Ellenőrzés munka a problémák megoldását a genetika
Ellenőrzés munka a problémák megoldását a genetika
Sima színező görögdinnyék öröklődik recesszív tulajdonság. Mi utódok fog fordulni átmész két heterozigóta növények csíkos gyümölcsök?
Polydactylia (Hatujjú) és rövidlátás kerülnek továbbításra a meghatározó vonások. Mi a valószínűsége, hogy a gyerekek nélkül született anomáliák a család, ha mindkét szülő egyaránt szenvednek a fogyatékkal élő és ezért heterozigóta mindkét tulajdonság?
A szülők, akik fenotípusosan normális színlátás, néhány gyermek született normális látáshoz és az egyik fiú színvak. Hogyan magyarázza ezt? Melyek a genotípus a szülők és a gyerekek?
1. Az anya vércsoport, apja 4. Lehet gyerekek öröklik a vércsoport a szülő?
Ellenőrzés munka a problémák megoldását a genetika
Emberben a barna szemszín domináns a kék. Határozzuk meg a genotípusok és fenotípusok, az utódok a házasság a barna szemű heterozigóta szülők.
Normál növekedési zab növények dominál gigantizmus, és a korai érettség - a végén. A gének mindkét megjelölések különböző kromoszómapár. Milyen jelek lesz kapott hibridek keresztezésével heterozigóta mindkét tulajdonság a szülők? Mi a fenotípus a szülői faj?
Hypertrichosis (szőr csírázó szélén a fül) öröklődik jeleként, kapcsolódik egy Y-kromoszómát. Mi a valószínűsége annak, gyerekek ezt az anomáliát a családban, ahol az apa szenved hypertrichosis?
A homozigóta anya vércsoportú homozigóta apa vércsoport. Mi vércsoport lehetséges gyermekeik számára?
Ellenőrzés munka a problémák megoldását a genetika
Amikor keresztező heterozigóta krasnoplodnyh paradicsom zheltoplodnymi kapott 352 növények piros gyümölcs. Más növények sárga gyümölcs. Határozza meg, hogy sok növény volt sárga színű?
A Drosophila, szürke test színe és a jelenléte a sörték - domináns vonások függetlenül öröklődik. Mi az utódok várható átmész a sárga matrica nélkül sörték heterozigóta mindkét tulajdonság férfi?
Emberekben, a domináns gén határozza szemben rezisztens angolkór, amely örökletes, nemhez kötött. Mi a valószínűsége, hogy a születés a beteg gyermekek, ha az anya gererozigotna gén angolkór és az apa is?
Mielőtt a törvényszéki orvosi vizsgálat feladat: kideríteni, hogy a fiú a család a pár P1 natív vagy elfogadott. A tanulmány a vér férj, feleség és a gyermek azt mutatta, hogy a felesége a AB vércsoport, a férjem - a vércsoport a gyermek 1 vércsoport. Milyen következtetést kell, hogy egy szakértő, amit ez alapján?
Ellenőrzés munka a problémák megoldását a genetika
Mioplegii (periodikus paralízis) öröklődik, mint a domináns tulajdonság. Határozzuk meg a valószínűsége, hogy a gyermekek születése és rendellenességek a családban, ahol az apa heterozigóta, és az anya nem szenved myoplegia.
Polydactylia (polydactyl) és a hiányzó Premoláris kerülnek továbbításra a domináns tulajdonság. Génjei ezek a funkciók a különböző kromoszómapár. Mi a valószínűsége, hogy a gyerekek nélkül született rendellenességek a családban, ahol mindkét szülő egyaránt befolyásolják a betegségek és heterozigóta erre génpárok?
Klasszikus hemofília öröklődik, mint recesszív tulajdonság. A hemofília-A-gén található az X kromoszómán. Y-kromoszóma egy olyan gént tartalmaz, amely szabályozza a véralvadást. A lány, akinek apja szenved a hemofília és az anya egészséges és jön egy virágzó családi hemofíliás hozzámegy egy egészséges ember. Határozza valószínű fenotípusok gyermekek ebből a házasságból.
A szülési kórházban összekeveredett 3 gyermekek vércsoport: GS, BB, AA. A szülő pár voltak a következő vércsoportok: AB és BD; AA és AB; AO és BO. Azonosítani, hogy ki tartozik kinek.
* Ellenőrző munka a problémák megoldását a genetika
Paradicsom áthúzva normális növekedését piros gyümölcsök paradicsommal, törpe, piros gyümölcsök. Az F1 növények mind a normális növekedéshez; 75% - a piros gyümölcsök, és 25% - sárga. Határozzuk meg a genotípusok a szülők és az utódok, ha ismeretes, hogy a paradicsom piros gyümölcs dominál a sárga, és normális növekedés - törpeség.
Az anya egy másik csoportja a vér (ez heterozigóta), apja - a negyedik. Mi a vércsoportja van lehetőség a gyermekek?
Átmentünk két nyúl szürke haj. Az F 1 - 25%, fekete gyapjú 50% - 25% szürke és fehér. Határozzuk meg a genotípus és magyarázata felosztása.
Keresztbe fekete szarvatlan bika fehér szarvas tehén. Az F 1 kapott 25% fekete szarvatlan, 25% fekete horny, horny 25% fehér, és 25% fehér szarvatlan. Magyarázza ezt felosztása, ha a fekete szín és a hiányzó szarv - a domináns jellemzői.