Naproxen-nátrium - használati utasítást, a valós árak
Útmutató A naproxen-nátrium a katalógusban szereplő gyógyszerek képviseli a mi hírportálon. Ha bármilyen információt a hatékonyságát ez a gyógyszer, kérem, hagyjon recenziót. Maradj egészséges!
Gyártók: Zhejiang TCP Industry Group Ltd.
hatóanyagai- naproxen
osztályú betegségek
- Akut felső légúti fertőzések több és nem meghatározott
- Rheumatoid arthritis, meghatározhatatlan
- Juvenilis rheumatoid arthritis
- idiopátiás köszvény
- arthrosis, kmn
- Bechterew-kór
- radiculopathia
- enthesopathia meghatározhatatlan
- izomfájás
- Neuralgia és neuritis, meghatározatlan
- csontbetegség, meghatározhatatlan
- Ismeretlen eredetű láz
- fejfájás
- fájdalom, meghatározatlan
- sérülés, nem specifikált
- sebészeti gyakorlatban
- Gyulladás és a petefészek
- primer dysmenorrhoea
Klinikopatológiai farmakológiai csoportot
- Nincs megadva. Lásd. Utasítás
- Gyulladásgátló
- lázokozó
- Fájdalomcsillapító (nem-narkotikus)
- antiagregatsionnoe
gyógyászati
- NSAID - Propionsav
Javallatok a naproxen-nátrium készítmény
Gyulladásos és degeneratív betegségek, a mozgásszervi rendszer, beleértve a rheumatoid arthritis, osteoarthritis, spondylitis ankylopoetica, ízületi szindróma súlyosbodását köszvény, fiatalkori reumás ízületi gyulladás; fájdalom: neuralgia, myalgia, ossalgia, isiász, fejfájás és a fogak fájdalom, íngyulladás, fájdalom rák, műtét utáni fájdalom, gyulladás kísér, trauma a mozgásszervi rendszer és a lágy szövetek, adnexitis, a primer fájdalmas menstruáció; fájdalom és láz fertőzéses és gyulladásos betegségek, a felső légúti (a komplex terápia).
felszabadulású formában a gyógyszer Naproxen-nátrium
anyag por; zsák (zacskó) 25 kg műanyag, egy hordó (hordó) 1;
farmakodinámia
Csökkenti a ciklooxigenáz aktivitást (COX-1 és COX-2), ami a zavart PG szintézis. Ez korlátozza a fejlődését a váladékos, és a proliferatív fázis a gyulladás, a lázas akció, gátolja a szabad gyökös reakciók belül. Hatására a csillapítás vagy eltűnése fájdalom szindróma (beleértve a közös fájdalom nyugalmi állapotban és mozgás), csökkenti a reggeli merevség és ízületi duzzanat, növeli tartományban mozog. A gyulladásgátló hatás jön, hogy a végén a kezelés első hetében.
farmakokinetikája
Orális beadása után nátrium-naproxen és naproxen gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban, biohasznosulás - 95%. A vér Cmax értéke 2-4 órával a beadás után a naproxen és 1-2 órával a beadás után a naproxen-nátrium. Fehérjekötődés - 98-99%. A koncentráció a naproxen a plazmában növekszik a dózissal arányosan, meghaladó egyetlen dózisban 500 mg-os arányossági zavart. T1 / 2 plazma -. Biotransformiroetsa 12-17 órán át 6-O-dezmetilnaproksen. A megoszlási térfogata naproxen - 0,16 l / kg, a clearance - 0,13 ml / perc / kg. A egyensúlyi koncentrációja naproxen érjük 4-5 nap után a folyamatos használat. Körülbelül 95% választódik ki a vizeletben, <1% — в виде 6-O-дезметилнапроксена, <1% — в виде неизмененного препарата (66–92% — в виде их конъюгатов), <3% — с фекалиями. При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
A kábítószer-használat naproxen-nátrium terhesség alatt
A gondos terhesség alatt (különösen az I. és III trimeszterében) és a szoptatás.
Naproxen áthatol a placentán, kiválasztódik az anyatejbe kis mennyiségben.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység, „Az aszpirin” asztma, „Az aszpirin” hármas (kombinációja az asztma, visszatérő orrpolip és az orrmelléküregek és az intolerancia, hogy az acetil-szalicilsav és a PM pirazolon sorozat), erozív és fekélyes sokk szindróma súlyosbodását megsértése a vér, máj és / vagy veseelégtelenség Gyermek- legfeljebb 1 év.
mellékhatások
Az emésztőrendszer: hányinger, hányás, gyomortáji diszkomfort; ritkán - erozív és fekélyes károsodásokat gastrointestinalis vérzés és perforáció a gyomor-bél traktus, májfunkció-rendellenességek.
A része a központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer: fejfájás, álmosság, lassuló pszichomotoros reakciók; ritkán - halláskárosodás.
A vérképző rendszer: ritkábban - thrombocytopenia, granulocytopenia, aplasztikus anémia, hemolitikus anémia.
A légzőrendszer: ritkán - eozinofil tüdőgyulladás.
A húgyúti rendszer: ritkábban - veseműködési zavar.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma.
Rektális alkalmazás: a megjelenése váladékot kevert vér, fájdalmas székletürítés.
Adagolásra és
Belül, az átlagos felnőtt adag - 250-500 mg 2-szer naponta egy legnagyobb egyszeri adag - 500 mg, a maximális napi - 1750 mg 2 egyenlő részre elosztva (reggel és este).
Átlagos napi bevitel a gyermekek számára a 1 év és 5 év - 2,5-10 mg / kg testtömeg 1-3 vétel, gyermekek több mint 5 éves - 10 mg / kg per nap, 2 megosztott dózisban, a kezelés szokásos időtartama - 2 hét ( előnyös adagolási forma a szuszpenzió a gyermekek számára); a fiatalkori arthritis gyermekek több mint 5 éves napi dózis 10 mg / kg.
túladagolás
Tünetek: álmosság, letargia, szédülés, gyomortáji fájdalom, hasi diszkomfort, gyomorégés, emésztési zavar, émelygés, tranziens rendellenes májműködést, hypoprothrombinemia, vese diszfunkció, metabolikus acidózis, apnoe, dezorientáció, hányás; lehetséges vérzés a gyomor-bél traktusban; ritkán - magas vérnyomás, akut veseelégtelenség, légzésdepresszió, kóma.
Kezelés: gyomormosás, hánytatás és / vagy a bevezetése aktív szén (60-100 g - felnőtt, 1-2 g / kg - gyermek) és / vagy a beadása az ozmotikus hashajtó, tüneti és szupportív kezelés. A specifikus ellenszer nem található. Forszírozott diurézis, a vizelet lúgosítással vagy hemodialízis nem hatásosak, mivel a magas protein kötődését.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Növeli toxicitás hidantoin, antikoagulánsok, szulfonamidok, metotrexát (blokkok tubuláris szekréció). Csökkenti a nátriuretikus és diuretikus hatása furoszemid, hipotenzió okozta béta-blokkolók. Csökkenti kiválasztódását lítiumsók, és növeli annak koncentrációját a plazmában. Antacidumok alumínium és magnézium tartalmú, és a szukralfát csökkenthetik a felszívódását a naproxen.
Óvintézkedések a gyógyszer szedése naproxen Nátrium
A hosszan tartó használata kell figyelnie a máj és a vese funkcióját, a perifériás vérben.
Ha szükséges, definíciója 17-ketoszteroidok, vagy 5 oxyindoleacetic savas kezelést le kell állítani, 48 órán át, mielőtt a vizsgálat.
tárolási körülmények
List B. száraz helyen hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on