Dithioglycol vicinális - vegyi enciklopédia
Dithioglycol vicinális (vicinális ditioiokat digidrosulfidy, dimerkaptany), Port. általános ly F-RCH (SH) CH (SH) R”. Naib. tanult dimerkaptoalkany, dimerkaptoalkanoly, dimerkaptoalkansulfonaty, dimerkaptokarbonovye és dimerkaptodikarbonovye hogy Te. D. a. - olajos folyadékok vagy kristályt kellemetlen szag. Jól oldódik. Az org. p-celeration és olajok. A vízben való oldhatóságot. csak azok, amelyek tartalmazzák a molekulában a csoportok OH, SO3 - és CO2 -. D. a. Ezek jellemző kötő-you tiolok eltérő povysh. tendencia, hogy oxidációt oxigénnel alkotnak dimer vagy oligomer diszulfidok, p-származékok, hogy azokat Amint 3+. Sb 3+. Bi 3+ és a képesség, hogy komplexeket képeznek ionokat bizonyos nehézfémek. Az így kapott ditio-származékot f-ly I (ahol E - As, Sb, Bi) és fémkomplexeket F LY-II termodinamikailag stabil.
D. a. aktívabb, mint tiolok reagálnak más in-your :. acetilén és karbonil Port. 1,3-ditiolán-, foszgénnel és a T-dikloridhoz három vegyértékű P - rendre. 1,3-ditiolán-2-onok és 1,3,2-ditiofosfolany. C és BrCN C1CN hozammal 2-imino-1,3-ditiolán-. Naib. Gyakran az AD. szerint állítjuk elő a következő séma szerint:
A találkozik. kimenet DV. szintetizálnak és p-tsiyam:
D. a. előállításához használt növényvédő szerek és lek. gyógyszerek. Az alábbiakban kommunikációs Naib szigeteken. fontos képviselője. Ditioetilenglikol (1,2-etán-ditiol, 1,2-dimerkapto-etán, 1,2-dithioglycol) HSCH2 CH2 SH, mol. 94.20 m .; egy olajos folyadék; t. bálák. 146 ° C, 46-47 ° C / 16 Hgmm. Cikk.; 25 1,1454 d4; DN 25 1,5558. Elkészített p-CIÓ etilén-szulfid H2S jelenlétében. bázisok vagy lúgos lebomlását etilén-1,2-diizotiuroniydibromida. Szintéziséhez használt rovarirtó szer „phospholano”. Ditioglitserin (2,3-dimercaptopropanol, 1-hidroxi-2,3-dimerkaptopropan, dikaptol, BAL), HOCH 2CH (SH) CH 2 (SH), molekulatömeg: 124,23; viszkózus olajos folyadékként; t. bálák. 82-84 ° C / 0,8 Hgmm.; 25 1,2385 d4; nD 25 1,5720; g 4,96. 10-4 N / cm 2 sol. vízben (8,7 tömeg%). Készül p-CIÓ a 2,3-dibróm-KSH-alkoholban melegítés közben. nyomás alatt. Alkalmazni, mint a p-árok a benzil-benzoát és az olívaolajat ellenszere mérgezés arzenát (III vagy V), sói Hg (II), és mások. Nehézfémek. Mérgező: LD50 105 mg / kg (patkány, i.m.). 2,3-Dimerkaptopropansulfonat Na (unitiol) HSCH2 CH (SH) CH2 SO3 Na, mol. 210,17 m .; bestsv. a kremovatym szilárd anyag mennyiséget. Jól oldódik. a vízben. Hordjon fel egy 5% -os vizes p-árok az akut és krónikus. Ahogy mérgezés vegyületek, Hg, Cr, Bi és mtsai. Eltér ditioglitserina povysh. stabilitást a jelenlétében. O2 és kevésbé mérgező; LD50 értéke 800-900 mg / kg (patkányon, orálisan). 2- (2,3-Dimerkaptopropoksi) -etánszulfonát Na (oksatiol) HSCH2 CH (SH) CH 2 OCH 2CH 2 SO3 Na, mol. 254 m, 31 .; bestsv. szilárd-ben. Sol. a vízben. Szerint a St-hasonló unitiol akkor alkalmazni ugyanerre a célra, továbbá, ellenszere akut és krónikus. 210 Po mérgezés. Unitiol oksatiol elő, és p-CIÓ megfelelő dibromidjai KSH-alkohol. 2,3-Dimerkaptoyantarnaya-ta (suktsimer) HOOCCH (SH) CH (SH) COOH, mol. 182,21 m .; egy jó ellenszere mérgezések org. és szervetlen sókat. Conn. Hg, As, Pb és Cd. Alkalmazott a tabletták vagy vizes p-ing dinátrium-sója. A nem toxikus: LD50 nagyobb, mint 2 g / kg (patkányon, orálisan). Lit .. Petrunkin VE a könyvben. Kelátorok. (Synthesis, tulajdonságok és alkalmazási biológia és az orvostudomány), Sverdlovsk, 1958 o. 20-32; Sürgősségi ellátás akut sugárzás hatásait, ed. LA Ilyin, 2nd ed. M. 1976 AF Kolomiets, ND Chkanikov.
===
App. Irodalom a cikk „dithioglycol vicinális”. ismeretlen
Oldal „dithioglycol vicinális” alapján készített kémiai enciklopédia.