Bakteriológiai vizsgálat víz
Bakteriológiai vizsgálat víz
A víz az egyik legfontosabb tényező a környezet.
Meg kell építeni a szervezet sejtjeibe. Víz nélkül a sejtek általában nem is fordul elő kémiai és fiziológiai folyamatok. Víz nélkül lehetetlen, hogy tartsa az esemény egészségügyi javulás az emberi települések, fenntartása tisztaság otthonokban, előkészíti az élelmiszer, és így tovább.
Ezen túlmenően, a víz lehet egy tényező a fertőző ágensek.
Szennyezett víz fontos szerepet játszhatnak a megjelenése és elterjedése bélfertőzések, tularemia, fertőző májgyulladás, Q-láz, amőbás, gombás fertőzések.
A víz legyen mentes a patogén mikroorganizmusok.
Annak megállapítására, a minőségi ivóvíz használnak, mint a mennyiségi mutatók, ha - titer, ha - az index, összes csíraszám.
Bakteriológiai ivóvíz kell felelnie a következő követelményeknek: a teljes baktériumok száma 1 ml hígítatlan vízben nem több, mint 100, ha - az index (a száma coliform baktériumok 1 liter víz) nem több, mint P3 egyének coli - titer (száma vizet tartalmazó 1 baktériumsejt Escherichia coli) - 300 ml.
Coli - titer ivóvíz határozza meg a membrán szűrő és a két- vagy három-fázisú fermentációs módszerrel.
A módszer megválasztása határozza meg mennyiségű és minőségű víz vizsgálat alatt.
Abban a vizsgálatban, a tiszta, jó vízszűrő, kényelmesebb használatára membránszűrő módszer.
A tanulmány vizet tartalmazó kolloidális anyagok és szennyeződések, amelyek akadályozzák a szűrést, a fermentációs módszerrel.
Annak megállapítására, a titerét Escherichia coli által membránszűrők végre kell hajtania három lépésben: készít membránszűrő, hogy készítsen egy szűrőberendezést, hogy szűrés és növényeinek.
Előállítása 1. membránszűrők. A vízszűrő kiválasztott kis pórusméretű nitrocellulóz membránszűrők №3 (hibamentes), és helyezzük egy kémiai Tűzálló üveg melegítjük 50-60 ° C hőmérsékleten hőkezeljük desztillált vízzel. Ezt követően, a víz a pohár a fűtendő alacsony lángon, amíg forrni kezd. Forráspont Szűrő háromszor 15 percig. Miután az első és második csésze forrásban lévő vizet leengedjük, helyébe friss. Miután az utolsó forró vizet nem mentesül és a szűrőket maradnak, amíg felhasználásra.
2. reakciólépés: a szűrőberendezés. Tölcsér és egy asztal szűrőberendezést Seitz sterilizáljuk főzéssel vagy elégetéssel. Egy lehűtjük asztal berendezés, a tűz-szárítjuk és ostuzhennym tippeket sima csipesszel, egy membránszűrőt helyezünk. Az asztalon van beállítva a szűrőt, és rögzítse a felső része az eszköz - a tölcsér.
3. Szűrés víz és növénytermesztésre. A tölcsér öntjük sterilen szűrőberendezés mennyiségű vízzel és analizáltuk a szivattyú vákuumot hoz létre a fogadó edényben.
Baktériumok a vízminta visszamarad a szűrőn.
Végére a szűrés a szűrő tölcsért óvatosan eltávolítjuk egy steril csipesszel a szűrőt eltávolítjuk, és átvisszük egy Petri-csészébe a tápközegben.
Termesztés szűrő egy adott médium lehetővé teszi, hogy válasszon ki egy konkrét csoport mikroorganizmusok.
Detektálásához Escherichia szűrő szuperponálva Endo agar vagy más közegben (Ploskireva közepes) azonosítására használható ez a csoport a baktériumok.
A Petri-fedőket kerülnek le egy inkubátorban 24 órán át 37 ° C hőmérsékleten hőkezeljük. Végén termesztés szűrők böngészés nagyítóval.
Az eredmény akkor tekinthető negatívnak, ha agar Endo nem világos - vörös telepeket - ami azt jelenti, hogy az E. coli egy adott térfogatú vízben van.
Jelenlétében, vörös telepeket egy fémes fényű (jellemző E. coli kolóniákat) a telepek, és festett keneteken Gram módszerüket.
