Toluol a szintézisek - Referencia vegyész 21
A viszonylag alacsony a kívánt termék hozamát is magyarázható az előfordulása számos másodlagos reakciók az olefin és paraffin képződését tercier-halogenid, alkil-származékok képezik toluol vagy xilol szolgáló oldószerként a reakcióban [20]. Bár a hozamok a kívánt szénhidrogén B4C általában nem haladja meg a 40-50%, még mindig meghaladja kimenetek, amelyek a szintézisben kapott szénhidrogének ilyen típusú más módszerekkel. [C.406]
Az egyik leggyakoribb módszerek szintézis reakciójával benzol-homológokat, Friedel-Crafts-reakció. Azonban, csak bizonyos esetekben ez a reakció lehet ismerni, mint a legjobb módszer a szintézis. A papírok American Petroleum Institute Project 45, ezt a módszert gyakran használják szintézisére egyes aromás vegyületek. Ezt használták, hogy elegendő mennyiségű szénhidrogén csak hat esetben, de lehet használni a szintézis és néhány más szénhidrogének. paprimer toluol, etil-benzol, kumol, és 1,3-dietil-benzol, amely azonban elérhető, mint egy kereskedelmi termék. [C.480]
A. vegyületet a toluol szerint hajtottuk végre, hogy az alábbi egyenletek. Eljárás használatát szemléltető [5, 33]. [C.490]
Azt találtuk -, hogy az oldószer van egy másik lehetőség, hogy csökkentse savfogyasztás - növelésével a koncentráció. Ha a szintézisben alkalmazott tipikusan 73% -ing savat, jelenlétében oldószerek alkalmazása is, 85% ecetsav, nem növekedéséhez vezet a részesedése a nemkívánatos mellékreakciók. Amikor dolgozik egy tömény sav nagyon fontos betartani a sorrendben a reagensek hozzáadásának. nevezetesen egy fenol, toluol, és hozzátéve, tioglikolsav elkülönítve (de egyidejűleg) bizonyos sebesség kénsav és aceton. A folyamat csökkenti savfogyasztás még megduplázódott. Például, a toluol és a promoter - tioglikolsav - a fenti komponensek aránya (. Kivéve a sav mennyiségét amely figyelembe mintegy fele), a kénsav fogyasztás csak 0,9 mol 1 mol acetonnal (0,4 tyaa difenilol t), és a összeget 25% elhasznált sav csökkent 1,6 m és 1 m difenilol. Ennek megfelelően, a csökkentés vízfogyasztás mosás csökkenti a fenol mennyiségét az-tartalmú szennyvizet - akár 1,34 m és 1 m difenilol. [C.115]
A hatékonysága adalékanyagok látható a következő példa. A végrehajtás a szintézis a hidrogén-klorid jelenlétében, és egy alkil-merkaptán, mint egy promoter a végén a reakció során képződött adtunk be egy ilyen savak toluollal együtt, amelyet hozzáadunk vizet desztillálunk le. Miután vákuumdesztillációval egy azeotrop keverék vízzel, toluollal, majd - fenol A kapott termék m. Pl. 154 ° C, és egy fényáteresztő 92-94% (a kapott termék azonos körülmények között, de anélkül, stabilizáló, volt egy fényáteresztő 80%). 200 perc elteltével inkubálás 200 ° C hőmérsékleten egy első mintát fényáteresztés csökkent 80-88%, és vtorogo- 70%. Így. vizsgáltak néhány adalék növeli a hőállósága difenilol, de nem teljesen megakadályozzák az elterjedését. [C.131]
Toluol általánosan is nagy a kereslet a háborús nyersanyagként előállítására trinitro-toluol (TNT). A toluolt a szerves szintetikus kémia skálán lényegesen gyengébb, mint a használatát benzol. Metilsztirén lehet beszerezni nemcsak keresztül kumol, hanem az alkilezést toluol etilénnel, majd dehidrogénezéssel. Alkilezés Tő [c.588]
Reformálási eljárások így aromás szénhidrogének közelmúltig elsősorban komponenseként üzemanyagok. A közelmúltban, a legtöbbjük használják alapanyagként petrolkémiai szintézis. 1956-ban, az Egyesült Államokban mintegy 37% -a generált benzol, 80% toluolt és 90% xilolt tartalmazó keveréket kapunk alapján az olaj alapanyag. 1958-ban több mint 60% -át a meglévő reformáló egység kapacitása az országban dolgozni a petrolkémiai szintézis [183]. [C.156]
Polimetakrilát adalékanyagok. Gyártási eljárás polimetakrilát adalék két fő szakaszában szintézisének metakrilátok keverékei magasabb alkoholok és ezek ezt követő semlegesítéssel, mosással és centrifugálással, és metakrilátok polimerizációs ezt követően a polimer és így árucikk adalékanyagok [272]. A termelés keverékéből ali-4) aticheskih Su alkoholok és C12-C12, azaz, metakrilsav. Toluol (oldószer), kénsav (katalizátor), a stabilizátor, vizes ammónia. benzoil-peroxid (iniciátor), olaj-hígítószer nitrogén. [C.244]
Az egyetlen módszer ipari előállítására nitro-benzol, o- és p-mononitrohlorbenzolov és az o-, m- és / úr mononitrotolu-OLS nitrálásával benzol. klór-benzol és a toluol. Szintézise l (-nitrohlorbenzola által végrehajtott klórozásával nitrobenzol. Nem tekinthető ebben a monográfiában. [C.52]
Az alábbiakban az eredmények optimális szintézisváltozatok helyesbítését három- és CME chetyrehkomponenttnyh ezen alsó aromás szénhidrogének (benzol, toluol, xilolok és etil-benzol) végzett közvetlen ne Rebora (m va lehetséges, Rianta elválasztási rendszereket [31, 36-38]. [C.251 ]
