Első rész
Home | Rólunk | visszacsatolás
A bőr (cutis) képez egy külső borító test, amelynek területe a felnőtt 1,5-2 nm A bőr áll a felhám (hámszövet) idermy (kötőszöveti bázis). A testrészek tárgyát bőrréteg csatlakoztatva zsírszövet - a bőr alatti szövet, vagy hipodermisz. A bőr vastagsága különböző részein a test változhat 0,5 és 5 mm.
A származékok a bőr hajszárító, mirigyek, körmök (valamint szarv, pata).
Funkciók a bőr: védő, megosztás, egy receptor, egy szabályozó.
A bőr védi a testrészeket, hogy sérült. Az egészséges bőr számára áthatolhatatlan mikroorganizmusok, sok mérgező és káros anyagok, kivéve a zsíroldható anyagok.
A bőr részt vesz a víz-só. és hőcsere a környezettel. Egy napon belül az emberi bőrön keresztül szabadul körülbelül 500 ml vizet, számviteli 1% -át annak összegét a szervezetben. Emellett a víz a bőrön keresztül, majd a kimeneti együtt különböző sók, elsősorban a kloridok, hanem a tejsav termékeket a nitrogén-anyagcsere. Mintegy 80% -a test hővesztesége bőrfelületen keresztül. Abban az esetben, megsértése ezt a funkciót (például, hosszabb használat után egy gumi kezeslábas) előfordulhatnak hipertermia és hőguta.
A bőrt az intézkedés alapján ultraibolya sugarak szintetizált D-vitamin a kalcium metabolizmus szabályozásában és foszfát a szervezetben.
A jelenléte bőséges a bőrön érrendszerben és arteriolovenulyarnyh anastomosisai határozza meg az értékét, mint egy a vér Depot. Egy felnőtt késleltetve 1 literre az erek a bőr.
A bőr aktívan részt vesz az immunfolyamatok. Ebben vannak antigének felismerésére és azok megszüntetése.
Mivel a bőséges beidegzése bőr ogromnoeretseptornoe területen. ahol a koncentrált taktilis, termikus, és a fájdalom idegvégződéseket. Egyes területeken a bőr, például a fej és a kezek, 1 sq cm a felülete, vannak érzékeny 300 pont.
A bőr fejlődik ki két embrionális forrásból. A epithelialis bevonat (epidermisz) van kialakítva dermális ektoderma. és figyelemmel kötőszöveti rétegek - a dermatómák mezoderma (szomit származékok).
Kezdetben embrió bőr hám áll, csak egy réteg lapos sejtek. Fokozatosan, ezek a sejtek egyre magas. Ezután egy második sejtréteg megjelenik fölöttük - vált többrétegű hám. Ezzel párhuzamosan, a külső rétegek (elsősorban a tenyéren és a talpon) elszarusodás folyamatok indulnak. A 3. hónapban a magzati élet hám haj megállapított kezdetektől a bőr, a mirigyek és a körmök. A kötőszöveti alapján ebben az időszakban, és kezd kialakulni egy sűrű üvegszálas hálózat az erek. A mélyebb rétegeibe hálózati oldalak jelennek gócok vérképzésre. Csak az 5. hónapban a méhen belüli fejlődés, a vérképzést, és leállítja őket zsírszövetben képződik a helyükön.
Az epidermisz (felhám) képviseli rétegződött pikkelyes orogovevayuschimepiteliem, amelyek előfordulnak folyamatosan frissíti, és specifikus sejt differenciálódás - keratinizációs. vastagsága mozog 0,03-1,5 mm vagy annál nagyobb. Ez a legvastagabb bőr a tenyéren és a talpon. A felhám egyéb részein a bőr sokkal vékonyabb. Vastagsága, például a fejbőr nem haladja meg a 170 mikron. Fényes réteg ott hiányzik, és képviselte csak szaruhártya elszarusodó sejtes sorok 2-3 - pelyhek.
A tenyér és a talp a felhám különbséget 5 fő sejtréteg:
2. tüskés (vagy spinális)
4. fényes (vagy eleidinovy) és
Más területeken (az úgynevezett vékony) 4 réteg van egy bőr epidermális sejtek - nincs csillogó réteggel.
Az epidermisz 5 sejttípusok különböztethetők meg:
· Langerhans sejtek (intraepidermális makrofágok)
Az említett, epidermális sejtek minden egyes alap rétegek (több mint 85%) a keratinocitákat. Ezek közvetlenül részt vesznek keratinization vagy keratosist bőrt.
