citosztatikus betegség
Minden veleszületett hemolitikus anémiák hemolízis történik lépsejteket, csontvelő, máj (intracelluláris típusú hemolízis).
Aplasztikus anémia és hypoplasztikus
Aplasztikus anémia miatt előfordul, hogy gyártásának megszüntetését vérsejtek (vörös vérsejtek, granulociták és trombociták) a csontvelőben. Vörös csontvelő alakul sárga, zsír. A fejlődő csontvelő aplasia vagy panmieloftiz. A beteg - progresszív anaemia, leukopenia (granulocytopenia), thrombocytopenia, pancytopenia.
Trombotikus szindróma nyilvánul meg vérzéses diathesis: zúzódás, petechiák, gingivális, nazális, méhvérzés. Gátlása granulocitopoezist elősegíti a nekrotikus folyamatok és vérmérgezés. Prognózis rossz, ha nem a csontvelő-transzplantáció. A halál oka: kiterjedt vérzés, agyvérzés, szeptikus komplikációk. Egyik eredménye az aplasztikus anémia hemolitikus anémia intravascularis hemolízis.
Aplasztikus anémia. A vizsgálat során az aplasztikus anémia és nyomon követését eredmények azt is kimutatták, hogy a mélység a csontvelő aplasia nem ugyanaz. Teljes kiürülését a csontvelő nem fordulhat elő. A növekvő zsírsejtek száma a csontvelőben mielopoézis tárolt gócok tartalmazó progenitor sejtek (IV osztály diagram vérképzés), amelyek forrása regenerálására mieloid szöveti kezelés során, ami remisszió és gyógyítására.
A citosztatikus betegség (AI Vorobiev 1965) - polisindromnoe betegség, amely akkor jelentkezik, amikor a kereset a testen citosztatikus tényezők (a kezelésére használt gyógyszerekkel tumorok, és az ionizáló sugárzás) és halálát okozta az osztódó sejtek, elsősorban a csontvelőt, gastrointestinalis epithelium -kishechnogo traktus, a bőr. Gyakran van a máj károsodása. A citosztatikus betegséget jellemzi granulocytopenia, thrombocytopenia és a kapcsolódó komplikációk (nekrotikus anginát, fekélyes stomatitis, enterocolitis, tüdőgyulladás, vérzéses szindróma). A vezető szerepet citosztatikus játszik agranulocitózis betegség (csökkent fehérvérsejtszám kisebb, mint 1000 1 mm, vagy szintje alatt granulociták 1 750 l). aplasia (panmieloftiz) alakul ki, amikor a vereség minden mielopoézis baktériumokat. Gyakran alakul páncitopénia. Különösen súlyos nekrotikus enteropátia. amely gyakran jár együtt a szepszis.
agranulocytosis
Az agranulocitózis úgynevezett hirtelen lecsökken a neutrofilek száma a perifériás vérben (kevesebb, mint 750 1 mm-es). megkülönböztetni az immunrendszer
ny és immun agranulocytosis. Immun agranulocitózis következtében alakul ki a gyorsított megsemmisítése granulociták a vérben és a vérképző szervek hatása alatt immun tényezők, különösen, antileykotsitarnyh antitestek. Immun agranulocitózis lehetnek autoimmun (szisztémás lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, krónikus limfocitás leukémia, stb), és geteroimmunnym (haptén). Ahogy haptének ezáltal kinyúlnak gyógyszerek (acetilszalicilsav, barbiturátok, szulfonamidok, levamizol, tubazid, meprobamát és mtsai.).
Az agranulocitózis nyilvánul súlyos fertőző elváltozások, főleg Gram-negatív bacillusok. A frekvencia és a fertőzés súlyosságától mélységét határozza meg agranulocytosis. Amikor Haptént agranulocytosis neutrofil granulociták általában hiányoznak. A csontvelőben a tengerszint feletti magasság agranulocitózis immun sejtek hiányoznak granulocitás sorozat trepanobioptate jelölt hiperplázia plazma sejtek. Amikor stihanii agranulocytosis jelek számának növekedése promielocitákra és érettebb granulociták formában. Az agranulocitózis súlyos patológiás folyamat, gyakran végződik halálát betegeknek generalizált fertőző elváltozások (szepszis).