A citológiai jellemzés mitotichekogo időszakok és a ciklus egyik fázisában
A lendület a belépés a mitotikus sejtciklus a változás aránya a hangerőt a sejtmagban és a citoplazmában növekvő sejtek. Előfázisban - kondenzáció és hélix kromoszómák, a sejtmag membránját feloldjuk Enzimtevékenység, nucleolus eltűnik; centrosoma kettéválik centrioiokkai, eloszlassa a pólusok a sejt; foszforilezése különböző celluláris fehérjék; a pólusok között elkezd kiválni achromatin ábra (amely a fehérje és RNS), amely a végén fázis mentén terjed a sejt, egyre az orsó; Ez jelenti a bipoláris orsó szerkezeti modell a mikrotubulusok és a különböző fehérjék; kromatiddal (testvér kromatidok) tartja össze tsentromeroi; prophase időtartama 30-60 perc. Metaphase - kromoszómák találhatók az egyenlítő az orsó, van formájában vastag képződmények, szorosan hengerelt spirál szálak az orsóba tsentromeroi a posmoschyu fehérje komplexek (kinetofor) társított egyedi mikrotubulusokhoz kromatidok tartja össze még, de a válluk már csatlakoztatva. Időtartam metafázisban 2-10 percig. Anafázis - kromatidok eltérnek a pólusok a sejt, kondenzált egyszálú DNP (4n4c). Minden kromatoid - egy független kromoszómán. Minden pólus po2p2s. Általában, a sejt 4p4s.Anafaza tart 2-3 minuty.Replikatsiya kromoszóma végei (telomerek) igényel telomerazy.Telofaza - In telofázisban lánya kromoszómák eléri a pólusok, feszített és dispiralized. A kromoszómák - DNP egyszálú, tevékenységük helyreáll, nem lehet kimutatni fénymikroszkóppal. A lényege egyes leányvállalata 2p2s sejtek. Kinetokór csatorna eltűnik. Alakult a nukleáris membrán, a nucleolus újra megjelenik. Az időtartam 20-30 perc.
Változások a szerkezete és funkciója a kromoszómák mitózis ciklusban
Során pro- és metafázisos kromoszómákon - kondenzált kétszálú DNP (2n4c), detektált fénymikroszkóppal, funkcionálisan inaktív.
A biológiai jelentősége mitózis
- elosztjuk az alapvető módszer a szomatikus sejtek, hogy anyagi folytonossága a genetikai anyag a sejtpopulációban, biztosítja az organizmus növekedését, a regenerációs a szomatikus sejtek, és a szaporítási fázis gametogony ahonnan ezt követően alakult miatt a meiotikus csírasejtek.
Alapmechanizmussal mitotikus szabályozás
A sejten belüli. arányának változtatásával; mennyisége a sejtmagban és a citoplazmában; protoonkogénekben aktivitási arány (onkogének) és anti-onkogének (autoszóma I); cAMP
Extracelluláris: humorális (chalones, BAS, neurotranszmitterek, hormonok, stb); idegrendszeri (szimpatikus és paraszimpatikus)
Génregulációra mitózis. Proto-onkogének - vannak a szabályozó a folyamatok a növekedés, a differenciálódás és a sejtproliferáció a normális. Egy anti-onkogén - gátolják a mitózist.
Proto-onkogének - mutáció - onkogének - termékeik onkoproteinek sejtproliferációt serkentő és a kialakulását opuholi.V differenciálatlan sejtek normálisan hatása alatt aktivátorok a DNS protoonkogénekben alakítjuk onkogének, amelynek termékei (onkoprotein) serkentik a sejtosztódást. A normális, differenciálódott sejtek protoonkogénekben inaktív (elfojtott), mint Termékek-antioncogene gén (lokalizálódik autoszóma 1) gátolják a mitózist.
1. Jogsértések kromoszómák anafázisban - sejtek különböző számú kromoszóma. Oktatási poliploidnk sejteket károsító osztódási orsó.
2. megsértése telofázisban (megsértése tsititomii - hiányos mitózis) - magú sejtek. Oktatási binukleáris sejtek gátlása eredményeképpen a citokinézis során hasadási.
3. Damage kromoszóma szerkezet - a kromoszomális változások előfordulását
4. a rendelet megsértésének mitózis - fokozott mitózis
Zavarok a mitózis során embriogenezis okozhat magzati halál stb CDF.
Zavarok a mitózisban posztembrionális időszakban gyakran vezet a daganat kialakulásában (rák)