Amid-csoport - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
amidcsoport
Amidcsoport. fő áramköri egység, kiemelve vastag vonalakkal van. Ez az egység ismétlődik minden láncszem. Carbon, kijelölt C1, tartalmazza ezt a készüléket. Címkézetlen szén kommunikál a szomszédos egységek. A jel R jelentése az atomok vagy atomcsoportok az oldalláncok. [1]
Az amid csoportok képes mutatni nagy-ing intramolekuláris nukleofil katalitikus aktivitás. A hidrolízis során a diamidok köztitermék képződéséhez imidek találtuk spektrofotometriásán. Azonban, a hidrolízis a imid, hogy a végső termék 200-300-szer lassabb, mint a hidrolízis a megfelelő észter hatására hidroxid ionok. [2]
Amidcsoportok karbamid molekula miatt ITS-elektronpár konjugációt N-atomok H 0 elveszítik bázicitása. [3]
Az amid csoportok vízzel hidrolizálunk 160 - 180 ° C (az kialakulását az új aktív csoportok, NH2 és COOH, és jelenlétében H vagy OH -. Még alacsony hőmérsékleten ionok H hidrolízisét katalizálják amidkötések, ha közötti CONH szomszédos csoport legalább 3-4 metilén-csoportok, és az OH-ionok - hidrolízisét katalizálják ugyanazokat a csoportokat elválasztott 1 - 2 szénatomos alkilcsoport, [4].
Amidcsoportot - a leggyakoribb funkciós csoport a fehérjék, így a lehetséges részvételét a enzimek aktív helyére komponens nagy érdeklődés. Szerint a fizikai-kémiai tulajdonságait az amid csoport nagyon közömbös. [5]
Az amid csoport az egyik disszociatív csoportokat nem teljes megszakítása a konjugált rendszer. A enol forma amidcsoport válik konjugált lánc közötti kapcsolat az aromás gyűrűk, amelyekhez kötődik. Hogy kizárjuk annak a lehetőségét, konjugáció, és ebben az esetben (vagy lazítsuk meg), célszerű használni, mint azosostavlyayuschih nem -, és L-aminoben kőris-amin-származékok. [6]
Amid csoportok 4. és 5. pozícióban van a biológiai aktivitáshoz szükséges. [7]
Az amid csoport két heteroatomot tartalmazó - a nitrogén és az oxigén. A p-n konjugációs részt benne, amint az az alábbi példában -acetamid I-polarizált elektronok a kettős kötés a karbonilcsoport és n-elektronok a nitrogénatom. [8]
Az amid-csoport (amido-csoport) - Planar atomi fuppirovka, ahol az atomok C, O és N SP2 - hibridizáció. Jellemző a negatív induktív és mezomorf hatást. [9]
A amidcsoport, az első sík közelítés. [10]
Az amid-csoport egy fontos része a sok biológiailag aktív vegyületek, és ezért tudomást szerezzen módszerek, tulajdonságok, és a reakciókat a amidok jelenik alapvető fontosságú a további fejlesztése olyan területeken, mint a kémia polipeptidek és proteinek. Sok imidek, hidroxámsavak és a vezető-Razida farmakológiai aktivitást mutatnak, amely serkenti a legutóbbi érdeklődés a kémia ezen vegyületek. Eltekintve a biológiai szempontból, amidok az érdeklődés az alapvető kémiai kutatási mivel a konjugáció közötti magányos elektronpár a nitrogénatom és n-elektronok karbonilcsoportot tükröződik a speciális fizikai és kémiai tulajdonságait. Inclusion a molekulában amid heteroatomot és a harmadik - vagy 3-helyzetben, hogy az amino-nitrogén, mint abban az esetben a hidroxámsavak, hidrazidok és imidek, megnehezíti a kémiai tulajdonságai, és már megértéséhez szükséges a korszerű fizikai módszerekkel. [11]
Amidcsoportok a makromolekula azonos reaktivitást és azok hidrolízis sebességi állandó nem függ a lánc hosszát, amint az látható Heykensom [1040] hidrolízisével poliamidok e-amino-kapronsavat. [12]
Az amid-csoport a leginkább érdekes a poláros csoportot, mivel a fehérjékben található; hanem ismert tartalmazó polimerek éterkötéssel - CO-O -, kén (- S -), és sok más csoportok. A legtöbb ilyen csoportok vezet néhány kölcsönhatás a láncok miatt látnivaló a többi csoport a molekulában. [13]
Amidcsoportot (anion formában), mint egy intramolekuláris nukleofil ágens viszonyítva észter és amid kötések több nagyságrenddel hatékonyabb Chey imidazólium karboxilát-anion. Ez összhangban van azzal a ténnyel, hogy a pKa amid csoportja sok nagyságrenddel nagyobb pK a imidazolium ion vagy karboxil-csoport. Ha az amidkötés ammóniával vagy egy primer amin, a hatékonysága a anionos formáját a katalizátor csökken az amid, imid keletkezik köztitermékként tud mozogni az ionizált állapotban az anion formában általában stabil a hidrolízis szempontjából. Következésképpen, a teljes sebességét a katalitikus folyamat határozza alacsony intermedier hidrolízisével imid. [14]
Az amid csoportok nyújtanak átfogó kellő gidrofplnostn polimer, de a hidrofób tulajdonság fejezhető, a jobban észrevehető hosszabb a szénhidrogén lánc az eredeti amiiokar-bonoyaoy sav. Poliamidgyantákat elsősorban a vékonyréteg-kromatográfia. Rendelkezésre állnak a porok vagy készített TLC lemezeket bevont poliamid. A nómenklatúra e termékek mutatjuk be Ch. [15]
Oldalak: 1 2 3 4