Ezzel szemben a genotípus Bármely organizmus fenotípusának közben változik a növekedés és fejlődés
Ezzel szemben, a genotípus fenotípus bármely szervezet közben megváltozik a növekedés és fejlődés az egész életét. Abban az esetben, az emberi fenotípus változása egyéni látható a fényképeken a különböző életszakaszokban. Azt mondhatjuk, hogy a fenotípus egy organizmus különböző egyedi egyedfejlődés, t. E. Az embrionális időszakban, a szülés után, a pubertás alatt, és így tovább. D.
A genotípus a szervezet határozza meg megfigyelésével működése (a genetikai információ), és a hatás a fenotípusra egy bizonyos környezetben. Ha két vagy több szervezetből növekedni és fejlődni az azonos körülmények között, de fenotípusaik eltérő, ez azt jelenti, hogy ezek a szervezetek különböző genotípusok. Szigorúan véve, fenotípusok kölcsönhatásának eredménye különböző gének (genotípus komponensek) maga és a genotípus a környezettel. Ezért lehetetlen úgy gondolja, hogy a szervezet vagy más jelek a test kizárólag attól függ, a genotípus, vagy csak a környezetet. Két azonos genotípusú alakulhat különböző körülmények és a különböző fenotípusokat. Hasonlóképpen, két különböző genotípusú alakulhat ki ugyanabban a környezetben és körülmények között, különböző fenotípusokat. Ezen felül, ha a szervezetek, amelyek fejleszteni hasonló körülmények között, vagy egyenlőtlen környezet hasonló fenotípust, ez nem jelenti azt, hogy azonosak genotípusok. Ilyen esetekben gyakran a domináns érték, ami megnehezítheti a meghatározását genotípus.
A leginkább demonstratív kölcsönhatása az öröklődés és a környezet látható azonos (azonos) ikrek. Sok megfigyelések azt mutatják, hogy az élet és az oktatás az egypetéjű ikrek a különböző családok, és egy másik környezetben mindig vezetett arra a tényre, hogy az ikrek megtartotta a fenotípusos hasonlóság, de különböztek egymástól, mint az egyének; illetően például az egypetéjű ikrek azt sugallja, hogy az örökletes tényezők jelennek meg csak egy adott környezetben. Különösen a fejlődés az emberi intelligencia, amely maga is genetikailag meghatározott, befolyásolható és a környezetre.
Tehát, bár a fenotípus nem lehet csökkenteni csak a genotípus vagy a környezetre, a különbségek fenotípus külön lehet meghatározni vagy közösen különbségek genotípus vagy a környezet, az öröklődés és a környezet folyamatosan kölcsönhatásba, tulajdonságait meghatározó organizmusok. Ez azonban nem jelenti azt, abszolút hatása a környezet tüneteinek megjelenése. Ismert egyedi jellemzői, fejlődésének, amely oly szigorúan korlátozta a genotípus, hogy azok nem tartoznak a módosítás bármilyen ismert környezeti tényezők. Azt mondhatjuk, hogy ezek a tulajdonságok genetikailag nagyon szűken determinisztikus a meglévő sokszínűség a környezetet. Ilyen tünetek vércsoport és a szem színét emberekben. Ugyanakkor vannak arra utaló jelek, hogy függ a külső környezet, mint a fejlődési újszülöttek eredményeként megkapta a mérgek vagy alkohol terhes nő, de ezek a tünetek nem kapcsolódik közvetlenül az öröklődés.
A biológiában olyan fontos kérdések, a természet változékonyságának a szervezetek és a kapcsolat a változékonyság, az öröklődés, a különbségek okait az egyes szervezetek nem mindig ugyanaz, és oka lehet mind a környezeti tényezők és örökletes tényezők (gének).
Akkor soha nem talál egy pár szervezetek az ugyanazon fajhoz, ami pontosan ugyanaz fenotípus. Az erdőben, a sztyeppék vagy akár megművelt parcella közelében növő növények különböznek egymástól, mert akik különböző mennyiségű fény, a víz és az ásványi anyagok. Háziállatok is eltérnek egymástól egyetlen faj, azaz a. A. Soha Ugyanaz a mennyiségű étel különböző időpontokban. Ezért, mivel a különböző körülmények között, tekintettel a tápanyagok, fény, hőmérséklet és egyéb külső tényezők is organizmusok azonos genotípusú mindig különböznek fenotípus. Az ilyen különbségek hasonló a genotípusa organizmusok nevezzük fenotípusos (módosítás) variáció, módosítás vagy nem örökletes variabilitás.
Azonban a különbségek organizmusok lehet meghatározni, és egyéb okok miatt. Ugyanolyan feltételek mellett, a kölyök mindig nő egy kutya és macska - macska, mivel az ilyen típusú szervezetek alapvetően különböznek a genetikai bázis.
Köztudott, hogy a növekedés a nők általában nagyobb, mint a nőké. Néha azonban a nők feletti férfiak és a szülők magas gyermek születik kisebb növekedést. Ezek a különbségek abból fakadnak, hogy a örökletes tulajdonság határozza meg számos gén, amelynek expressziója változhat. Következésképpen, abban az esetben a különböző genotípusok egyedi organizmusok az ugyanazon fajhoz is eltérhetnek egymástól külön karakter. Ezért a variabilitás által meghatározott öröklött tényezők, az úgynevezett genotípus vagy genetikai variáció. A megjelenés változása miatt (mutációk), gének és kromoszóma és rekombináció gének. Emiatt ez a változatosság is hívják mutáció vagy rekombináció (kombinatív) variabilitás (attól függően, hogy a mutáció vagy rekombináció gének). A kombinációs mutáns gének a vad-típusú vagy más mutáns gének, és a gén rekombinációs és kromoszóma mutációk létrehozására genotípusos sokfélesége organizmusok
Változatosságát tanulmányozva a kulturális mutáció gabonafélék és vad ősi formák, NI Vavilov (1887-1943) megfogalmazott törvénye homológ sor, az öröklődés, amely szerint ezek az organizmusok mutációt folyamat előrehaladásával párhuzamosan, és a előforduló mutációkat jellemzi hasonlóság, amely egy homológ sor. Szerint NI Vavilov homológ sor, az öröklődés tükrözik a hasonlóság genotípusok organizmusok teszi ezt a sorozatot. Keretében a törvény homológ sor örökletes változékonyság szervezetek kerül bemutatásra formájában természetes jelenség rejlő típusú szervezetekre. Ez a törvény volt az alapja a kiválasztási kezdeti formák keresztezésével, majd a kiválasztott hasznos formái szervezetekre.
A törvény a homológ öröklődés sorozat meghatározott kérelmet a növények, alkalmazni kell az állatok és emberek, a legtöbb eleven illusztrációja ez a következtetés a szimuláció számos humán betegség (örökletes és nem örökletes) állatokban t. Hogy. Számos betegség egyaránt megtalálhatók mind az emberek és az állatok (anthropozoonosis).