutatják, hogy az elmúlt évtizedekben világszerte, a gyermekek száma veleszületett rendellenességek óta folyamatosan növekszik. Oroszországban előfordulásának a betegség 5-6 eset jut ezer szülés Nyugat-Európában ez az arány körülbelül a fele az alábbiakban.

Okai a veleszületett rendellenességek

Ezzel megalakult a magzat veleszületett rendellenességek okozhatnak a különböző okok miatt. Leggyakrabban ez a patológia jelentkezik eredményeként a genetikai mutációk által indukált alkohol, gyógyszerek, az ionizáló sugárzás és egyéb káros tényezők. Veleszületett fejlődési rendellenességek is okozhatják különböző abnormális kromoszóma készlet apa vagy anya, valamint a hiány a diéta a terhes nők vitaminokban, különösen a folsav.

A veleszületett fejlődési rendellenességek

Vannak különböző kritériumokat, amelyek alapján az orvosok az épület egy osztályozási rendszert a veleszületett fejlődési rendellenességek. Attól függően, hogy az oka a veleszületett magzat fejlődési rendellenessége vannak osztva környezeti (exogén), örökletes (endogén) és a multifaktoriális.

A fejlesztés a genetikai rendellenességek, vagy megváltozása miatt a kromoszomális gének ivarsejtekkel az oka, egy zigóta (megtermékenyített petesejt) kromoszóma, gén vagy genom mutációk. Ezek a mutációk zavart okoznak a folyamat kialakulásának a magzati szöveteket és szerveket.

Exogén születési rendellenességek miatt előforduló különböző tényezők, teratogén (ipari mérgek, a dohányzás, az alkohol, a vírusok, gyógyszerek és így tovább).

Multifaktoriális veleszületett rendellenességek a magzat nevezik az ilyen hibák, a fejlesztés, amely miatt az együttes hatására a genetikai és környezeti tényezők.

Attól függően, hogy milyen stádiumban embriogenezis (megalakult a magzat) kezdik hatásukat vagy exogén genetikai tényezők alakult hatása alatt a fejlődési rendellenességek vannak osztva a következő típusokat:

  • Gametopatiya vagy blastopatiya. Fejlődési zavar lép fel a színpadon a zigóta vagy blasztula. Ezek nagyon durva jellegét. A legtöbb esetben az embrió elpusztul, annak elutasítása előfordul - spontán abortusz. Azokban az esetekben, amikor a vetélés nem fordul elő, ott nem fejlődik (életképtelen) terhesség.
  • Embriopá. Fejlődési hibák fordulnak elő időszakban a 15 nap, és legfeljebb 8 hétig a magzati élet. Embriopá a leggyakoribb oka a veleszületett magzati fejlődési rendellenességek.
  • Fetopathy. Ez abból a hatása alatt kedvezőtlen tényezők után 10 hetes terhesség. Ebben az esetben a veleszületett fejlődési rendellenességek általában nem durva jellegét és nyilvánvaló megjelenése a gyermek különböző funkcionális zavarok, késleltetett mentális és fizikai fejlődését, csökkenti a testsúlyt.

Ezen túlmenően, az izolált elsődleges és másodlagos veleszületett rendellenességek a magzat. Elsődleges mindig okozott közvetlen kitettség bármely teratogén. Másodlagos fejlődési is szövődményeként az elsődleges, és mindig kapcsolódik hozzájuk patogenezisében.

világ

Veleszületett fejlődési
Az Egészségügyi Világszervezet azt javasolta a besorolása veleszületett rendellenességek helyén a helyét, azaz a alapján anatómiai és fiziológiai elveket. Ennek megfelelően az osztályozás izolált:

  • Veleszületett az idegrendszer. Ezek közé tartozik a centrifugálás bifida (nyitott gerinc sérv), agyi hipoplázia (hipoplázia), vagy nem (anencephalia). Veleszületett fejlődési rendellenességek, az idegrendszer nagyon komoly és gyakran vezetnek a gyermek halála az első órában az életében, illetve a kialakulását tartós fogyatékosság.
  • Deformációk maxillofacial - szájpadhasadék, ajak-, hypoplasia a mandibula vagy maxilla.
  • Veleszületett végtag - ezek teljes hiánya (atresia) vagy lerövidítése (hipoplázia).
  • Veleszületett fejlődési rendellenességek, a keringési rendszerben. Ezek közé tartozik a hibák keletkezését a szív és a nagyobb erek.
  • Egyéb veleszületett fejlődési.