A keratinociták, a szintézis a speciális fehérjéket - savas és lúgos típusú keratint. filaggrin, involucrint, keratolinina et al. ellenáll a mechanikai és kémiai hatásoknak. Ezekben a sejtekben képződött keratin tonophilamentumok és keratinosomy. Aztán megsemmisítik sejtszervecskék és a sejtmag képződik és intercelluláris összetartó anyag között. gazdag lipidek -. ceramidok (ceramidok), stb, és ezért át nem eresztő a víz.
Az alsó réteg az epidermisz sejtek folyamatosan osztódnak. Differenciálás, ezek a passzívan átvitt felületi rétegeibe, ahol a végei azok differenciálódását és kapnak a cím horny skálák (korneociták). Az egész folyamat keratinálódási tart 3-4 hét (a talpakon - gyorsabb).
Először, a bazális réteg (stratum basale) van kialakítva keratinociták, melanociták, Merkel-sejtek, Langerhans és kambiális (őssejtek) sejtek. A keratinociták vannak csatlakoztatva az alapmembrán poludesmosomami, mint egymás között, valamint Merkel sejtek - segítségével dezmoszómák.
A keratinociták a bazális réteg van hasáb alakú, lekerekített gazdag kromatin sejtmag és bazofil citoplazmában. Ez azonosítja organellumok, keratin tonophilamentumok közbenső sejtek és néhány fekete melanin pigment granulátumok. Melanin fagocitálták keratinociták melanociták, amelyben ki van alakítva. A bazális réteg keratinociták szaporodnak osztódását és az újonnan képződött sejteket tartalmazza a folyamat keratinizációs (differenciálódás). A bazális rétegben fordul elő nyugalmi sejtekben, azaz amelyek a G0-időszakok az életciklus. Közülük - az őssejtek differon keratinociták, ami bizonyos pontokon képes visszatérni a mitózis során.
A következő típusú sejtek a bazális réteg az epidermisz - a melanociták. vagy pigment sejtek. Nem állnak kapcsolatban dezmoszómákkal szomszédos keratinocytákban. Eredetük - neurális - az idegtaréjban sejteket. A melanociták több elágazó hajtások elérte szemcsés réteg. Különleges sejtszervecskék ezekben a sejtekben - melanoszómákat.
A citoplazmájukban nem epitheliofibril, de sok riboszómák és melanosom.Melanosomy - ovális szerkezet, amely sűrű pigment szemcsék és fibrilláris keret körül egy közös membrán. Anyaguk a Golgi-készülék, ahol azok csatlakoztak a tirozináz enzim és DOPA-oxidáz. Ezek az enzimek részt vesz a kialakulását a tirozin aminosav bőr pigment melanin, melanoszómák szereplő (a latin MELAS -. Fekete).
Átlagosan 10 keratinociták van egy melanocita. Melanin pigment képes késleltetni az ultraibolya sugarak, és ezért nem teszi lehetővé számukra, hogy behatoljanak az epidermiszen, ahol károkat okozhatnak a genetikai berendezés intenzíven osztódó bazális rétegben sejteket. Szintézise pigment növekszik az intézkedés alapján ultraibolya sugárzás, és a melanocita hipofízis hormon. A epidermisz UV sugarak is hatással a keratinocitákon, stimuláló azokat a D-vitamin szintézise, részt vesz csontmineralizáció.
A harmadik típus a bazális sejtréteg - Merkel sejtek vannak többségben az érzékszervi területeken a bőr (az ujjak, a orrhegy, és mások.). Ezek a megfelelő bázis afferens idegrostok. Lehetséges, hogy a Merkel-sejtek és afferens idegrostok képezik az epidermiszben mechanoreceptorait tapintható reagáló tapintású. A sejtek citoplazmájában detektáltuk egy sűrű magot tartalmazó granulákat bombezin. VIP. enkefalin és más hormon-szerű anyagok. Ebben a tekintetben, azt feltételezi, hogy Merkel-sejtek képesek endokrin és lehet hivatkozni APUD-rendszer. Ezek a sejtek részt vesznek a szabályozásában regenerálása a felhám, valamint tónusának és permeabilitásának véredények a dermis keresztül VIP és a hisztamin felszabadult hatásukra a hízósejtek.
A negyedik típus a bazális sejtréteg - Langerhans sejtek (fehér Process epidermotsitov) működnek immunológiai funkciók epidermis makrofágok.
