Mi örökletes rák és hogyan kell megtörni a láncot a kóros öröklés

Szia, kedves olvasók!

Utolsó alkalommal elkezdtünk beszélni, hogyan lehet elkerülni az örökletes betegségek. Ma beszélünk többet örökletes rák formák (például emlőrák) és a képesség, hogy megszakítja a láncot a kóros örökséget.

Azt már tudjuk, hogy a modern orvostudomány felfedezte gének mutációja ami a malignus daganatok (emlő-, petefészek-, vastagbél- és végbél, húgyhólyag, prosztata, pajzsmirigy, tüdő és mások.). Genetikai vizsgálatok mutációk, amelyek felelősek az előfordulása örökletes betegségek késői kezdetű, mint a rák, az Alzheimer-kór és más, úgy tervezték, hogy érzékeli a kockázatot a betegség előtti tünetek megjelennek. Ez lehetővé teszi, hogy bizonyos esetekben, hogy a kellő időben történő kezelés, más # 150; Javasoljuk intézkedéseket, hogy elkerüljék az átviteli örökletes betegség utódok.

Legvilágosabban örökletes rákos esetek, úgynevezett családi mellrák. Az összes emlőrákos esetek 10-15% örökletes rák. Abban az esetben, örökletes daganatos betegek onkogének és brcaI brcaII. amely lehet azonosítani a genetikai vizsgálatok, bármely életkorban. A jelenléte a mutáció 50-95% -ában vezet a fejlődés az emlőrák (azaz 50-95 100 nők, akik ezt a mutációt, élete során beteg emlőrák). Ha egy nő a mellrák gén, valószínűleg nem kap több, mint 2%.

Óvakodjunk örökletes mellrák jellemzői a következők:

felhalmozódása emlőrákos esetek a családban, ismétlés generációról generációra;
korai megnyilvánulása (fiatal korban);
kétoldalú bevonása a tejmirigyek;
felhalmozódás a családi anamnézis (több generáció) a rákos eset a női reproduktív rendszer;
jelenlétében egy családi anamnézisében emlőrák férfiaknál (ez történik), valamint a prosztata- és hasnyálmirigy-rák.

Ha egy személy genetikai tanulmány azonosította egy onkogén. akkor különböző módokon, hogy megpróbálják megakadályozni a fejlesztés a rákokat. Először is, meg kell alávetni a rendszeres alapos megelőző ellátás. elkerülve, ha lehetséges, a sugárzás diagnosztika (helyett röntgen jobb át ultrahang). Ezen túlmenően, hogy el kell kerülni a káros és veszélyes munkakörülmények (például, hogy válasszon egy szakma kapcsolatos sugárzás # 150; radiológus, atomreaktor szereplő, a laboratóriumi technikus dolgozik izotópok, stb.) Különös figyelmet kell fordítani az egészséges életmód. Köztudott, hogy a fizikai inaktivitás, az elhízás és a csökkent immunrendszer jelentősen növeli a rák kockázatát. túlzott napsugárzás el kell kerülni. Kockázati tényezők a női hordozók az onkogén a hormonális fogamzásgátlók. Külföldön széles körben elterjedt gyakorlat a megelőző eltávolítása kifelé egészséges test (például emlő- vagy petefészek-rák), bizonyított jelentősen a rák kialakulásának kockázatát a test. Akár 70% a nők patológiája hasonló megegyezni mastectomiát megelőző (profilaktikus mastectomia). By the way, a szövettani vizsgálat az eltávolított szervek, néhány látszólag egészséges mintákat a már felderített rákos sejteket. Azaz, a rák már ott van, de még nem klinikailag.

Ha genetikai szűrés negatív volt # 150; tumormarkerek nem találhatók # 150; ember megszabadul cancerophobia (félelem egyre rák), jellemző a rákos betegek rokonok, és szükség van a rendszeres felmérések.

Az első tanulmány a tumormarkerek jelzett a nők, akik már rendelkeznek a mellrák (meghatározni a helyes taktikát kezelés) és rokonaik.

Végül a legfontosabb dolog # 150; ma már lehetséges, hogy megakadályozza a gyermek születése a onkogének és így megszakítja a onkológiai genetika a családban.

Az egyetlen módja, hogy megszakítja a láncot a kóros # 150; biztosítása érdekében, hogy az embrió a genetikai anyag nem vezető mutációkat fejlődését örökletes betegségek. Ez alatt lehetséges preimplantációs genetikai diagnózis in vitro megtermékenyítés.

In vitro megtermékenyítés olyan megtermékenyítés sperma kívül a nő apja egészséges anya petesejt ( „in vitro”). egészséges embriókat kiválasztott preimplantációs genetikai diagnosztika. Következik az embrió biopszia # 150; kerítés genetikai anyag, amely ártalmatlan a magzatra jövőben. Genetikai anyagot vizsgálták jelenlétében hibás géneket (abban az esetben, előre meghatározott körülmények között). És csak a genetikailag egészséges embriókat ültetik (leül) a méhbe. Tehát egy gyermek születik, a szülő, hogy nem rendelkezik a mutációt. Áramkör patológiai öröklés rák vagy más veszélyes betegségek megszakad.

Megoldani a problémát a kóros öröklés a rák és más genetikai betegségek, örökre megtörve az öröklési lánc, segít a Center for genetikai diagnosztika, tel.490-03-62.

A következő betű is elkezd beszélni arról, hogy mit kell tudni, hogy egy terhes nő.

előző ◈ a következő