Típusai színvakság, jelek öröklődnek és kezelni, ha
Színvakság (vagy „színvakság”) - a közös neve a patológia jellemzi a részleges vagy teljes képtelenség megkülönböztetni a színeket. A legtöbb esetben ez a továbbított örökletesen.
Tehát ez nem okoz egyéb látási problémák (különösen nem befolyásolja a képélesség), nem zavarja a beteg által észlelt esélyt. Mi az oka ennek a génnek rendellenesség, és milyen típusú színvakság ma ismert?
Hogyan állapítható meg, a színvakság
Sok éves kutatás meghatározására szolgáló módszerek problémák javult. Ma a legpontosabb vizsgálatokat a színérzékelésen kissé eltér annak építési módszerek:
- Táblázat Shtilinga tartalmaz lap 64 számokkal és színes mezőben.
- Holmgren módszer kínálja a beteg a növekvő sorrend szaftos szín 133 labda gyapjú, festett az alapvető hang változó intenzitással. Yustovoy - lásd lemezek több különálló négyzetek, formájában elhelyezett egy nagy tér. A cél -, hogy megtalálja darab, különböző színű a pályát.
- Hardver diagnosztika segítségével végzik el a speciális berendezéseket Ebneem, Girinbergom, Nagel, Rabkin.
- Japán technika hasonló Ishihara táblák Rabkin többszínű. Ishihara tartalmaz 24 képek szimbólumokkal (beleértve meghatározására a szimuláció). Rabkin - 48 (ebből 27 - diagnosztizálni a színvakság és a maga nemében, és 20 - kiszámítani a szimuláció).
Ishihara és Rabkin módszerek elengedhetetlen a diagnózis a betegség, de még ők is „memorizálni”. Ezekben az esetekben a diagnózis végezzük anomaloscope.
A modern módja a látáskorrekció - Biofiniti lencse.
Szemnyomás csökkentésére Brinzopt próbálja szemcsepp.
Ki kezeli blepharospasmus megtudja a cikket.
A patológia jellemzi egyetlen funkció: sérti a színes retina, ez egyáltalán nem szenved látási funkció, és mentes minden fájdalomtól. A korai gyermekkorban, a probléma ritkán mutatható ki, mert a „jelzáloggal” egyes létesítmények felnőttek (ég - kék fű - zöld, stb.) Szülők zavarja csak azonosítja a gyermek képtelen megkülönböztetni piros vagy zöld tónusú szürke.
egészséges szem retina általában elismerik alapszínek - piros, kék, sárga. A retina színvakok nem tudja azonosítani a színek (ahromaziya) szemlélve a környező szürke paletta nem fogadja el az egyik pigmentek (dikromát), vagy gyengén megkülönböztetni pigmentek (rendellenes trihromantiya).
Ez az első alkalom ismertetett megsértése színes angol természettudós és tanár tanított D.Dalton, ami után később patológia kapta a nevét.
Utasítás szemcseppek megvizsgálja a link.
típusú színvakság
Az az elképzelés, hogy a színtévesztő nem ismeri csak a piros szín, alapvetően hibás. Valójában több típusa van színvakság, amelyeket különleges elismerése színek, amelyek függnek a tény, hogy a „munka” az egyik kúp (retina sejtek érzékenyek a szín). Ha legalább az egyik kúp nem vesz részt - színérzékelést zavart.
Amikor trihromazii, azaz normális felfogása színek „munka” szó mind a 3 kúp:
- L - «színvakság látható a lehetetlensége megkülönböztető piros árnyalatok (barna bordó et al.) És zöld (barna, szürke és sárga). Alakul protanopia.
- M - felelős a zöld spektrum zavar esetén annak „munka” történik deuteranopia. Olyan sokféle patológiás zöld „esik” az érzékelés, a beteg nem különböztetik meg azt az élénk színek a narancs és rózsaszín palettán. felismerve a nehézségeket is alkalmazni kell, a vörös - ez tévesztendő össze a zöld és világosbarna.
- S - «felelős” a kék spektrum (acyanopsia). Kék-lila paletta keveredik a sárga. World „jelenik meg” a zöld és piros színekben.
Acyanopsia - a ritka fajta betegség.
Broksinak használati utasítás szemcsepp itt olvasható.
színvakság
Abszolút színvakság (más néven színvakság vagy ahromaziya) - egy ritka jelenség, amely megnyilvánul a fekete-fehér (vagy szürke) megítélése a világban. Amikor a különböző emberi betegségek nem tett különbséget fényes hangot. Provokál ez a fajta színvakság „esik ki” a vizuális folyamat minden típusú kúp.
gőz vakság
A statisztikák szerint a vakság megjelenik az 1-ben 1 millió. Az emberek, míg a közös azokban a régiókban, ahol a gyakorlatban a vérségi házasságot. Kevesebb, mint 0,1% a betegek szenvednek vakság pár, azaz nem képesek megkülönböztetni több árnyalatú színpaletta. Gőz vakság miatt előfordul, hogy nem a két kúp.
Nem lehet figyelmen kívül hagyni, és nem kezelik - a felső szemhéj ödéma.
Mivel a gén öröklött színvakság
Ez a fajta látászavar miatt előfordul, hogy a hiánya kúp vagy megsértése ezek működését. Ennek oka lehet egy autoszomális genetikus, vagy szerzett eredményeként károsodásának szem különböző szemészeti betegségek. Bizonyos esetekben, a patológia nyilvánul meg kapó betegek hatékony gyógyszereket.
Genetikailag, férfiaknál hajlamosabbak a „színvakság”, mint a nők. A hibát továbbítja a színtévesztő-anya a fiát vissza az időben a terhesség.
A statisztikák szerint mintegy 8% a férfiak nem tudják, hogyan lehet megkülönböztetni az egyes színeket. A nők esetében ez a szám nem haladja meg az 1%.
Azonnali kezelést egy bakteriális fertőzés a szemében - Vigamoks szemcseppet.
A kezelési módszerek a veleszületett színvakság a modern orvostudomány nem ismert, szerzett - gyakorolják, attól függően, hogy a kiváltó betegség. Ha a tünetek manifesztálódnak igénybevétele következtében erős gyógyszerek - meg kell semmisíteni. Ha az eredmény szembetegségek (szürke hályog, stb), akkor van szükség, hogy megszabaduljon a fő szembetegségek.