Kémiai lebomlás égetés során - referencia vegyész 21
Kémiai módszerei dúsítás használatán alapuló reagensek. hogy szelektíven oldja egyik anyag a keveréket alkotó, vagy formája az egyik vegyületek anyagok. könnyen elválasztható a többi megolvasztásával, bepárlással, lerakódás egy oldatból, és így tovább. n. K kémiai feldolgozási műveletek tartalmazhatnak ásványi anyagokat izzítási elbontására karbo- [C.17]
Nevezett eljárás kalcináló anyagok hőkezelésére, azzal jellemezve, fűtés őket, hogy egy előre meghatározott hőmérsékletre. tartja ezen a hőmérsékleten, és hűtés közben. Az égetés során, attól függően, az eljárás körülményei. fordul elő termikus bomlási reakció. oxidáció vagy redukció, képződés ásványok és polimorf átalakulások. Összhangban szivárgó égetés során a kémiai transzformációkat megkülönböztetni [c.249]
Expansion kaolin végezhetjük a zsugorított őket kénsavval fölött 200 ° C-on Ebben az esetben nincs előzetes pörkölés dehidratáljuk szükség, ami leegyszerűsíti a szulfálásának. Egy szekvencia kémiai átalakítások szinterelés közben kaolinit kénsavval leírható a következő egyszerűsített rendszer [c.59]
A vegyiparban égetés, kalcinálás vagy bomlása a prekurzorok és intermedierek kemencék széles körben használják a különböző minták és méretben. A leggyakoribb közülük kapott dob vraschayush, fél vagy kemencék, kemencék és a stroke. [C.125]
Blomquist és Hedvall tanulmányozták lipone kaolinit kémiai bomlás alkotnak be metakaolin (vö .. D. P 4 és alább), és a reaktivitás az alumínium-oxid termék kapott. befolyása a gáz atmoszférájú kemencében (lásd. D. I., 39). Amikor égetés egy szén-dioxid-atmoszférában markánsan fokozódik kiszáradás, valamint a oldhatósága timföld metakaolinovogo termék sósavban (HC1 20%), mint a-oxid kalcinálással olyan környezetben [c.717]
Kémiai lebomlás égetés során elsősorban nyilvánul erős növekedése az oldhatósága timföld hígított sósavban. Neumann és Kober és később - Keppeler és sima megfigyelt [c.722]
Kémiai és szemcseméret-eloszlása anyag belépne a finomítási kemence, befolyásolja a sebességet és teljességét a folyamat. Vegyük például, a bomlási reakció CaCO áramló, amikor mészkő kalcinálás. Ez a reakció kíséri hőabszorpcióval, és ezért lehetetlen anélkül, hogy a kínálat. Mivel a reakció a mészkő csomók felületén egy porózus torta CaO rosszul vezetik a hőt, a szükséges idő kalcinálást meghatározott hőátadás sebessége révén a kéreg a bomlatlan mag. Ilyen körülmények között a tüzelési sebessége megnő csökken a darab mészkő. [C.23]
Szükségessége miatt kitermelése elemek I trudnovskryvaemyh ásványok, valamint a hatékonyság növelése eff hatékonyságának és bomlási folyamatok intenzíven tanulmányozták, és kezdik elfogadni módon. alapján a használata a leginkább előnyös fizikai és kémiai feltételek a kémiai reakció. E módszerek közül ki kell emelni, klórozás olvadék autokláv folyamatokat. és égetés a zsugorított a fluid ágy a kemencében, valamint mechanokémiai eszköz CIÓ ércanyag során mikronizálásnak. [C.90]
Természetes alunit nehéz nyitott kénsavat. Általában azért, hogy megkönnyítse a bomlás, pörkölik. Legfeljebb 500 ° C alunit gyakorlatilag nem mennek keresztül semmilyen változás. Mivel 450 ° C, és különösen a tartományban 500-550 ° C, 6 mol hidroxil eltávolítjuk vízzel az eredeti formában pseudomorphs alunit, amelyet azután átalakítjuk vízmentes kálium (alyumonatrievye) alum és amorf alumínium-oxid. 650 ° C, és különösen a intenzíven 800 ° C felett, vízmentes alum elpusztult prevrangayas kálium-szulfát (nátrium), és a gáz-fázisú AOz kiosztott szulfid és kén gázok. Kémiai átalakulások kálium alunit égetés során levegő atmoszférában leírható a következő séma [c.71]
A részletes tanulmány a kölcsönhatás a agyagok mésszel különböző szakaszaiban a tüzelési folyamatot úgy végezzük, hogy folyamatosan Beyer mikroszkópos és röntgen vizsgálata a termékek. Meg kell különböztetni a három fő kémiai reakciók, az első időszakban -A 490 960CHS lényegében összefüggő kiszáradás agyagásványok és reagáltatásával legvékonyabb azok bomlástermékei feleslegével szabad mész a második - 950-1300 ° C, a dikalcium-szilikát képződik a harmadik 1300 1350 C, - trikalcium-szilikát. Az utolsó reakció szilárd állapotban, ezután megolvasztjuk reakciók alkotnak polievtekticheskih folyékony fázisok. [C.771]