A jelenlétében a Gram-negatív pálcák átlagos méretek nem képező spórák, a telepeket szűrtük termelt a csöveket a cső glyukozopeptonnoy Eijkman közegben. Növények kerülnek inkubátorba helyeztük 24 órán át 43 fok (az a hőmérséklet, amelyek kicsíráznak egyének kiosztott melegvérű).
Zavarosság tenyésztőközegben, és a jelenléte gázképződést jelenlétét jelzi az E. coli egy adott térfogatban a vizsgálati folyadék.
Meghatározást, ha - titer fermentációs eljárást addig végezzük, három szakaszban.
Az első napon, attól függően, hogy a szennyezettség mértékétől beoltott különböző térfogatú vizsgálandó folyadék szerdán Bulira úszók.
Víztérrel fordítottan arányos a szennyeződés mértékétől.
Jellemzően négy beoltott tízszeresére csökken a víz térfogata (például 1, 0,1, 0,01, 0,001 ml).
Növények tartjuk 24 órán át 43 ° C hőmérsékleten hőkezeljük.
A második napon eltávolítása után a kemencéből növények közül kiválasztott a lombikot, amely a megváltozott az indikátor színe a közegben Bulira és lebeg a felgyülemlett gáz képződik. Ezekből izzók csinálni vetítések Petri-csészékben agar Endo. Növények kerülnek inkubátorba helyeztük 24 órán át 37 °.
A harmadik napon, a növények eltávolítják a kemencéből, és makroszkopikusan vizsgáltuk kinőtt telepeket. A jelenléte fényes vörös telepeket egy fémes fényű jelzi a víz jelenléte az adott térfogatú E. coli.
A megerősítés a kiválasztott telepeket csinálni kenet vetítések és készítsen egy kémcsőben Bulira környezetben.
Pap festett Gram és mikroskopiruyut és vetés csövet termosztátba helyezzük 24 órán át 43 fok.
A jelenléte a Gram-negatív pálcák csúszda, színváltozást Bulira környezet és a gáz jelenlétét az úsztatott bizonyítják a jelenlétét az E. coli.
Számának meghatározásánál a mikrobiális steril pipettával és oltjuk Petri-csészékben 1 ml IPA; 0,1 ml (vagy még nagyobb hígítás) vizsgáltuk a víz.
Előállítása különböző térfogatú érjük el, azt steril vízzel vizsgált víz. Az egyik mintát beoltunk legalább két hígításban. Így minden egyes víz mennyisége látható külön steril pipettával.
Növények kerülnek inkubátorba helyezzük 37 ° 24 órán át. Ezután készítsen száma kinőtt telepek tápoldatban csészében. Telepeket megszámláljuk nagyító segítségével a fekete háttér. Ahhoz, hogy a telepek számát 1 ml vizet, a kapott számot meg kell szorozni, hígítással. Az összes eredményt összesítettük, és a számtani átlaga.
Abban a vizsgálatban, a baktériumflóra a nyílt víz azonosítása érdekében semmilyen hatása - vagy szennyező anyagok módszer megtelepedésének lemezek is alkalmazhatók.
A módszer azon alapul, a mikroorganizmusok azon képességét, hogy csatolja az üveg felületén. Ez a módszer lehetővé teszi, hogy információt kapjon a környezeti viszonyok a mikroorganizmusok és azok változásaira reagálva a külső környezet.
Mert fennakadás tányérok, gondosan zsírtalanított diák kapcsolódik valamilyen - bármilyen módon, rendszeres időközönként a kábelt. A kábel hordozó üveg, a súlya az alsó végén, és a felső úszó lesüllyed a tartályba.
Glass kell számozni, és meg kell írni egy magazinban, amely számok megfelelnek annak, amit a horizonton üveg.
Szerelés üveg a tartályban tartjuk 3- 4 napig, ami után azt kinyertük a vízből, és óvatosan kivesszük az üveg. Szemüveg szárítjuk és fix keverékével Nikiforov (azonos térfogatú etanol és éter) vagy metanol, megfestettük Gram, és egyéb komplex festési eljárások kimutatására a vas és a kén baktériumok és más mikroorganizmusok.
A lemezeket segítségével vizsgáltam egy merülő mikroszkóp, amely lehetővé teszi, hogy jellemezze a fajösszetétel mikroflóra különböző mélységekben a tó.
Amikor számviteli fiziológiás csoportok baktériumok oltottuk táptalajon kimutatására szulfát redukáló baktériumokat, a baktériumok részt vesz a folyamatokban ammonifikáció, nitrifikáció és denitrifikáció. Növénytermesztésére kimutatására obligát aerob és anaerob mikroorganizmusok részt nitrogénkötés és bomlása cellulóz.