Kölcsönhatása allél (teljes és nem teljes dominancia, superdominance,
Jelentés a genetikai tényezők fejlesztése a fenotípus
Minden szervezet jellemzi genotípus és a fenotípus.
Genotípus - egy sor genetikai információ egy egyedi (organizmus), és az egyesített valamennyi külső és belső jellemzők (tulajdonságok) a test nevezzük fenotípus.
A fenotípusa Bioinformációs képviseli annak aktualizált, t. E. résztvevő életfenntartó folyamatok formában. Bio-információ bemutatva, genotípus, hogy biztosítsa a létfontosságú folyamatok közvetlenül nem vesznek részt. Translation Bioinformációs A „potenciális” a „Műveletek” formában kialakulásával kapcsolatos alapján egy adott genotípus megfelelő genotípus a fenotípus. Ez a folyamat az aktív részvétel és ütésálló.
Transition „potenciális” biosensing genotípus „frissítve” jár Bioinformációs fenotípus - egy bonyolult folyamat, és folyamatosan végezzük az egész életét az egyén. Előfordul a legerőteljesebben a magzati és a születés utáni korai egyedfejlődés.
Azonban a fenotípus nem hajtották végre az összes genotípus képességekkel, így ez csak egy speciális esete a genotípus alapján meghatározott környezeti feltételeket. Egyedi gének okoznak lehetőségét tüneteket, és ez a funkció lehet végrehajtani egy, a másik, vagy a harmadik megvalósítási módok, általában nem valósítható meg, ha a szükséges feltételeket olyan környezetben hiányzik.
Az külső (környezeti) környezetben, hogy megértsék a összessége nem genetikai (nem-genotípus) ható faktorok a fejlődő szervezet. A környezeti tényezők határozzák meg a kifejezés a genotípus. Még organizmusok azonos genotípusok lehetnek egymástól különböző a körülményektől függően a fejlődés és a létezés (például az egypetéjű ikrek). Így a genotípus határozza meg a lehetséges fenotípusok. Egy specifikus fenotípus ami képződik egy adott genotípus, attól függ, hogy a feltételeket, amelyek van egy fejlődés a szervezet.
Az összefüggés a genotípus és fenotípus, mint például a természet az ember és az ő hírnevét: genotípus (és a természet) - a belső lényege az egyén, a fenotípus (és hírnév) - ez hogyan néz ki, vagy úgy tűnik, hogy mások.
Kölcsönhatása allél (teljes és nem teljes dominancia, superdominance, kodominirovanie, allélkizárást)
A fő befolyásoló tényezők a kialakulását a fenotípus egy szervezet, gének közé tulajdonságok, a különböző genetikai és kölcsönhatási paraméterek (feltételek) a környezet.
Két fő csoportja gén interakció: közötti kölcsönhatás gének és alléi közötti kölcsönhatás neallelnimy gének. Azonban, meg kell érteni, hogy ez nem egy fizikai kölcsönhatás a gének egymás, és a kölcsönhatás az elsődleges és másodlagos termékek, amelyek meghatározzák egy adott jellemző. A citoplazmában, hogy van egy közbenső proteinek közötti - enzimek, melyek szintézisét határozza meg a gének, vagy azok között képződő anyagok hatása alatt ezeket az enzimeket.
Nevezzük allélikus gének, amelyek meghatározzák az alternatív (szemben) tulajdonságainak jellegzetes és elrendezve homológ kromoszómák azonos lókusz.
Minden organizmus két allélja van a gén. Allél gének általában jelöli egy betűvel: A, is.
Nemallelikus gén határozza meg a különböző funkciókat. található különböző (nem homológ) kromoszómák vagy különböző lokusz egy kromoszómán. Ezek jelölése különböző betűk a latin ábécé, A, B, C vagy a, b, c.
Ismert interakciók közötti allél gének teljes dominancia, teljes dominancia, kodominirovanie, superdominance és allélkizárást.
A fő formája a kölcsönhatás - a teljes dominancia, amelyet először által leírt Mendel. Ennek lényege abban rejlik, hogy a heterozigóta megnyilvánulása a test egyik allél dominál újabb megnyilvánulása. Például mogyoró szemszín génjének a humán gén elnyomja a kék szín.
Ez azt jelenti, hogy a recesszív allél teljesen megszűnik, és nem működik? Kiderült - nincs. Recesszív gén megjelenik a homozigóta állapotban.
Számos örökletes betegségek is generációról generációra a mendeli szabályok: albinizmus, süket-némaság, éjszakai vakság, cukorbetegség, glaukóma, stb (lásd 1. táblázat ..) ..
1. táblázat-öröklési tulajdonságokat emberben
az elv teljes dominancia
nap-vakság (éjszakai vakság)
A legtöbb a tünetek állatoknál és az embernél jellemzi közbenső öröklés vagy hiányos dominanciáját.
Hiányos dominanciája - kommunikációs forma, amelyben a heterozigóta organizmus (Aa) egy domináns gén (A) nem teljes mértékben elnyomni a recesszív gén (ek), ahol a bemutatott közbenső közötti szülői tulajdonság.
A részleges génexpressziós hibrid nem teljesen reprodukálni bármely szülői tulajdonságok. expressziós tulajdonság egy intermediert egy nagyobb vagy kisebb eltérés, hogy a domináns vagy recesszív állapotban.
Emberben a teljes dominancia mutatkozik meg egymás, a haj szerkezetét. Göndör haj gén domináns gén egyenes haj nem használja ki teljesen. És ott heterozigóták köztes kifejezést vonás - hullámos haj.
Amikor kodominirovanii heterozigóta szervezetek egyes allél gén okozza a kialakulását a termék eltartott, vagyis azok a termékek mindkét allél. A klasszikus példa egy ilyen kijelző öröklődése emberi vér csoportok.
Superdominance - amikor a domináns gén heterozigóta állapotban kifejezettebb, mint a homozigóta. Például, többek között a bennszülöttek Afrika domináns gén sarlósejtes anaemia homozigóta SS S állapotban halált okoz vérszegénységben egyének. Emberek genotípus ss nem szenvednek vérszegénységben, de lokálisan hal meg maláriában. Ss heterozigóták túlélni, mert nem szenved vérszegénységben, és nem kap a beteg, maláriás.
Allélkizárást - az ilyen típusú kölcsönhatás allél gének genotípusa a szervezet, ahol van inaktiválása (aktivitásának csökkenését) az egyik allélek az összetétele a kromoszóma, azaz a test különböző sejtek megfigyelt aktivitást 1 allél 2 allél „off” (a gén felelős a kialakulását a verejték mirigyek).