előadás №11
1.stroenie szénhidrogéncsoport a felületaktív molekulára számítva;
2.harakter poláros csoportot;
3. jelenlét az elektrolit oldatban;
Nézzük a hatás az egyes tényező.
1.Stroenie szénhidrogéncsoport
A hossza a szénhidrogéncsoport döntő hatással van a folyamat a micella képződést vizes oldatok. Süllyesztése Gibbs energiarendszer eredményeként micella képződés nagyobb, minél hosszabb a szénhidrogén lánc. Tanulmányok azt mutatják, hogy a formáció predmitsellyarnyh társult megfigyelt felületaktív elektrolitok jelenlétében több mint négy szénatomot tartalmaz a szénhidrogén lánc. Azonban, az ilyen vegyületek gyengén expresszálódik különbség a hidrofil és hidrofób részei. Ebben a tekintetben, az energia társulás nem elegendő ahhoz, hogy a molekulák véletlenszerű hőmozgás, és így megteremtik a feltételeket micella. Jellemzően, a micella képződést képességét inherens felületaktív molekulák hossza / a több csoport 8-10 szénatomos.
Egyensúlyi állapotban, a kémiai potenciálok a felületaktív anyag az oldatban és a P m a micella M m egyenlő és felírható:
Feltételezve micellafázist tiszta felületaktív fogadhat tevékenységét a micella egyenlő egységét. Aztán kapunk:
R T L n CMC M = m 0 - m 0 p (11.2).
A bal oldalon a egyenlet (11.2) képviseli az energia transzfer az anyag az oldatból, vagyis az energia a kioldódási. Ismeretes, hogy az energia a vegyületeket feloldottuk vízben lineárisan csökken növekvő hosszal meg az I / csoport. ezért:
R T L N LSP = a - b n (11,3),
ahol egy - állandó jellemző oldódási energiája funkciós csoportok, b - állandó jellemző oldódási energiája, egy csoportban CH2. N - száma CH2 csoport.
A szerves közegben:
R T L n LSP = a + b n (11,4)
azaz amikor a hossz / a csoport növekszik, és növeli az oldékonyságot a felületaktív anyag CMC. Elágazó, telítetlenséget, és y ciklizálás / csökkenti a hajlamát radikális a micellaképzödés és növeli CMC.
2.Harakter poláros csoportot
A természet a poláris csoport jelentős szerepet játszik a micellaképzése vizes és nem vizes közegben. Hatása a CMC tükrözi a paraméter egy az egyenletek.
A szerepe a hidrofil csoportok a felületaktív anyag vizes oldatban az, hogy a képződött társult vizet és beállítsuk a méretük. A gömb alakú micellák ionos beállított, ha az energia társító a / az áramkör nagy és meghaladja az energia az közötti elektrosztatikus taszítás ionos csoportokat. Hidratálás ellenionok környező micella megkönnyíti taszítás és kevésbé hidratált ionok könnyen adszorbeálódik a micella felületén. Ezért, a csökkenés a CMC-t és növekedését micelláris massza kationos felületaktív egy sorban l -
3. Befolyásolja az elektrolitok
Bevezetés az elektrolitok vizes oldatok neionnogennyh felületaktív csekély hatása van a CMC-t és a micella méretű. Mert ionnogennyh felületaktív befolyásolják lényegesen. A növekvő koncentrációjú elektrolit ionnogennyh felületaktív micelláris tömege növekszik. Befolyásolja a elektrolit által leírt egyenlettel:
L N LSP = a - b n - k l n c (11,5)
a és b - állandók, amelyeknek ugyanaz a fizikai jelentése, mint az előző egyenletben, a K - állandó, c - az elektrolit koncentrációja.
Az elektrolit nélkül CMC =.
Bevezetés A nem-elektrolitok (szerves oldószerek) is vezet változást a CMC. Jelenlétében micella oldhatóvá ellenállás növekszik, azaz csökkenti a CMC. Ha az oldószer-molekulák nem szerepelnek benne a micellák, növelik a pénztárgép.
Ahhoz, hogy a tulajdonságokat befolyásoljuk a felületaktív anyag keverékeket alkalmazunk, amelyekben megmutatkoznak antagonista vagy szinergetikus hatása van, azaz az ilyen keverékek lényegesen nagyobb vagy kisebb magas micellaképző, szolubilizáló képessége.
