Tsipronat pirulák utasítás használata
A gyógyszerekkel kapcsolatos információk elhelyezni az oldalon, leíró jellegű, és kizárólag csak tájékoztató jellegűek. A látogatók a helyszínen ne használja ezt az információt, mint az orvosi tanácsokat és ajánlásokat. Kiválasztás és vényköteles gyógyszerek, valamint az irányítást azok alkalmazása végezhet csak egy orvos, amely figyelembe veszi az egyéni jellemzők és a beteg. Portál „Polyntrava” nem felelős az esetleges negatív hatások használatából eredő nyújtott információk ezen az oldalon, az olyan betegségek, valamint a kábítószer-használat, forduljon orvosához, a teljes körű konzultációt a használatát bármely kábítószer.
Nemzetközi név: siprofloxacin;
A fő fiziko-kémiai jellemzői. fehér vagy csaknem fehér oboevypuklye kerek tabletta bevont membránt Shell jelölt „CPT” az egyik oldalon és a „500”, a másik oldalán;
Összetétel 1 tabletta tartalmaz ciprofloxacin-hidroklorid egyenértékű 500 mg ciprofloxacin;
Más összetevők: laktóz, kukorica keményítő, a kolloid szilícium-dioxid, CUIP-30, a talkum, a nátrium-keményítő-glikolát, magnézium-sztearát, tisztított víz; köpeny: hidroxi-propil-metil-cellulóz, poli etilén-glikol 6000, a titán-dioxid, tisztított talkum.
Formája a hatóanyag felszabadulását. Tabletták, bevont membránt héj.
Farmakoterápiás csoport. Antibakteriális szerek kinolon. Fluorokinolonok.
ATC-kód J01M A02.
Az a gyógyszer hatását. Gyógyszerhatástani. A ciprofloxacin egy antibakteriális szintetikus kábítószer széles hatásspektrummal. Tartozik a kábítószer-csoport fluorokinolonok. Ez a vegyület különösen aktív Enterobacteriaceae és Pseudomonas aeruginosa. A ciprofloxacin baktericid hatásúak az Gram-negatív mikroorganizmusok, például. Enterobacteriaceae, befogadó, E. coli, Salmonella, Klebsiella, Shigella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, K.oxytoca, Yersinia enterocolitica, Enterobacter, Citrobacter, Morgenella morganii.
Egyéb Gram-negatív mikroorganizmusok: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Acinetobacter, Campylobacter, Brucella melitensis, Pasteurella multocida, eikeneiia corrodenus, Flavobacterium, Moraxella, Gardnerella vaginalis, raznovid Legionella, Vibrio cholerae és a Vibrio parahemolyticus, Neisseria meningitidis és a Neisseria gonorrhoeae, bezárólag a törzsek, hogy termelnek béta-laktamáz.
Gram-pozitív mikroorganizmusok: Staphylococcus aureus, a befogadó, a törzsek is termelik a béta-laktamáz, a Streptococcus pneumoniae, a béta-hemolitikus streptococcusok A csoport, B csoport Streptococcus és egyéb Streptococcus, Enterococcus, befogadó, Enterococcus faecalis, Corynebacterium és a Listeria monocytogenes.
Egyéb mikroorganizmusok: baktériumok anaerobnye befogadó és Actinomyces, Bifidobacterium, Peptococcus, Clostridium perfringens, Eubacterium, Propionibacterium acne, Veillonella és néhány más törzsek Bacteroides, Chlamydia, Mycoplasma, és Mycobacterium. A ciprofloxacin ellen hatékony organizmusok, amelyek ellenállnak az aminoglikozidok, penicillinek, tetraciklinek és szulfonamidok és nalidixsavra. Anaerob coccusok (Peptococcus, Peptosteptococcus) - mérsékelten érzékeny ciprofloxacin, és a Bacteroides spp. - rezisztens. A ciprofloxacin rezisztens Streptococcus faecium, a legtöbb törzs Clostridium spp. Fusobacterium spp. Actinomyces spp. Ureaplasma urealyticum, Nocardia aszteroidák, és Treponema pallidum.
A ciprofloxacin nem jelentős hatása, és nem zavarja a normál flóra a bél és a hüvely. Hromosomooposredstvovannaya ciprofloxacin rezisztencia felmerül az egyes esetekben ellenállás plazmidooposredstvovannaya elérhető. Kereszt-rezisztencia fluorokinolon és nincs antibiotikum;
farmakokinetikáját. Orális alkalmazás után gyorsan és csaknem teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. A maximális plazmakoncentráció elérése után 1 - 2 óra. után a belső adminisztráció. A felezési idő normál vesefunkció egy átlagos 4 órán át. Körülbelül 20 - 40% -át a ciprofloxacin kötődik a plazmafehérjékhez. Ez behatol a szövetek és testfolyadékok, annak koncentrációja is nagymértékben meghaladja a koncentráció a vérplazmában (például egy nagy koncentrációban epében). Magas koncentráció figyelhető meg veseszövet, epehólyag, máj, tüdő, nemi szervek, a prosztatában, a fagociták, vizelet, köpet, a bőr, a zsírszövet, csontos és porcos szövetekben. Ez behatol agy-gerincvelői folyadék alatt agyhártyagyulladás. Ez átjut a placentán és kiválasztódik az anyatejbe. Választódik ki a vizeletben egy módosítatlan állapotban (mintegy 45%), és a metabolitok (körülbelül 11%) és a széklettel (20% - változatlan, és 5-6% - metabolitok formájában).
Jelzéseket. Tsipronat kezelésére javallott felnőttek és serdülők 15 év feletti által okozott fertőzések mikroorganizmusok érzékenyek rá.