Hogyan lehet megelőzni a szülés egy gyermek születési rendellenességeket okoz?

A tervezési terhesség legyen nagyon felelős. A nagy kockázatú beteg születési tartalmazza:

  • A családok, amelyek már voltak esetek születési gyermekek különböző veleszületett rendellenességek;
  • Családok, amelyekben a korábbi terhességek végződött méhen belüli magzati elhalás, vetélés vagy halvaszületés;
  • A pár található egy rokon kapcsolatot (unokatestvérek, másod-unokatestvérek és testvérek);
  • Ha egy férfi életkora meghaladja az 50 éves, és a nők 35 éves életkor;
  • Ha egy férfi vagy nő ki van téve a fent említett negatív tényezők az állam az egészségügyi vagy szakmai tevékenységet.

Ha azon csoportjába tartoznak, nagy a kockázata, hogy a gyerekük fejlődési fogyatékkal élő, akár az elején aktív terhességet tervez, akkor feltétlenül keresse fel a genetikus orvos. A szakember családfa és kiszámítja a kockázata, hogy a beteg születése. Nagyon magas kockázatú párok általában ajánlott igénybe a mesterséges megtermékenyítéssel a donor petesejtet vagy a donor sperma megtermékenyítés.

Mi a teendő, ha a csecsemőnél veleszületett fejlődési?

Bármilyen házaspár, akiknek a gyermeke született beteg, különösen a veleszületett fejlődési rendellenességek, az idegrendszer, tapasztalható lelki traumát okozhat. Ahhoz, hogy megbirkózzon vele, olvassa el a genetikus és megtudja a pontos okok vezettek a fejlesztési patológia. A beteg gyermek számára elő kell írni, hogy végezzen citológia. Erre azért van szükség, nem csak a kezelés, hanem hogy előre jelezzük a valószínűsége újra megszületett a baba a beteg adatait a házastársak.

Végső genetikai konzultációt kell végezni legkorábban három hónappal a szülés után. Ez idő alatt a pszichológiai feszültséget a családban általában csökken, és a pár képes lesz megfelelően kezelni az összes szükséges információt a számukra.

Tudtad, hogy:

Amellett, hogy az emberek szenvednek a prosztata egyetlen élőlény a Földön - a kutyát. Itt valóban a leghűségesebb barátok.

A betegek 5% antidepresszáns klomipramin okoz orgazmus.

Működés közben agyunk töltünk az energia mennyisége egyenlő a hatalom a villanykörte 10 watt. Így a kép villanykörte a feje fölött idején az érdekes ötlet nem olyan messze az igazságtól.

emberi agy körülbelül 2 tömeg% a teljes testtömeg, mégis fogyaszt körülbelül 20% oxigént mielőtt a véráramba jutna. Ez a tény teszi az emberi agy nagyon érzékeny a kárt okozta oxigénhiány.

Amikor a szerelmesek megcsókolják, mindegyik veszít 6,4 kkalory percenként, de közös csaknem 300 különböző baktérium.

Máj - a legnehezebb szerv a testünkben. Átlagtömege 1,5 kg.

Ha azt mondjuk, még a rövid és egyszerű szavakat használni fogjuk 72 izmokat.

Emberi vér „fut” a hajók nagy nyomás alatt, és sérti az azok integritását képes lőni a parttól 10 méterre.

Egy életen át, az átlagember termel annyi két nagyméretű medence nyál.

Még ha az ember szíve nem vert, ő még mindig él hosszú ideig, amely megmutatta a norvég halász Ian Revsdal. A „motor” megállt 04:00 után egy halász elvesztette az utat, és elaludt a hóban.

A munka, amit egy ember nem szereti, sokkal rosszabb, mint a psziché nincs munka egyáltalán.

Négy lebenykéit sötét csokoládé mintegy kétszáz kalória. Tehát, ha nem akarjuk, hogy jobb, a legjobb, hogy nem eszik többet, mint két szelet egy nap.

Sok tudós szerint a vitamin komplexek gyakorlatilag használhatatlan az emberre.

5 megbocsáthatatlan hibákat a prosztatagyulladás

Az Institute of Urológia, intervenciós radiológia. NA Lopatkin ma prostatitis csúcs előfordulása éves férfiak 25-30 év. Hogyan.

Kapcsolódó cikkek