szerves kémia

Az ilyen típusú izomériát vannak a térbeli izomériát. miatt felszakadnak, és egy kémiai kötés a molekula más részén (statikus sztereokémiájú).

A térbeli elrendezése a tartalmaznak a molekulában, változhat, és anélkül, hogy elszakadna a kötéseket, de csak ennek eredményeként a rezgés vagy rotációs atomok egyszeres kötésekkel kapcsolódik. Ezek a változások az úgynevezett konformációs. és legstabilabb sztereokémiai formákban - konformerek vagy rotamerek (dinamikus sztereokémiájú).

Kivetítése a kép a gépen a molekula által továbbított sztereokémiái képleteket. Feltéve, hogy kiállnak a sík által képviselt szilárd és kommunikáció, maga mögött hagyva a gép - árnyékos ék. Kovalens kötések található a sík által képviselt közös jellemzője.

Glicerinaldehid tartalmaz egy olyan szénatom négy különböző szubsztituens. Egy ilyen atom úgynevezett aszimmetrikus vagy királis. mert, mint a kéz, egy ilyen molekula lehet kombinálni csak annak tükörképe.

Két királis sztereoizomerek nevezzük vagy enantiomerek vagy optikai izomerek. Sztereoizomereket, amelyek nem enantiomerek nevezzük diasztereomerek. Az enantiomerek jellemző, hogy képesek forgatni a síkban polarizált fény segítségével a szög # 945; ellentétes irányban. Ekvimoláris keveréke a két enantiomer nevezzük racém és optikailag inaktív.

két lehetséges enantiomer gliceraldehid,

amely képviseli egy Fischer projekciós úgyhogy kötődő szubsztituensek a aszimmetrikus szénatom és két fekszenek a csúcsai a tetraéder fölötti a lemez síkjában, arra irányultak függőlegesen és a szubsztituensek a fenti a a papír síkja - a bal és jobb. Ebben az esetben a felső-helyettes a legalacsonyabb szám tartományban idő.

Elsőbbség helyettesítők által meghatározott szabályok a következők:

• Szubsztituens a sorrendjében tömegszámú (atomszám szerint).
• Először összehasonlítjuk szubsztituensek közvetlenül kapcsolódik a aszimmetriacentrum (szubsztituensek az első sor). Amikor a személyazonosságát a atomszáma az első sor képest összege atomszáma a második, a harmadik és így tovább. G. Series, feltételezve atom kötődik egy másik kettős vagy hármas kötést, két vagy három alkalommal.

A gliceraldehid részesítendő szubsztituensek sorrendben csökken OH> CHO> CH 2OH> H. Az első sorban a gliceraldehid kötődő atomoknak C * (aszimmetrikus szénatomot), tartalmaz egy atom oxigén és a hidrogén és a két szénatom. A legrégibb ezek jelentése oxigénatom (8), Jr. - Hidrogén (1). A második sorban a két szénatom (8 # 8729; 2) vannak elrendezve: egy jelentése hidrogénatom és az oxigén kötött szén kettős kötést, összesen 17, és a másik - két hidrogénatom (1 # 8729; 2) és az oxigén ( 8 # 8729; 1), összesen 10. Ezért, a gliceraldehid sztereometrikus ábrázolt képlet a következő:

Ahhoz, hogy abszolút konfigurációjának jelölésére a királis atom Egy tetraéder a térben úgy, hogy Jr. szubsztituenst úgy, elfelé a megfigyelő, és a másik három szubsztituens arra irányulnak a megfigyelő felé. Ha ezek a szubsztituensek részesítendő csökken az óramutató járásával megegyező irányban (balról jobbra), a konfigurációja az aszimmetrikus atom jelöljük R (a latin rectus - jobb), ha az óramutató járásával ellentétes, a kiralitást központ jelöljük S (a latin sinister - balra):

Szerves vegyületek három osztályba sorolhatók: szénhidrogének, funkcionális származékai és heterociklusos vegyületek.

Szénhidrogének állnak szén-és hidrogén (lásd. Ábra. 12.4).

Funkcionális származékokat tartalmaznak heteroatomot (ek), amely nem része (i) a gyűrűrendszerben.

Heterocycles - a szén-ciklust tartalmaznak egy vagy több nem-szén (hetero) atomok.

Feladatok és vizsgálatok „Organic Chemistry. Bevezetés a szerves kémiában”

Osztályok 4 Feladatok: Vizsgálatok 9: 1