1. légúti: akut bronchitis. krónikus obstruktív bronchitis, empyema, tüdő tályog, hörgőtágulat, cisztás fibrózis és a tüdőgyulladás.
2. húgyúti fertőzés, akut és krónikus pyelonephritis. prosztatagyulladás, hólyaghurut. epididymitis.
3. Bőrfertőzések és lágyrész fertőzések.
4. Sebészeti és posztoperatív fertőzések: peritonitis, vnutrennebryushnye tályogok, epehólyag-gyulladás. epehólyag empyemára.
5. Fertőzés csont isustavov: akut és krónikus csontvelőgyulladás.
6. Nőgyógyászati fertőzések: akut kismedencei fertőzés által okozott érzékeny baktériumok.
7. fertőzések, hogy szexuális úton terjedő gonorrhoea. befogadó törzsek amelyek béta-laktamáz. Chancroid okozó H.ducreyi.
9. Az akut szisztémás fertőzések: vérmérgezésben, bakteriyamiya, fertőzés betegeknél immunhiányos.
A használat módja és a dózis. Dózis Tsipronata egyedileg határozzuk meg, tekintettel súlyossági fokának és a fertőzés típusától, korától, testtömegétől és a beteg vesefunkciója. Ajánlott adag felnőtteknek a következők:
légúti fertőzések 250-500 mg naponta kétszer;
bőr- és lágyszöveti, csont- és ízületi fertőzések 500 mg naponta kétszer;
urogenitális fertőzések és gyomor-bél rendszer 250-500 mg naponta kétszer;
gonorrhoea 250 mg-os egyszeri dózis;
nongonococcal urethritis 500 mg naponta kétszer;
chancroid 500 mg naponta kétszer;
egyéb fertőzések 500 mg naponta kétszer.
Tsipronat lehet venni, függetlenül attól, ételek. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy igyon sok vizet. A vesekárosodásban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance <20 мл/мин. или уровня креатинина в сыворотке крови выше 3 мг/100 мл) назначают половину средней дозы 1 раз в сутки. Продолжительность лечения зависит от степени тяжести клинического течения заболевания и результатов бактериологических исследований.
Az akut fertőzések kezelés időtartama 5-7 nap. Általában terápiát folytatni kell legalább 3 nappal a fertőzés után a tünetek megszűnnek.
Amikor osteomyelitis kezelés lehet akár 2 hónap. A betegek csökkent immunitás kezelést végezzük teljes időtartama alatt a neutropenia.
Mellékhatás. További, gyakran megfigyelt mellékhatások a túlérzékenységi reakciók (bőrkiütés, erythema és pruritus, az arc duzzanata), ritka esetekben, fényérzékenység, émelygés, hányás, hasi fájdalom, károsodott székletürítés.
A kezelést meg kell szakítani esetén elhúzódó hasmenés vagy tünetei pseudomembranosus colitis.
Megsértése a központi idegrendszer: szédülés, fejfájás, érzékszervi, szorongásos rendellenességek, görcsök, fokozott intra-kraniális nyomáson, toxikus pszichózis és hallucinációk. Ritka esetekben anafilaxiás reakciók, és eosinophilia.
A kardiovaszkuláris rendszer: hipotenzió vagy magas vérnyomás, paroxizmális tachycardia.
Egyéb mellékhatások: ízületi és izomfájdalom, crystalluria. A gyógyszer befolyásolhatja egyes laboratóriumi paraméterek: először is, olyan betegeknél, akiknél máj működési röviden szintjének növelése transzamináz és alkalikus foszfatáz, valamint a karbamid koncentrációja, a kreatinin és a szérum bilirubin.
Ellenjavallat. Tsipronat ellenjavallt a fokozott érzékenységet a ciprofloxacin vagy más kinolonok. Nem ajánlott gyermekeknek 15 éves kor alatt és nők számára a terhesség és szoptatás alatt.
Overdose. Túladagolás esetén előfordulhat ízületi fájdalom, szívdobogás, magas vérnyomás, mellkasi fájdalom; csökken a látásélesség. A specifikus ellenszer nem ismert. Ajánlás a közös biztonsági intézkedések, emellett lehet végezni hemodialízis és a peritoneális dialízis.
Jellemzői használatra. Azokat a betegeket, megkapja a gyógyszert kell igyon sok vizet, hogy megakadályozzák crystalluria.
Az adagot csökkenteni kell veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Reprodukciós állatkísérletek alkalmazásával olyan dózisban, amely 6-szor a humán napi dózis, nem mutattak ki semmiféle teratogén hatást a vétel során Tsipronata. Tsipronatom kezelésében tartózkodniuk kell az alkoholfogyasztást.
Szedő betegeknek ciprofloxacin, tartózkodnia kell minden olyan tevékenységtől, figyelmet igényel és a sebesség a mentális és motoros válaszok, valamint a menedzsment a járművek.
A kölcsönhatás más gyógyszerekkel. Tsipronat miközben figyelembe teofillin növeli a koncentrációt az utóbbi a szérumban is. Kísérje figyelemmel a betegek, hogy meghatározzuk a teofillin toxicitás során egyidejű alkalmazása mindkét gyógyszer.
Néhány kinolonokról fokozta a protrombin idő, mikor együtt kumarin típusú antikoagulánsokkal. Ezért óvatosan kell alkalmazni Tsipronat kezelésére szedő betegeknek kumarin véralvadásgátlót. Savkötők tartalmazó alumínium-hidroxid vagy magnézium-hidroxid, képes gátolni abszorpciós Tsipronata: csökkenést ciprofloxacin szérum és vizelet; meg kell akadályoznia az egyidejű használatát savkötők együtt Tsipronatom.
Módját és feltételeit. Tárolási hőmérséklet + 25 ° C-on, száraz helyen, fénytől védve, gyermekektől távol. Élettartam - 3 év.