sejt differenciálódás a csontvelőben
sejt differenciálódás a csontvelőben. Fejlesztése a mieloid és limfoid sejtvonalak
A száma CPM alacsony és a becsült értéke emberben körülbelül 40 000. A teljesítmény alapján immunológiai fenotipizálás adatok felhasználásával monoklonális antitestek (mAb). A sejtmembránok megjelennek egymás után különböző fehérjemolekulák által meghatározott ICA. Először őssejt egy antigén (CD34), majd a hisztokompatibilitási antigén, II (HLA-DR), a közös T-antigén (CD7), és a terminális dezoksinukleotidiltransferraza enzim (TdT). Pluripotens őssejtek (PSC) van lineáris karakterisztika differenciálódás.
A proliferációjának indukciójára őssejtek a rendszer által biztosított a mikrokörnyezet, valamint több növekedési faktorok által termelt stromasejtek.
Poole pluripotens progenitor egy nagyon kis töredéke valamennyi sejtmaggal csontvelő-sejt (0,01%). Azonban, hogy képes prolnferatnvnon elég, hogy a szükséges követelmény a rendszer. Azt találtuk, hogy egy UCS transzplantációs képes helyreállítani az összes besugárzott egerek vérképzésben. A humán csontvelő naponta termelt 2 * 10m-sejt, amelyet 300 ezt az igényt biztosít 5% a CPM, tartott a mitotikus ciklusban, míg a többi a nyugalmi fázisban (G0)
TICK biztosít két rendszer szüksége: állandósága és ápolási kiindulási pool részét a sejtek lejáró frakcióban. Feltételezzük, hogy az irányt a megválasztott sejt véletlenszerűen, sztochasztikus.
További módjait a mieloid és limfoid sejtvonalak fejlesztési eltérőek: egyes lineage saját közös myeloid vagy dimfopredshestvennik. Mieloid eredetű sejtek szaporodnak és differentsitsiruyutsya a csontvelőben, hogy érett forma. limfopoézis sejtek vannak osztva a B és T vonalak. Korai In-nredshestvenniki mennek egy sor fejlettségű a csontvelőben - a központi szerv a B-limfopoiesis majd bekerül a véráramba, és szállítják a nyirokcsomók, a lép és egyéb perifériás szervekben az immunrendszer. T-limfoid prekurzorok a csecsemőmirigybe vándorolnak, ahol tesztelt antigennezavisimye differenciálódási szakaszban, majd a tímusz-függő területeken a perifériás szervek az immunrendszer.
Mielopoézis gyakori pluripotens prekurzor CFU-GEMM. A neve (telepképző egység a granulociták, eritrociták, monociták / makrofágok, megakariociták) ő kapcsolatban kapott képes alkotni a csontvelő sejttenyészetben vegyes telepeket álló mieloid sejtek minden fajta. On CFU-GEMM kifejezve makromolekulák specifikus myeloid sejtek, detektáltuk mAb CD33.
A következő lépésben a differenciálódás a CFU-GEMM kialakított két- vagy unipotent sejtek. Ezek közé tartozik a granulocita-makrofág progenitor sejtek (CFU-GM kolóniaképző egység granulocita-makrofág), eritroid (BFU-E - burstoobrazuyuschie egységek a vörösvértestek) és megakarnotsitarnogo (CFU-Meg - telepképző egység megakariociták) sorozat.