Mi a prion betegség
Először meg kell értenünk, mi a prionok. Prionfehérje nevezett osztálya a fertőző ágensek, amelyek nem tartalmaznak nukleinsavak (RNS, DNS). A prionok súlyos idegrendszeri károsodást, a központi idegrendszer emberben és egyes állatok. A prionok okozta betegségek, az úgynevezett lassú fertőzések.
A prionok valójában minden ember, de ezek a sejtek felületén. Céljuk -, hogy részt vegyenek a csere sejtek között. De néha, ismeretlen okból, prionok változtatni a szerkezetüket. Abban az esetben, taco „abnormális” prion, találkozó másik prion, és megváltoztatja a szerkezetét. Úgy kezdődik a láncreakció. Ez lényegében a reprodukciója prionok.
Közös jelei prion betegség:
hosszú inkubációs periódus;
betegség, melynek tünetei folyamatosan nő;
Neurotrop (szelektíven hat idegszövet);
Ebben az esetben a szürkeállomány az agy degenerálódik (neuronok elpusztulnak, de a túlzott gipetrofirovannyh atrotsitov figyelhető meg).
A prion betegségek közé tartoznak:
Kroytsfelta betegség-Jakob-kór (általában idős emberek, bár dagnostirovalas és fiatal - a 30 éves, vannak demencia, ataxia, izomrángás, astratsitarnyh gliózist stb., Általában belül halálhoz vezet egy év);
Atipikus Creutzfeldt-Jakob-betegség;
kergemarhakór (BSE nézet);
kuru (egyfajta szivacsos enkefalopátia).