Ezek a sejtek képesek vándorolni az epidermisz a bőrben és a regionális nyirokcsomók. Ezek érzékelik az antigéneket az epidermisben és a „képviseli” a intraepidermális limfociták és a limfociták a regionális nyirokcsomók, így kezdve az immunológiai reakciót.
Limfociták. kapcsolatos T-populáció, behatolnak a bazális réteg a felhám és a tüskés a bőrben. Ott azok proliferációját hatása alatt az IL-1 előfordulhat (IL-1) által felszabadított Langerhans sejtek és faktorok befolyásolják, hogy milyen típusú a thymopoietin, timozin keratinociták által termelt. Így, intraepidermális makrofágok (Langerhans-sejtek) és a limfociták szerepet játszanak konstrukciójánál immunológiai védőgátat a bőr kapcsolatos kerületi részének az immunrendszert.
Langerhans sejtek nem társított dezmoszómák környező keratinociták. Ezeket az jellemzi Process hosszúkás alakú, szabálytalan mag és a jelenléte a granulátumok a citoplazmában argyrophil Birbeka. amelynek formája teniszütő. A folyamatok Langerhans sejtek egyesítjük a környező keratinociták t.n.epidermalnye proliferatív egység (EPE), amelyek az epidermisz áll. Proliferatív egységek formájában vannak függőleges oszlopokból, ezek foglalják el a teljes vastagsága a felhám, és egy központi elhelyezkedésű Langerhans-sejtek és keratinociták (mintegy 20 a „vékony” bőrt és 50 - a „vastag” bőr) egész réteg a felhám. EPE Langerhans-sejtek egy szabályozó hatását proliferáció mellett (osztódási) és differenciálódás (elszarusodás) a keratinociták, lehetőleg chalones. találtak a granulátumok.
Fent a bazális rétegben található egy második, tüskés. vagy spinális réteg (stratum spinosum) epidermis. Ugyancsak ide tartozik a keratinocitákban és Langerhans sejtekben. A keratinociták, alkotó 5-10 rétegek, van egy sokszög alakú itt. Vannak összekötve, a keratinociták található a bazális rétegben keresztül számos dezmoszómák, amelyek formájában tüskék a sejtek felszínén (miután maceráció). A citoplazmájukban amplifikált keratin szintézis és a kialakulását negotonofilament. amelyek kapcsolódnak a gerendák - epitheliofibril. A citoplazmában és a kialakulását új struktúrák - keratinosomy. vagy lamellás granulátum (granulátum Odland). Ezek egy korlátozott felhalmozódása membránlapjai lipideket tartalmazó (holesterinsulfat, ceramidok, stb), és a hidrolitikus enzimek.
Fent a spinális réteg egy harmadik réteg szemcsés (stratum granulosum) a felhám. Ez áll a 3-4 réteg keratinociták ovális, amelyek szintetizált fehérje - keratin, filaggrin, involucrint és keratolinin. Filaggrin részt vesz a aggregáció keratin tonophilamentumok képező közötti amorf mátrix. Ehhez csatlakozik fehérjék, poliszacharidok, lipidek, aminosavak, amelyek felszabadulnak az elején itt (befolyása alatt hidrolitikus enzimek keratinosom és lizoszómák) bomlása sejtmagok és organellumok. Az eredmény egy komplex összetétele a vegyület - eleidin. A befogadás fénymikroszkóp alatt kiderült, egy nagy, nem korlátozódik a membrán keratogialinovyh bazofil granulátumok. Ők töltse citoplazmájában keratinociták és ad nekik egy szemcsés megjelenése.
Due keratogialinovym granulátum készítményekben festettük hematoxilin-eozin, a szemcsés réteg a felhám jelenik legsötétebb.
Involukrin és keratolinin formában alatt plasmolemma fehérje réteg, amely védi azt a hatását hidrolitikus lizoszómális enzimek keratinosom, és amelyek aktiválódnak hatása alatt a Langerhans-sejtek. A szám keratinosom keratinocitákban megnő, és tűnnek ki exocitózis a intercelluláris rés, amennyiben tartalmaznak lipideket (ceramidok, holesterinsulfat stb) Form cementáló anyagot. Az utóbbi összekapcsolja a keratinociták a felhám és hozzon létre egy vízhatlan gát, amely megakadályozza, hogy a bőrt a kiszáradástól.