A dehidrogénezési ciklohexán a megfelelő aromás uglevodsrodov előállításához használt benzol és toluol (lásd CHAP. XXIX), laboratóriumi szintézisek azonban könnyen elvégzi alkalmazásával telítetlen származékait is. intermedierek. könnyen reagál. [C.487]
Sósav 60 ° C-on A keveréket 80% tioglikolsav és 36% -os sósavat a hozzávetőleges aránya 1 keverés közben melegítjük 50 ° C-on 0,5 órán át és a hozzá acetont. A hőmérséklet a reakcióelegy emelkedett D (60 ° C-on a reakcióidő 1 óra. Hozam: 91% az elméleti A terméket azonosítottuk m. Pl. (131-133 ° C) és infravörös spektrum snektru további difenilol szintézisét propilén végeztük bis tioglikolsav és fenol jelenlétében koncentrált sósavban 70 ° C-on Kitermelés difenilol o tavlyaJ 70% az elméleti m. pl. (átkristályosítás után toluol és víz) volt 156 ° C [c.92]
Az aromás része szénhidrogén-szintézis. bár ez a termék nagyon kis mennyiségben. rendkívül gazdag megfelelő izomerek [383, 384]. Így a frakció Sd-SD-t azonosítottak a benzol, toluol, etil-benzol, xilolok, k nropilben- Yule, izopropil-benzol, methylethylbenzene trimetil és [384]. Azt találtuk még naftalin, antracén és ezek származékai. [C.595]
A termelés az etilén, propilén, n-Bu az ellenállásokat, izobutilén, valamint ezek elegyei a alkánok és cikloalkánok Ce a C8 (a későbbi benzol előállítására. Toluol vagy xilol) alapanyagként használt gyakorlatilag tiszta szénhidrogéneket (etán, propán, n-bután, izobután ). Az egyéb eljárások, mint alapanyag gázok vagy ásványolaj frakciók keverékét tartalmazó ismert készítmény szénhidrogének (Cs-C4 gázok, benzin, kerozin, nehéz frakciók). Szintézise is elkészítéséhez használt szénhidrogének. amelyek általában nem található nagy mennyiségben az olaj és a gáz, -, acetilén, butadién, methylbutadiene (izoprén). [C.45]
Szintén fém dublett [MeJj számos folyamatban hidrogénezés, legalább platina aktív és shsstiatompy együttese. Előfordulás hatértékű központ nem szükségképpen kapcsolatos a reakciót a hat tagú gyűrű. által megkövetelt szextett modell az elmélet multiplettek. Így, az együttes aktivitását [P1] e észlelt, mint a hidrogénezési ciklohexán. benzol, toluol, és a hidrogénezés-HepB Teia, maleinsav. dimetilatsetilenilkarbinola (C = C) benzalanilina (Us = N). Úgy tűnik, az egyszerű geometriai összefüggés a központ és a reagáló molekula nem határozza meg sem a készítmény eszköz láb központ. Szerkezetének felderítését az aktív hely is figyelembe kell venni a számát és jellegét elromlott, és a reakciójával kialakított kötelékek. Így, az ammónia szintézis háromértékű együttese vas [Fe] s. Míg fordult a molekula és az egyszerű, de a reakció során kell törni négy kapcsolatokat, és hat új formában. Et (SCM és reagál meglehetősen komplex és specifikus trihidrikus aktív hely. [C.363]
Sp. tömeg biztos jele aromatizálást mert üvöltözõ Specifikus tyazhe aromás szénhidrogének, n az olaj forró iri ugyanezen a hőmérsékleten. Amellett, hogy a benzol és közvetlen szomszédai sorában veri. gyanta súlya is befolyásolja szénhidrogének, mint naftalin és antracén. Egy bizonyos ponton, jelenlétük jó jel, mivel az utóbbi alakulnak rovására az első. De ez nem jelenti azt, hogy a gyanta jobb (azaz. E. aromás szénhidrogének gazdag), annál inkább veri. BeO. Ta nevezett gyanta-kiégett generátorok, például. Ez tartalmazhat több naftalin és m. O., És egy kicsit benzol és toluol. Van egy komplex kapcsolat. amely tisztázza több lépések-ter az elmúlt tizenöt évben. A képződési sebesség benzol 700 ° vppe mint az arány azt UA naftalin, de valamivel magasabb hőmérsékleten, ezek a sebességek egyenlő. t. e. képződik például a benzol, és ugyanaz a alakítjuk naftalin és mtsai. nagyobb szénhidrogének. Magasabb árak, a hőmérséklet Th iolitsiklicheskih szénhidrogén szintézisét meghaladja a mononukleáris, majd az első aromás szénhidrogének égetjük egyének nehéz kátrány és szurok. [C.398]
Helyénvaló azt mondani, hogy a visszaadott frakciók jelentős mennyiségű toluolt (több mint 22% a nyersanyag), amelyeket fel lehet használni a kémiai szintézis. így például, a alkeniltoluola, [c.363]
Kérdés racionális és képzett használata szénhidrogén-frakciók. mint a felső frakciót a benzin, toluol, etil-benzol, meta- és orto-xilol, a visszatérő alacsony oktánszámú reformátum frakciókat folyamatok -A kémiai fejlesztés iparágakban. igen fontos és végrehajtását a fenti javaslatok a racionális ezek frakciói nagyban növeli és javítja integrált áramkör ipar organicheskoga szintézis növeli a kimenő. [C.367]
Termelés monomerek és nyersanyagok petrolkémiai szintézis (1973) - [C.13. C.16]
Bázisok petrolkémiai szintézis technológiával 2. kiadás (1982) - [C.16]