Módszerek CMC
Meghatározási módszerei az LSP alapuló kimutatására hirtelen változások a tulajdonságai felületaktív oldatok, mint a koncentráció függvényében (például felületi feszültség, zavarosság, egyenértékű vezetőképesség, az ozmotikus nyomást, refraktív index).
Hidrofób kölcsönhatások és detergens
Mi magyarázza a mechanizmus a hidrofób kölcsönhatások szempontjából termodinamika. Érdekes magyarázatot detergens felületaktív megoldásokat. Under mosóhatást jelenti aggregált kolloid-kémiai folyamatok, amelyek eltávolításához vezet a szennyező anyagok az oldatban. Szennyező anyagok olajos termékek (állati zsírok, zsírsavak, az ásványi olaj) olyan elegyben, más szilárd anyagokkal ásványi és szerves eredetű.
Stage mosási lépések eltávolítása zsír.
1. Az első lépés - nedvesítőszer a szilárd felület, így van egy helyettesítő interfészek szennyeződés - a levegő és a szilárd felület - a levegő határfelületén olaj - víz (M - B), és a kemény felület - víz (T - C). Javított nedvesedés következtében csökkenti a felületi feszültséget a adszorpcióját felületaktív anyagokat interfészek.
2. A második lépésben a mosóhatás levált szennyező részecskék. Jellemzésére feltételeinek elválasztása zsír. Hagyja, TM = 12. CF = 13. és a TV = 23 (ahol M - olajszennyeződés - víz, T - szilárd felületre).
Gibbs energia változása esetén leküzdése tapadása olajszennyezés:
akkor írj egy spontán folyamat:
A spontán szennyezők eltávolítását, az szükséges, hogy a felületi feszültség s CF olajok és szilárd TV határfelületen vízzel meghaladta a TM. Ezt a folyamatot végzi adszorpciója kolloid felületaktív anyagot. Így, az első és a második szakasz detergens tulajdonságait kapcsolódó felület a kolloid felületaktív.
Mivel a mechanikai hatásoknak, például, ha mosás, tisztító hatású lehet fokozni, különösen azokban az esetekben, ahol nincs véletlen megsértése adhezív kölcsönhatást. Ebben az esetben, az intézkedés alapján felületaktív adhéziós szennyeződések csökken, ami segít eltávolítani őket mechanikusan.
3.Otlichitelnye különösen kolloidális felületaktív leginkább észrevehető mosóhatást 3. lépésben, amely az, hogy tartsa a szennyeződések a folyékony közegben, és hogy megakadályozzák a szedimentációs lehetséges a munkafelületre.
Retenciós részecskék oldatban határozzuk meg egy komplex kolloid tulajdonságai a felületaktív megoldásokat. Először is, azt szét kisebb részecskékre. A csomók a szilárd szennyeződésektől peptizálása átjut szuszpenziót egyidejű összenyomódása nagyobb részecskék kisebb aggregátumokká vagy megsemmisítése. Ezután, a felületén képződött részecskék szolvát adszorpciós rétegek, amelyek megakadályozzák a részecskék összetapadását, és ezeket a szuszpenzióban tartsuk, azaz a a kialakulását stabilizált szuszpenziók. Peptizálása egyidejű hatásával kolloid szuszpendáló felületaktív segít megtartani a szilárd szennyezők.
Abban az esetben, folyékony zsír spontán diszpergált kis cseppek, amikor diszpergált rendszer fagyasztva. A cseppek a olajszennyeződés egy egyenes M ¤ Az emulziót és a felületaktív anyag adszorpciós rétegek segítenek megőrizni azokat egy vizes közegben. Ezen túlmenően, különösen a liofil rendszerek, olajszennyeződés tartott vizes közegben térfogata miatt szolubilizálást. Tekintettel a kolloid szilárd szennyezők felületaktív képes stabilitás biztosítása és megkönnyítik szuszpendáló szuszpenziók.
Kolloid felületaktív anyagok is a habzást elősegítő szereket. A buborékok tartsák habok szennyeződés részecskék és szennyeződések vannak megtartását az oldatban részecskék.
Általában, ez a harmadik lépés detergens teljesen nyilvánvaló kolloid bulk tulajdonságai felületaktív oldatok.
Középpontjában a tisztító hatást a következő kolloid-kémiai folyamatokat. nedvesítő-, tapadást, adszorpciós, peptizálása szolubilizálás, emulgeálási, szuszpendáló, habzást.
A lista előadások