Fent a szemcsés réteg egy negyedik, egy ragyogó réteg (stratum lucidum) epidermisz. Ez van kialakítva lapos keratinociták (korneociták), amely teljesen elpusztult sejtmagban és organellumok. Keratogialinovye granulátumok olvadnak fénytörő (fényes) tömege álló aggregált keratin szálacskák és amorf mátrix, amely tartalmaz egy filaggrin, és válik vastagabb réteget keratolinina alatt plasmolemma.
dezmoszómákkal eltűnnek szinte a sejtek között, de növelte a konszolidáló szer gazdag lipidek. Fokozatosan keratinocitákat teljesen kitöltve hosszirányban kiterjedő keratin fibrillák forrasztva amorf mátrix filaggrin. Egyidejűleg keratinociták kényszerült a külső szaruréteget.
Ötödször, a szaruréteg (stratum corneum) a felhám, amelynek vastagsága a tenyerek és a talpak eléri a 600 mikron vagy annál több, áll végzett keratinociták differenciálódását, az úgynevezett horny mérleg. Ezek formájában lapos poliéder található egymás fölött formájában oszlopok. A pelyhek van egy vastag tömör héj fehérjét tartalmazó keratolinin. Az egész belsejében a mérleg van töltve keratin fibrillák hosszirányban rendeztük kapcsolódik diszulfid hidakkal. A fibrillák vannak csomagolva egy amorf mátrix, amely a különböző típusú keratin. Filaggrin így oszlik aminosavak, amelyek szerepelnek a keratin fibrillumok. A pelyhek vannak összekapcsolva sejtközötti összetartó anyag gazdag lipidek, így nem ereszti át a vizet. A folyamat az élet folyamatosan zajlik hámlás (kilökődés) horny mérleg a felülete a felhám. Ebben fontos szerepet, valószínűleg tartozik a zsírbontó enzim (szteroid vagy holesterinsulfatazam) találhatók lizoszómáiba a Langerhans-sejtek. Azok hatása alatt is előfordulhat felosztása sejtközötti - holesterinsulfata, összetartó kanos mérleg.
Így, a bőr felhám fordul elő folyamatosan, egymással összefüggő folyamatok proliferációjának és keratinizációs keratinociták. A jelentősége ezeknek a folyamatok az, hogy kialakulását eredményezik az epidermisz rendszeresen megújítja a stratum corneum, amelyet az jellemez, egy mechanikai és kémiai ellenállás, a magas vízszigetelés képessége, rossz hővezető, és opacitás a baktériumok és azok toxinok.
A folyamatok sejtproliferáció és keratinizációs az epidermisz szabályozzák bevonása az idegrendszer, az endokrin mirigyek (mellékvese, stb), valamint a szabályozó anyagokat - chalones, prosztaglandinok, epipidermalnogo növekedési faktor (EGF), termelt az epidermális Langerhans-sejtek és keratinociták. Megsértése ezek a szabályozó mechanizmusok változásaihoz vezet a sejtproliferációban, és keratinizációs az epidermisz, hogy az alapja a néhány bőrbetegségek (psoriasis, stb).
Hatása alatt a néhány külső és belső tényezők a természet a felhám jelentősen változhat. Például, az erős mechanikai hatások, például az A-vitamin-hiány, hatása alatt a hidrokortizon - keratinizációs folyamat erősen megnövekszik.
alapmembrán között található az epidermisz és a mögöttes bőrben.
(Lásd. Szintén előadás epitelsejteken mirigyek általános szövettan)
Néhány a gyakorlati orvostudomány:
· Ortokeratoz. ortokeratinizatsiya - természetes elszarusodás epidermális sejtek;
· Hyperkeratosis - amplifikációs folyamat epidermisz elszarusodás sejtek (például, a krónikus mérgezést-vitamin);
· Parakeratosis - megsértése elszarusodás folyamat az epidermisz sejtek, azzal jellemezve, hogy a jelenléte a kérges sejtréteg, A magot tartalmazó és hiányában a szemcsés réteg;
· Pemphigus. pemphigus (pemphigus) - dermatosis jellemzi hólyagos bőrkiütés a bőrön kifelé nem módosított és (vagy) a nyálkahártyákon;
· Vitiligo (vitiligo) - a bőr dyschromia, amelyre jellemző a megjelenése depigmented foltok különböző méretű és alakú tejfehér a környező területet enyhe hyperpigmentation;
· Chloasma (chloasmája) - hiperpigmentációja a bőr formájában sárgás-barna foltok;
· Nevus (mol) - pigmentált képződését neuroektodermális eredetű a bőrben, az állami
A bőr és származékai